- 越鞠丸对帕金森病抑郁模型小鼠的抗抑郁作用研究被引量：4
- 2017年
- 目的研究越鞠丸对帕金森病抑郁(PDD)模型小鼠的抗抑郁治疗效果及其作用机制。方法清洁级健康成年雄性Balb/c小鼠32只,随机分为对照组和MPTP(1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶)亚急性模型组,模型组中筛选出抑郁样表型小鼠,单次灌胃给予越鞠丸11 g/kg,通过强迫游泳,悬尾以及糖水偏爱实验观察越鞠丸对PDD小鼠的抗抑郁治疗作用,并考察越鞠丸对PDD小鼠前额皮层突触蛋白PSD-95,Synapsin-1和Glu R-1水平的影响。结果开场实验中,MPTP造模以及越鞠丸11 g/kg单次给药后,小鼠活动总路程以及在中央区停留的时间比较差异均无统计学意义(P>0.05);而爬杆实验中,MPTP造模后,小鼠开始向下爬行时间以及爬杆总时间均延长(P<0.05或0.01),越鞠丸单次给药对其无显著影响(P>0.05)。与对照组相比,MPTP模型组小鼠强迫游泳不动时间无明显变化(P>0.05),悬尾实验不动时间显著延长(P<0.05),糖水偏爱降低(P<0.05);越鞠丸单次给药后,对小鼠强迫游泳不动时间无影响(P>0.05),显著降低悬尾不动时间(P<0.05),并且增加小鼠糖水摄入量(P<0.05)。与对照组相比,MPTP模型组小鼠前额皮层PSD-95,Synapsin-1和Glu R-1蛋白表达显著下调(P<0.01或0.05),越鞠丸单次给药后,这些突触可塑性相关蛋白表达显著增加(P<0.05),而越鞠丸对小鼠前额皮层PSD-95,Synapsin-1和Glu R-1蛋白的基础表达水平无显著影响(P>0.05)。结论越鞠丸对帕金森病抑郁模型小鼠具有显著抗抑郁样作用,其机制可能与越鞠丸增加PDD小鼠前额皮层突触可塑性相关蛋白PSD-95,Synapsin-1和Glu R-1的表达有关。
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- 关键词：越鞠丸突触可塑性
