邱云
- 作品数：15 被引量：13H指数：2
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程更多>>
- 炎症性肠病肠道纤维化发病机制:肠道微生态与肠系膜脂肪
- 2018年
- 一、肠道微生态与肠道纤维化 整个肠道微生物可以被认为是功能神秘而复杂的'器官'.宿主和微生物协同进化构成一种共生关系,其中肠道定植微生物和人类宿主是相互依存的.黏膜相关微生物菌群似乎不同于肠道粪便微生物群落,在肠道的不同部分高度保守.生活在黏膜上的细菌通过定植抗性(colonization resistance)形成一个保护性的'活墙纸'.一旦胃肠道黏液层被破坏,细菌就直接与上皮细胞、树突细胞、淋巴细胞和间质细胞接触,损害黏膜稳态.因此,肠黏膜屏障和微生物菌群的慢性改变可能在炎症性肠病的发病机制以及纤维化中是至关重要的[1,2].
- 邱云毛仁陈宁
- 关键词：肠道纤维化肠病黏膜菌群
- 炎症性肠病中IL9通过miR-21调控紧密连接蛋白CLDN8的机制研究
- 李莉黄珊珊王慧玲冯瑞邱云张盛洪陈旻湖
- DUOX2通过mTOR信号通路相关的过度自噬诱导凋亡参与调节炎症性肠病
- 郭静张盛洪毛仁邱云何瑶陈白莉曾志荣陈旻湖
- 诱导多能干细胞分化来源的间充质干细胞分泌的TSG6通过CD44促进TNBS诱导的小鼠肠炎的黏膜修复
- 杨洪生冯瑞张盛洪徐舒邱云冯婷陈旻湖
- 克罗恩病患者使用硫嘌呤类药物维持治疗及停药后长期随访结局:一项回顾性、观察性研究
- 郑丹萍邱云毛仁陈旻湖
- 克罗恩病英夫利西单克隆抗体治疗失应答的临床分析
- 目的 分析CD患者在短期英夫利西单克隆抗体(IFX)治疗中出现失应答的情况.方法 以2012年1月1日至2014年5月10日于中山大学附属第一医院规律IFX治疗(5 mg/kg,第0、2、6周,之后每隔8周用药一次)的C...
- 冯婷陈白莉晁康邱云饶佩斯李蔓英何瑶曾志荣陈旻湖
- 克罗恩病患者血清IL-9水平与疾病活动度及英夫利西疗效的关系研究
- 冯婷张盛洪邱云冯瑞毛仁何瑶曾志荣陈旻湖
- 不同预处理后人脐带间充质干细胞对克罗恩病的疗效
- 邱云郭静毛仁陈白莉何瑶曾志荣张盛洪陈旻湖
- 人肠上皮细胞类器官三维培养体系的建立被引量：2
- 2019年
- 目的 构建人肠上皮细胞类器官三维培养体系.方法 采用含2 mmol/L乙二胺四乙酸的分离液分离肠镜活检标本或手术标本肠黏膜的隐窝,并用基质胶包埋隐窝后覆盖富含生长因子的培养液.光镜下观察记录类器官生长情况,并采用免疫组织荧光及核酸原位杂交分析检测肠上皮及类器官成熟细胞及干细胞标记物的表达情况.分别采用5-乙炔基-2’脱氧尿嘧啶核苷染色法和末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记测定法标记增殖或凋亡的细胞.结果 隐窝细胞包埋于基质胶内培养4~5d可形成类器官结构,第8天消化重新包埋后可继续生长.核酸杂交法显示类器官富含Lgr5阳性细胞.撤去Wnt3a、R-Spodin、SB202190、Nicotinamide 5 d后类器官细胞可分化成Fabp1阳性细胞、Muc2阳性细胞、Chga阳性细胞、Lyz阳性细胞.类器官可见增殖细胞,细胞凋亡少见.结论 该培养体系可成功构建人肠上皮细胞类器官,可为研究肠道疾病肠上皮病理生理机制提供可靠的体外研究模型.
- 杨洪生张盛洪陈白莉邱云冯瑞陈旻湖
- 关键词：炎症性肠病肠上皮细胞
- 糖皮质激素治疗溃疡性结肠炎的有效性分析
- 邱云李玉斐陈白莉冯婷张盛洪何瑶曾志荣毛仁陈旻湖
