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韩荣梅

作品数:12 被引量:0H指数:0
供职机构:南昌航空大学材料科学与工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:理学化学工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 5篇联苯
  • 5篇分子
  • 5篇高分子
  • 4篇液晶
  • 4篇三联苯
  • 4篇甲壳型
  • 3篇液晶高分子
  • 3篇嵌段
  • 3篇嵌段共聚
  • 3篇嵌段共聚物
  • 3篇共聚
  • 3篇共聚物
  • 3篇共轭
  • 2篇噻吩
  • 2篇酯化
  • 2篇酯类
  • 2篇微相分离
  • 2篇聚噻吩
  • 2篇己内酯
  • 2篇甲壳型液晶高...

机构

  • 12篇南昌航空大学

作者

  • 12篇韩荣梅
  • 11篇万里鹰
  • 5篇吴聂
  • 1篇余碧曦
  • 1篇洪珍
  • 1篇王强
  • 1篇肖春平
  • 1篇周野

传媒

  • 2篇高分子材料科...
  • 2篇南昌航空大学...
  • 1篇2016年两...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 5篇2016
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
三联苯甲壳型液晶聚合物的合成及其末端基团对液晶相的影响
2019年
设计了2种基于乙烯基三联苯的甲壳型液晶聚合物(MJLCPs)即PVTP-CN和PVTP-Cm,并通过自由基聚合反复合成了目标产物。使用差示扫描量热仪(DSC),热重分析(TGA),偏光显微镜(POM)和小角X射线衍射(SAXS)研究了末端基团对液晶相的影响。小角X射线散射和偏光显微镜的结果表明:聚合物PVTP-CN由于甲壳效应可以形成近晶相;然而对于聚合物(PVTP-Cm,m=4,6,10),在短烷基链的情况下,'甲壳'效应减弱,当m=4,6时没有发现液晶相,而具有长链长的聚合物PVTP-C10(m=10)由于微相分离可以形成液晶相。
战宝柱万里鹰韩荣梅易凡
关键词:甲壳型液晶聚合物微相分离
一种新型聚合物-聚[2,5-二(联苯氧羰基)苯乙烯]的制备方法
本发明公开了一种新型聚合物——聚[2,5-二(联苯氧羰基)苯乙烯]的制备方法,在氮气保护下,把单体2,5-二(联苯氧羰基)苯乙烯溶解在氯苯中,以过氧化二苯甲酰BPO为引发剂,通过自由基聚合的简易方法批量合成聚[2,5-二...
余碧曦万里鹰周野王强韩荣梅赵子南
文献传递
基于聚2-乙烯基苯甲酸单边酯类的侧链型液晶高分子合成
本文从无柔性间隔基的侧链型液晶高分子的结构特点出发,以邻甲基苯甲酸为原料,设计合成一系列2-乙烯基苯甲酸酯单体A、B、C、D、E.由1H NMR 确认单体的化学结构,然后经自由基引发得到一系列聚2-乙烯基苯甲酸酯类的侧链...
韩荣梅万里鹰吴聂赵冰谢宇
基于三联苯与噻吩的D-A二维共轭甲壳型聚合物的合成与表征
2019年
通过分子设计,采用Stille偶联反应成功合成了2种以含有给电子基(D)和吸电子基(A)的三联苯为侧链,聚噻吩为主链的二维共轭甲壳型高分子P1和P2,单体和聚合物的化学结构由核磁共振表征证实。通过热重分析曲线研究表明,甲壳型聚合物P1和P2具有良好的热稳定性,5%热失重温度高达330℃和280℃。2种聚合物的玻璃化转变温度都较低,分别为54℃和16.6℃。甲壳型聚合物P1和P2分子内的推、吸效应有助于提高紫外吸收,其紫外吸收范围为425~650 nm。2种聚合物薄膜紫外的吸收边缘都在654 nm,通过经验公式计算其光学带隙为1.90 eV,是一种潜在的聚合物太阳能电池给体材料,也是一种以噻吩为主链的新型甲壳型聚合物。在聚合物太阳能电池给体材料中有潜在应用。
