您的位置: 专家智库 > >

刘艳

作品数:3 被引量:10H指数:2
供职机构:浙江大学明州医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇妊娠
  • 2篇妊娠期
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白浓度
  • 1篇新式剖宫产
  • 1篇血清
  • 1篇血清铁
  • 1篇血压
  • 1篇血压变化
  • 1篇亚临床
  • 1篇亚临床甲状腺
  • 1篇亚临床甲状腺...
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素抵抗
  • 1篇孕妇
  • 1篇再次剖宫产
  • 1篇妊娠期糖尿病
  • 1篇妊娠晚期
  • 1篇手术

机构

  • 3篇浙江大学

作者

  • 3篇刘艳
  • 2篇许琴仙
  • 1篇文海霞
  • 1篇李贺南

传媒

  • 2篇浙江创伤外科
  • 1篇中国妇幼保健

年份

  • 3篇2017
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
86例再次剖宫产孕妇手术方式及术后状况的临床分析被引量:2
2017年
目的分析探讨再次剖宫产孕妇手术方式及术后状况。方法回顾性分析2015年3月至2017年3月在本院分娩的86例再次剖宫产孕妇的临床资料,其中44例行改良新式剖宫产术(研究组),42例行传统剖宫产术(对照组),比较两组产妇的术后状况。结果研究组产妇术后排气时间、术后住院时间均显著短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组腹腔粘连率为84.09%,对照组腹腔粘连率为97.74%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组术后发生产褥感染2例,术后发热0例;对照组术后发生产褥感染5例,泌尿系统感染1例,上呼吸道感染1例,术后发热5例。研究组术后感染率、术后发热率分别为4.55%和0,显著高于对照组的19.05%和11.90%,研究组新生儿Apgar评分(8.32±0.55)也明显高于对照组(7.58±0.63),差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论与传统剖宫产术相比,再次剖宫产孕妇行改良新式剖宫产术术后状况更为理想,值得临床推广。
李贺南刘艳
关键词:再次剖宫产改良新式剖宫产传统剖宫产
妊娠期亚临床甲状腺功能减退患者的血压变化
2017年
目的探究妊娠期亚临床甲状腺功能减退患者的血压变化情况。方法采用回顾性分析的方法 ,将2013年5月至2016年5月在本院接受治疗的妊娠期亚临床甲状腺功能减退患者30例作为观察组,并将同期本院收治的妊娠期正常孕妇30例作为对照组,比较两组妊娠期的血压变化情况、高血压综合征及流产发生率、围生儿结局。结果观察组孕产妇的平均收缩压、舒张压显著高于对照组(P<0.05),有统计学意义;观察组孕产妇的妊娠期高血压综合征发生率、流产率分别为26.7%、20.0%,对照组孕产妇妊娠期高血压综合征发生率、流产率分别为0.0%、3.3%,差异较大(P<0.05),有意义;且观察组围生儿宫内窘迫率、低体重发生率分别为16.7%、13.3%,对照组分别为0.0%、3.3%,差异较大(P<0.05),有意义。结论妊娠期亚临床甲状腺功能减退会导致孕产妇血压升高,是妊娠期高血压的高危因素,需对此给予高度关注。
文海霞许琴仙刘艳
关键词:妊娠期亚临床甲状腺功能减退血压变化
妊娠晚期胰岛素抵抗与血清铁蛋白浓度的关系及其在妊娠期糖尿病发病中的作用被引量:8
2017年
目的探讨妊娠晚期胰岛素抵抗与血清铁蛋白(SF)浓度的关系及其在妊娠期糖尿病(GDM)发病中的作用。方法选择2014年1月-2015年12月浙江大学明州医院收治的80例GDM孕妇作为GDM组,80例糖耐量正常孕妇作为对照组。测定血清SF、血红蛋白(Hb)、糖化血红蛋白(Hb Alc)、空腹血糖(FPG)、餐后1 h血糖、餐后2 h血糖、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞分泌功能指数(HBCI)。结果 GDM组血清SF[(51.31±26.45)μg/L]、Hb[(123.41±9.76)g/L]、HbAlc[(6.53±1.46)%]水平均高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。GDM组FPG[(5.93±0.18)mmol/L]、餐后1 h血糖[(11.53±0.54)mmol/L]、2 h血糖[(9.02±0.28)mmol/L]、HOMA-IR[(4.71±0.57)%]、HBCI[(8.93±0.14)%]均高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。GDM组HOMA-IR与血清SF呈正相关(P<0.05),对照组HOMA-IR与血清SF无相关性(P>0.05)。结论 GDM患者血清SF水平升高和HOMA-IR呈正相关。在临床治疗中,对血清SF水平进行监测,血清SF不足者予以补充。
刘艳许琴仙
关键词:妊娠期糖尿病铁蛋白胰岛素抵抗
共1页<1>
聚类工具0