张仕勇
- 作品数：18 被引量：24H指数：3
- 供职机构：四川大学化学学院绿色化学与技术教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术电气工程文化科学更多>>
- VO￣（2＋）—谷氨酸—π受体三元混配配合物的结构与波谱研究被引量：2
- 1995年
- 测定了ＶＯＳＯ＿４－谷氨酸（Ｇｌｕ）－邻菲啉（ｐｈｅｎ）及ＶＯＳＯ＿４－谷氨酸－联吡啶（ｂｉｐｙ）三元混配配合物在不同酸度下（ｐＨ＝１～１４）的乙二醇／水（１：１）溶液中的低温（１７３Ｋ）ＥＳＲ谱．发现随ｐＨ的变化形成各种结构和组成的配合物，利用Ｊｏｈｎｓｏｎ的加合规则、结合配合物的ＩＲ光谱推测了各种配合物的可能结构；利用电子光谱数据计算了配合物的晶体场多数；讨论了谷氨酸、π受体配合物的成配规律。
- 张仕勇冯亚菲封子先陈德余
- 关键词：配合物谷氨酸电子顺磁共振谱
- Chiral Helical Nanotubular Coordination Polymer Gelators from Simple Achiral Molecules
- 在此我们报道一类新型的、具有独特功能与特性的配位聚合物胶体。研究显示, 利用简单的非手性刚性二齿配体1,3－二咪唑苯作为桥连基,不需要任何其它辅助基团, 当和具有线性配位朝向的金属Ag（Ⅰ）链接时,能够诱导具有光学拓扑结...
- 张仕勇兰静波杨帅军谢如刚杨胜勇陈丽娟游劲松
- 关键词：超分子手性螺旋管
- 结晶水分子控制的一维纳米管道金属有机框架的形成
- 基于线性的刚性配体4,4′-二咪唑联苯和二水合醋酸镉,一种新的由配位结晶水分子控制的一维管道金属有机框架已被合成。
- 张仕勇兰静波毛治华谢如刚游劲松
- 关键词：结晶水
- 文献传递
- 简单非手性分子构筑的手性螺旋纳米管道配位聚合物凝胶因子
- 我们报道一类新型的、具有独特功能与特性的配位聚合物胶体。研究显示，利 用简单的非手性刚性二齿配体作为桥连基，不需要任何其它辅助基团，当和具有 线性配位朝向的金属Ag（Ⅰ）链接时，能够诱导具有光学拓扑结构的螺旋纳米管 道的...
- 张仕勇
- 关键词：配位聚合物超分子手性螺旋管
- 近化类通用《无机与分析化学》课程和教材建设
- ＜正＞无机化学和分析化学是基础化学的重要课程,对于近化学专业如生命科学、化工、材料、环境科学、农学、医学、药学等专业的学生的相关基础和专业知识的学习都是必不可少的。经过近二十年的改革实践,将无机化学和分析化学两门课程合并...
- 贾之慎张仕勇何巧红
- 文献传递
- 谷氨酸VO(Ⅱ)配合物的结构及其ESR波谱研究
- 氨基酸的过渡金属配合物在生物化学中有重要意义。本文研究了VOSO与GLU在不同酸度条件(pH1～14)下的乙二醇/水(1:1)溶液中,在-100℃温度下的ESR波谱,结合IR、电子光谱,讨论了在不同酸度下生成的各种配合物
- 张仕勇陈德余周玉成何玲
- 文献传递
- 近化类通用《无机与分析化学》课程和教材建设
- 无机化学和分析化学是基础化学的重要课程,对于近化学专业如生命科学、化工、材料、环境科学、农学、医学、药学等专业的学生的相关基础和专业知识的学习都是必不可少的.经过近二十年的改革实践,将无机化学和分析化学两门课程合并成无机...
- 贾之慎张仕勇何巧红
- 关键词：大学化学教学化学课程化学教材基础化学课程教学改革
- 文献传递网络资源链接
- YBa_2Cu_(1-x)Co_x(Cu_(1-y)Zn_y)_2O_z体系的Co,Zn共同掺杂效应
- 1991年
- 本文报道通过对YBa_2Cu_(1-x)Co_x(Cu_(1-y)Zn_y)_2O_x(0≤x,y≤0.1)体系晶体结构、氧含量、正常态电阻-温度关系、Hall效应以及超导临界温度等的综合测量,发现随着Co和Zn含量的增加,体系经历了从正交结构的超导金属向四方结构的非超导半导体的转变,超导临界温度T_c和载流子浓度n_h均迅速下降,Co和Zn的同时掺杂效应不是两者分别掺杂效应的简单叠加,而是存在着强烈的相关性。实验结果表明,Cu-O链与Cu-O平面之间的相互耦合对体系的电子输运性质和超导电性有着重大影响。还对载流子特性以及T_c与n_h之间的关系作了初步探讨。
- 许祝安方明虎赵勇张其瑞张仕勇王明华程香爱沙健胡素辉
- 关键词：超导体COZN
- VO(Ⅱ)—谷氨酸—邻菲罗啉三元混配配合物的结构及ESR波谱研究
- 本文研究了VOSO与谷氨酸(Glu)、邻菲罗淋(phen)(1:1:1)在不同的酸度(pH=1～14)的乙二醇/水(1:1)溶液中,在-100℃下的ESR波谱,发现在不同酸度下生成不同组成、结构的配合物,根据Johnso...
- 张仕勇冯亚非徐元植封子先
- 文献传递
- Y_(1-x)Ca_xBa_2Cu_(3-x)M_xO_(7-δ) (M=Fe,Ni)体系的超导电性
- 1992年
- 本文报道,通过对Y_(1-x)Ca_xBa_2Cu_(3-x)MxO_(7-δ)(M=Fe,Ni)体系样品的晶体结构、氧含量、正常态电阻率与温度的关系,以及超导转变温度等测量,并与YBa_2Cu_(3-x)MxO_(7-δ)(M=Fe,Ni)体系进行比较,发现Y_(1-x)Ca_xBa_2Cu_(3-x)Fe_xO_(7-δ)体系的Tc显著地高于相应x值的YBa_2Cu_(3-x)Fe_xO_(7-δ)体系,而Y_(1-x)Ca_xBa_2Cu_(3-x)Ni_xO_(7-δ)体系则相反,Tc低于仅Ni替代的体系,表明Ca和Fe同时替代时两者引起的载流子浓度(n_H)变化相互补偿,抑制了仅Fe替代时引起的n_H和Tc急剧下降;而作Ca和Ni同时替代时主要的不是两者引起载流子浓度变化的相互补偿,Ca和Ni替代效应之间的关联较弱。作者认为,对Y_(1-x)Ca_xBa_2Cu_(3-x)Fe_xO_(7-δ)体系属于CuO_2平面外的元素替代,这时载流子浓度是决定Tc的主要因素;而对Y_(1-x)Ca_xBa_2Cu_(3-x)Ni_xO_(7-δ)体系,由于Ni^(2+)离子主要占据Cu(Ⅱ)位,它导致磁拆对效应,Ni^(2+)离子的拆对效应是引起Tc下降的直接原因。
- 许祝安欧阳松方明虎王劲松张仕勇沈敏张其瑞
- 关键词：超导转变温度高温超导性