万里鹰韩荣梅战宝柱易凡
关键词:聚噻吩三联苯给体-受体
甲壳型液晶高分子单体的批量合成及Williamson反应的改进
本文批量合成了两类乙烯基对苯二甲酸类甲壳型液晶高分子单体,乙烯基对苯二甲酸二(4’-烷氧基苯)酯(n CPCS,尾链长度n=1,4,10,16)和乙烯基对苯二甲酸二(4’-烷氧基联苯)酯(n Cbi PCS,尾链长度n=...
韩荣梅万里鹰吴聂谢婵
关键词:甲壳型液晶高分子酯化
文献传递
一种新型嵌段共聚物的制备方法
本发明公开了一种新型嵌段共聚物PCL‑<I>b</I>‑PBPCS的制备方法,由原子转移自由基聚合(ATRP)得到的新型嵌段共聚物PCL‑<I>b</I>‑PBPCS[聚己内酯‑聚乙烯基对苯二甲酸二(对丁氧基苯)酯];首...
牛肇淇韩荣梅李爱妹万里鹰曾天睿晏文康
文献传递
聚己内酯和大侧基侧链型液晶高分子的嵌段共聚物合成与表征
2017年
设计并合成了一系列柔性链段为聚己内酯(PCL),刚性链段为大侧基侧链型液晶高分子(SCLCPs)的刚柔嵌段液晶共聚物,单体和嵌段共聚物化学结构由~1H NMR确认。通过计算~1H NMR的峰面积可知,4种嵌段共聚物的分子量分别为1.46×10~5g·mol^(-1)、1.14×10~5g·mol^(-1)、3.25×10~4g·mol^(-1)、1.21×10~5g·mol^(-1)。从DSC曲线分析可知,柔性链段和刚性链段均有熔点和玻璃化转变,这些热转变的存在,说明了4种刚柔嵌段共聚物存在微相分离结构。
韩荣梅万里鹰洪珍战宝柱李爱妹吴聂肖春平
关键词:微相分离聚己内酯
基于聚2-乙烯基苯甲酸单边酯类的侧链型液晶高分子合成
本文从无柔性间隔基的侧链型液晶高分子的结构特点出发,以邻甲基苯甲酸为原料,设计合成一系列2-乙烯基苯甲酸酯单体A、B、C、D、E。由1H NMR确认单体的化学结构,然后经自由基引发得到一系列聚2-乙烯基苯甲酸酯类的侧链型...
韩荣梅万里鹰吴聂赵冰谢宇
一种新型的推拉电子二维共轭甲壳型聚合物的制备方法
本发明公开了一种新型的推拉电子二维共轭甲壳型聚合物的制备方法,通过分子设计,采用Stille偶联反应成功合成含有推电子基(D)异辛烷氧基三联苯为侧链,聚噻吩苯并噻二唑拉电子基(A)为主链的推拉电子二维共轭甲壳型聚合物。聚...
万里鹰王兴邦韩荣梅战宝柱
文献传递
含氰基三联苯的给体-受体甲壳型共轭聚合物的合成与性能
2020年
聚合物主链为给电子单元(芴、咔唑),三联苯侧链末端基团引入氰基吸电子基团,合成了新型给体-受体单元的甲壳型共轭聚合物P1、P2。同时,为改善聚合物分子链一定程度的扭曲,增加主链和侧链的共轭程度,在给体与受体单元之间插入噻吩π桥,通过Stille偶联反应,合成了2种含有噻吩桥的给体-受体单元甲壳型共轭聚合物P3、P4。采用~1H-NMR表征单体及聚合物的化学结构,同时测试了聚合物的热稳定性能、光学性能和电学性能。聚合物P1、P2、P3、P4均具有良好的热稳定性,热分解温度均在350℃以上。分子结构中的给体-受体单元,形成推-拉电子效应,降低带隙,其中P4带隙降至1.89 eV。在紫外-可见区有较宽的吸收和发射峰,P3、P4薄膜最大吸收峰波长为458 nm,P4薄膜最大荧光发射峰波长为546 nm,以上结果表明新型甲壳型共轭聚合物是一种潜在的电致发光新材料。
战宝柱万里鹰韩荣梅易凡席冰冰
关键词:给体-受体共轭聚合物三联苯咔唑
共2页<12>
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