钱垂文
- 作品数：66 被引量：159H指数：7
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程理学更多>>
- MG-132在CHO工程细胞表达外源蛋白中的应用
- 本发明公开了MG-132在CHO工程细胞表达外源蛋白中的应用。在含有外源蛋白表达基因的CHO细胞，即CHO工程细胞表达外源蛋白时加入MG-132，能提高外源蛋白的表达量。本发明提供了MG-132的一种新用途，也提供了一种...
- 熊盛温家明谢秋玲钱垂文邹纯彬
- 文献传递
- RNA干扰建立的nm23-H1基因沉默K562细胞模型及其生物学特点
- ＜正＞引言:nm23-H1基因的高表达与肿瘤转移呈负相关性;相反,在恶性血液病中,nm23-H1的高表达则提示病情的恶化。目前尚未见国内外关于 nm23-H1基因与 K562细胞分化机制的报道。为了探索二者的关系,我们通...
- 金琳刘格张传海熊盛张美英刘秋英钱垂文王一飞
- 文献传递
- pQE-hbFGF表达系统的构建及其蛋白质的表达和纯化
- 2005年
- 目的 构建pQE hishbFGF表达载体 ,通过一步纯化得到 6×HishbFGF蛋白质。方法 用PCR扩增目的基因hbFGF ,连接到pQE4 0载体上 ,转化到Top10菌株筛选重组子 ,经测序后将质粒转化到表达菌M15上 ,经IPTG诱导表达 ,超声波破菌后通过镍离子螯合层析一步纯化得 6×HishbFGF蛋白质 ,ELISA鉴定产物 ,用MTT法检测产物促细胞增殖的生物活性。结果 hbFGF基因插入pQE载体中 ,在M15中 6×HishbFGF的表达量达到 2 0 % ,且为可溶性表达。经一步纯化后得到N端带 6个组氨酸的hbFGF蛋白 ,纯度为 96 % ,6×HishbFGF具有免疫原性及促进NIH3T3细胞增殖的活性。结论 6×HishbFGF蛋白质在M15中可溶性地高效表达 ,并经一步亲和层析得到纯度高活性高的产物 ,降低了生产成本 。
- 刘秋英王一飞熊盛胡红梅钱垂文张美英冉延超袁茵吴志聪
- 关键词：人碱性成纤维细胞生长因子可溶性表达
- 人重组核苷二磷酸激酶α亚基对MCF-7/S的影响被引量：2
- 2003年
- 软琼脂集落形成实验检测rhNDPK -α对乳腺癌细胞株MCF - 7 S集落形成率的影响 ,结果表明 ,MCF - 7 S集落形成率随rhNDPK -α浓度增高下降 ,提示rhNDPK -α可能具有抑制乳腺癌细胞株MCF - 7 S转移作用 ;MTT法检测rhNDPK -α分别联用丝裂霉素C、5 -氟尿嘧啶和千金藤碱对MCF - 7 S的增殖影响 ,结果显示 ,rhNDPK -α分别联用三种化疗物与这三种化疗药物单独作用于MCF - 7 S无明显差异 (P >0 0 5 ) ,提示rhNDPK -α对丝裂霉素C、5 -氟尿嘧啶和千金藤碱没有增敏作用。
- 苏运贞王一飞张美英邢少璟钱垂文罗勇李久香熊盛黄立
- 关键词：Α亚基乳腺癌细胞株增敏作用化疗药物
- 50L规模中试发酵重组核苷二磷酸激酶A工程菌
- 规模生产重组人核苷二磷酸激酶A(rhNDPK-A).摇瓶培养一级种子至OD600为5.0～5.5，以10％比例接种二级种子培养基，在7L发酵罐中培养至OD600为9.6～10.5，然后转入80L发酵罐中进行补料分批培养，...
- 熊盛钱垂文黄立刘秋英张美英王一飞
- 关键词：核苷二磷酸激酶DNA重组中试规模发酵条件
- 盐酸千金藤碱体外抗HSV-2效果研究被引量：1
- 2010年
- 钱垂文朱艳梅张美英王一飞
- 关键词：疱疹病毒2型抗病毒
- 三七叶皂苷滴丸制备研究被引量：17
- 2003年
- 目的 :确定三七叶皂苷滴丸的成型工艺。方法 :采用正交试验法研究成型的较优工艺条件。结果 :工艺条件是 :聚乙二醇 4 0 0 0 :三七叶皂苷 10 :1,充分搅拌混匀 ,加入已过 4 0目筛的冰片 (追加到 2 % ) ,搅拌使熔化。药料通过 2 .0mm/2 .6mm(内径 /外径 )的滴头以 2 0滴·min-1的速度恒速滴入 10℃的液状石蜡中。结论 :上述实验结果可为三七叶皂苷滴丸成型工艺的确定提供实验依据。
- 王一飞李以川罗勇邢少璟张美英钱垂文李久香岑颖洲
- 关键词：滴丸
- 一种生产抗癌药物工程菌的发酵方法
- 本发明是一种生产抗癌药物工程菌即DH5a-pBVnm23-H1的发酵方法研究。该法包括如下步骤：发酵培养基配方筛选和发酵工艺条件选定。配方包括酵母提取物、蛋白胨、葡萄糖等组成，发酵工艺包括菌种的加入量及其最佳生长时期，工...
- 王一飞张美英钱垂文李久香
- 文献传递
- 单纯疱疹病毒1型解螺旋酶-引物酶编码基因重组杆状病毒载体的构建与鉴定
- 2009年
- 目的:分别构建含单纯疱疹病毒1型(HSV-1)解螺旋酶-引物酶编码基因UL5、UL52与UL8的重组杆状病毒载体。方法:PCR扩增UL5、UL52与UL8基因全长序列,分别克隆至转移载体pFastBac1,转化E.coliDH10Bac,通过转座作用制备分别带有3种目的基因的重组杆状病毒穿梭载体。结果:克隆的各目的基因序列与GenBank中收录序列一致,各目的基因正确重组至杆状病毒穿梭载体Bacmid。结论:成功构建分别插入HSV-1 UL5、UL52与UL8基因的重组杆状病毒载体,为在昆虫细胞内表达组装HSV-1解螺旋酶-引物酶以及建立靶向该酶复合体的药物筛选平台奠定基础。
- 向阳飞钱垂文王一飞
- 关键词：杆状病毒
- 抗HBsAg单链抗体的等电点测定和结构模拟被引量：4
- 2003年
- 应用实验生物学和计算生物学方法对重组人源抗HBsAg单链抗体 (HBscFv)的部分理化性质和空间结构进行分析 .首先应用蛋白质分析软件包Antheprot预测HB scFv等电点 ,然后等电聚焦测定HBscFv等电点 ,在此基础上 ,用神经网络法预测HB scFv二级结构 ,然后用同源建模的方法 ,获得HBscFv三级结构 .结果发现 ,HBscFv等电点理论值为 8.5 1,实验值为 7.3～ 8.1;PHDsec结果表明 ,HBscFv是一种全β蛋白质 ;三级结构建模表明 ,HBscFv的VH 结构域由 9个片层组成 ,VL 结构域由 8个片层组成 ;由于单链抗体的特殊性 ,三级结构建模无法给出VH 与VL 结构域之间进一步折叠后形成的结构 .
- 熊盛王一飞钱垂文罗勇陈文吟饶桂荣粟宽源余宙耀
- 关键词：乙肝表面抗原单链抗体等电点
