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姜瑛

作品数:7 被引量:7H指数:1
供职机构:天津泰普药品科技发展有限公司更多>>
发文基金:中医药行业科研专项教育部科学技术研究重点项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇药用辅料
  • 2篇乙烯
  • 2篇片剂
  • 2篇氢氯吡格雷
  • 2篇吡咯
  • 2篇吡咯烷
  • 2篇吡咯烷酮
  • 2篇噻唑
  • 2篇硫酸氢
  • 2篇硫酸氢氯吡格...
  • 2篇氯吡格雷
  • 2篇结晶型
  • 2篇晶型
  • 2篇聚乙烯
  • 2篇聚乙烯吡咯烷...
  • 2篇甲酸
  • 2篇固溶
  • 2篇固溶体
  • 2篇辅料
  • 2篇包合

机构

  • 7篇天津泰普药品...
  • 3篇天津农学院
  • 1篇包头医学院

作者

  • 7篇姜瑛
  • 5篇赵健
  • 4篇周世旺
  • 3篇吕丽娟
  • 2篇周学福
  • 2篇范喜园
  • 2篇杨胜利
  • 2篇吴民义
  • 2篇王娜
  • 2篇瞿虹
  • 2篇韩建平
  • 2篇刘衡
  • 2篇田青松
  • 1篇李旻辉
  • 1篇王永福
  • 1篇代奕

传媒

  • 2篇现代药物与临...
  • 1篇中国实验方剂...

年份

  • 4篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2008
  • 1篇2006
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
结晶型硫酸氢氯吡格雷片剂的制备方法
本发明提供了一种结晶型硫酸氢氯吡格雷片剂的制备方法。它是选择药用溶剂与包合剂混合搅拌、加热至35-90℃溶解,放冷至室温;然后加入结晶型硫酸氢氯吡格雷,搅拌均匀;蒸干药用溶剂,过筛后得到包合的硫酸氢氯吡格雷颗粒;将得到的...
周世旺刘衡姜瑛
文献传递
非水滴定法测定帕拉米韦原料药中帕拉米韦被引量:5
2013年
目的建立帕拉米韦三水合物原料药中帕拉米韦的测定方法。方法以0.1mol/L高氯酸溶液为滴定液,以冰醋酸为溶剂,采用非水滴定法进行测定。结果帕拉米韦样品溶液6h内稳定;重复性测定结果表明RSD值为0.07%(n=6)。结论该方法简单、准确,具有良好的重复性和稳定性,可作为帕拉米韦原料药的测定方法,为帕拉米韦的质量控制提供科学依据。
姜瑛吕丽娟代奕赵健
关键词:高氯酸非水滴定
离子色谱法测定碳酸司维拉姆中氯化物被引量:1
2013年
目的建立离子色谱法测定碳酸司维拉姆中氯化物的检测分析方法。方法色谱柱为Rfic IonPac AS11-HC分析柱(250 mm×4 mm),Rfic IonPac AG11-HC保护柱(50 mm×4 mm),淋洗液为20 mmol/L KOH溶液,检测器为DS5电导检测器,抑制器电流为49 mA,体积流量为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样体积为10μL,采集时间为12 min。结果氯离子在0.50~10μg/mL线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为99.27%,RSD值为1.57%。结论本法快速、准确、可靠,可用于碳酸司维拉姆中氯化物的测定。
吕丽娟姜瑛王永福赵健
关键词:氯化物离子色谱法
2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸和聚乙烯吡咯烷酮玻璃态固溶体及其制备方法
本发明涉及2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸(简称TMX-67)和聚乙烯吡咯烷酮玻璃态固溶体及其制备方法,其中TMX-67与聚乙烯吡咯烷酮的重量份数比为1∶0.5-30;玻璃态固溶体制备过程中,T...
周世旺周学福韩建平田青松王娜姜瑛吴民义瞿虹杨胜利范喜园赵健
文献传递
中药材水提液pH测定中仪器示值总误差的不确定度评定被引量:1
2013年
目的:评定中药材水提液pH测定中仪器示值总误差的不确定度。方法:选取pH一级标准物质,采用标准溶液测量法进行评定。结果:影响pH计示值总误差不确定度的主要因素包括测量重复性、标准溶液及液接界电势,不确定度U95=0.012 pH。结论:该pH计示值总误差测量结果的不确定度评定方法准确可靠,可为中药材水提液的pH定值分析方法研究及其不确定度评定提供实验依据。
吕丽娟姜瑛赵健李旻辉
关键词:PH计不确定度
2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸和聚乙烯吡咯烷酮玻璃态固溶体及其制备方法
本发明涉及2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸(简称TMX-67)和聚乙烯吡咯烷酮玻璃态固溶体及其制备方法,其中TMX-67与聚乙烯吡咯烷酮的重量份数比为1∶0.5-30;玻璃态固溶体制备过程中,T...
周世旺周学福韩建平田青松王娜姜瑛吴民义瞿虹杨胜利范喜园赵健
文献传递
结晶型硫酸氢氯吡格雷片剂的制备方法
本发明提供了一种结晶型硫酸氢氯吡格雷片剂的制备方法。它是选择药用溶剂与包合剂混合搅拌、加热至35-90℃溶解,放冷至室温;然后加入结晶型硫酸氢氯吡格雷,搅拌均匀;蒸干药用溶剂,过筛后得到包合的硫酸氢氯吡格雷颗粒;将得到的...
周世旺刘衡姜瑛
共1页<1>
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