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刘燕华: 作品数：32 被引量：146H指数：7; 供职机构：江西中医药大学药学院更多>>; 发文基金：江西省卫生厅中医药科研基金江西省卫生厅科技计划项目江西省教育厅科学技术研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程农业科学更多>>

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乌骨鸡黑色素的提取实验被引量：15: 2007年; 本文提取乌骨鸡黑色素,制定出其详细、准确、可靠的提取方法。本项研究所采用的方法源于经典文献[1],同时又加以改进、创新,乌骨鸡黑色素平均提取百分含量为0.336。该方法可靠、简单、易操作、重复性好。; 游艳华许军严明喻华刘燕华熊俭沈静琳陈志明龚冬尧徐小国王爱红陆瑞新傅小山陈晓钢孔德惠; 关键词：泰和乌骨鸡黑色素

功能化石墨烯负载氯霉素稳定性的研究被引量：3: 2014年; 目的通过利用β-环糊精对氧化石墨烯进行功能化改性,合成GO-β-CD杂化复合材料,探索其作为新型纳米载体负载药物的应用。方法采用透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、拉曼光谱仪、傅立叶变换红外检测器(FT-IR)等检测方法对GO-β-CD的形貌和结构进行表征。结果利用GO-β-CD体系对氯霉素进行负载,载药量高达115%,氯霉素滴眼液加速实验90d后,测得二醇物含量分别为10.13%(市售处方)和7.28%(改进处方)(≤8.0%,符合药典)。结论通过功能化的石墨烯载体对药物进行负载后,氯霉素的稳定性显著提高,并提高了制剂质量。; 张雁雯许军方加龙刘燕华; 关键词：氧化石墨烯氯霉素稳定性

功能化氧化石墨烯负载氟尿嘧啶制备及体外释放研究被引量：4: 2014年; 目的通过β环糊精(β-CD)功能化氧化石墨烯(graphene oxide,GO)负载氟尿嘧啶(5-Fu),以增加5-Fu释放时间。方法采用改进Hummers方法制备GO,使GO与β-CD酯化得到功能化GO-β-CD负载5-Fu。采用高效液相色谱法(HPLC)测定GO-β-CD-5-Fu的体外释放度。利用紫外、傅立叶变换红外、透射电镜、扫描电镜和拉曼光谱分别对GO,GO-β-CD,GO-β-CD-5-Fu表征测定。结果 GO功能化、负载均成功,负载率为105%。HPLC测定结果表明GO-β-CD-5-Fu突释效应减弱,呈梯度释放。T1/2为(4.5±0.08)d。结论 GO-β-CD负载5-Fu成功,体外释放时间增加,T1/2提高了324倍。; 方加龙许军张雁雯刘燕华黄黎敏胡越; 关键词：氟尿嘧啶纳米粒体外释放

皂苷作为疫苗免疫佐剂的研究进展被引量：6: 2022年; 皂苷是一类普遍存在于多种植物中的三萜糖苷类化合物,在中医药中具有重要地位。皂苷具有广泛的生物活性,尤其具有免疫调节和免疫刺激作用,可显著增强机体的免疫应答。皂苷作为佐剂不仅能延长疫苗的免疫周期,减少接种次数,也能调控免疫相关基因的表达,使干扰素调节因子、肿瘤坏死因子等的基因表达水平显著上调。皂苷佐剂虽然具有低毒性、高活性等显著优势,但同时也存在细胞毒性、肝肾毒性等缺点。未来可以通过结构修饰,使皂苷达到减毒增效的目的,也可开发新的剂型,解决其溶血性和细胞毒性等问题,使其在疫苗应用中更加广泛。本文对皂苷佐剂活性的机理、优缺点,以及在疫苗产品上的应用研究进展进行综述,旨在为开发新型疫苗佐剂提供参考。; 孙超钰刘燕华李扛戴书通李铭东; 关键词：皂苷疫苗佐剂免疫活性

新型双酯类阿魏酸衍生物的合成及降血脂活性研究被引量：3: 2022年; 目的设计、合成双酯类阿魏酸衍生物并进行降血脂活性研究。方法以取代苯酚为起始原料,合成系列苯烯酸类中间体,通过与联苯羟基醚发生酯化反应合成系列新型双酯类阿魏酸衍生物。以PPARα蛋白作为活性检测标准进行了体外降血脂活性测定,并用分子对接预测化合物与靶蛋白的结合方式。结果经过5步化学反应合成所得的8个新型双酯类阿魏酸衍生物均未见报道,其结构经MS、^(1)H-NMR和^(13)C-NMR谱确证。体外活性研究表明,化合物6d和6e在试验浓度范围内对PPARα蛋白有一定的激活作用,有降血脂活性。结论本研究初步明确了双酯类阿魏酸衍生物具有降血脂活性,其合成方法同样适用于其他阿魏酸酯衍生物的合成,为后续深入研究双酯类阿魏酸衍生物提供指导。; 董开心许军刘燕华李铭东钟山裕梁妍; 关键词：降血脂分子对接

filgotinib合成工艺的改进被引量：1: 2020年; 目的:改进filgotinib的合成工艺。方法:以2-氨基-6-溴吡啶为原料,依次经缩合、环合、酰胺化反应得到中间体N-(5-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)环丙基甲酰胺(3);以4-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二氧杂硼烷-二基)甲苯为起始原料,依次经溴化、亲核取代反应得到中间体4-[4-(4,4,5,5-四甲基[1,3,2]二氧硼杂环戊烷-2-基)苄基]硫代吗啉-1,1-二氧化物(5);中间体3和中间体5通过Suzuki反应合成目标化合物filgotinib。结果:目标产物结构经核磁共振氢谱(1H nuclear magnetic resonance,1H-NMR)和电喷雾电离质谱(electrospray ionization mass spectrometry,ESI-MS)确证,总收率为57.4%(以6-氨基-2-溴吡啶计),纯度达98%。结论:优化后的合成工艺成本低廉、操作简便、总收率高,可为工业化生产提供参考。; 黄林峰梁妍钟山裕董开心陈梦雅许军刘燕华

杏香兔耳风体外抑菌作用研究被引量：9: 2009年; 目的观察杏香兔耳风母液及其各萃取物在体外对某些细菌的抑制作用。方法将药材母液和各萃取物配成不同的稀释度,采用牛津杯法对4种常见细菌进行体外药物敏感性试验。结果3种药液对4种细菌的抑制效果大小顺序为母液≥乙酸乙酯萃取物>正丁醇萃取物。结论3种药液对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、溶血性乙型链球菌均有明显抑制作用,对大肠杆菌的抑制效果不明显。; 邱如意许军徐伟熊俭刘燕华袁斌; 关键词：杏香兔耳风稀释度体外抑菌作用

功能化氧化石墨烯作为药物载体材料的研究进展被引量：8: 2017年; 功能化氧化石墨烯基于石墨烯的结构改造得到,具有良好的水溶性、生物相容性、较高的载药率以及易于修饰等优点,在国内外引起广泛的关注。本文综述了氧化石墨烯的表面修饰,以及它作为药物递送载体在抗肿瘤、抗菌、高血压治疗、基因治疗以及生物安全性评价等方面的应用,为其在生物医药领域的应用提供新方法和新思路。; 王晨许军刘燕华王增涛胡越田太平易梦娟; 关键词：氧化石墨烯功能化药物载体

顶空气相色谱法测定对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯原料药中5种有机溶剂的残留量被引量：7: 2018年; 目的建立顶空气相色谱法测定对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯原料药中乙醇、丙酮、三氯甲烷、吡啶和甲苯有机残留溶剂的方法。方法采用检测器为氢火焰离子化检测器(FID),色谱柱为Agilent DB-624毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.8?m),溶剂为DMSO,进样口温度为200℃,检测器温度250℃,分流比为10︰1,程序升温,N2为载气,H2和空气为燃气,顶空平衡温度85℃,平衡时间30 min,进样体积1μL。结果乙醇、丙酮、三氯甲烷、吡啶和甲苯在建立的色谱条件下均能完全分离,分离度均>1.5,理论板数均>10 000;在考察浓度范围内线性关系良好(相关系数r分别为0.999 8,0.999 8,0.999 7,0.999 6,0.999 4);定量限分别为19.83,4.50,48.28,10.44,2.08μg·m L-1;检测限分别为3.97,0.90,9.66,3.07,0.69μg·m L-1;重复性RSD均<2.5%;平均回收率为102.40%~106.45%;对照品溶液在24 h内稳定性良好。结论该方法操作简便、灵敏,结果准确、可靠,可用于对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯原料药中有机溶剂残留量的控制。; 田太平许军刘燕华王晨易梦娟李豫园刘波; 关键词：顶空气相色谱法原料药有机溶剂残留量

正清风痛宁口崩片制备工艺及质量标准研究被引量：5: 2008年; 目的研究正清风痛宁口崩片的制备工艺及质量控制方法。方法采用甘露醇、微晶纤维素乳糖、低取代羟丙基纤维素、微晶纤维素、酒石酸等为辅料,直接压片法制备口腔崩解片,制定了口崩片的口崩时限和鉴别方法,用高效液相色谱(HPLC)方法测盐酸青藤碱含量。结果正清风痛宁口腔崩解片,口崩时限符合要求,质量检测方法简单。结论正清风痛宁口崩片提高了中药成分的溶散性和溶出速率,生物利用度高、刺激小、药物经口后均匀分布、口感好、服用方便。; 李立许军王如意刘燕华刘文琴; 关键词：盐酸青藤碱高效液相色谱法

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