袁竹青
- 作品数：24 被引量：53H指数：5
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广东省高等教育教学改革项目国家自然科学基金广州市属高校科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 寄生虫基因组计划的启动被引量：5
- 2003年
- 从 1993年至 1994年 ,发展中国家及发达国家的科学家制定并启动了许多寄生虫基因组计划 ,并在已有的合作基础上建立了几个绘制及测序这些中等大小基因组的联合组织。资金及其它支持来自WHO/TDR ,如WelcomeTrust及其它基金。因而 ,恶性疟原虫、曼氏血吸虫、克氏锥虫、布氏锥虫、利什曼原虫、马来丝虫及其它致病线虫的基因组已在研究之中。从最初阶段网络系统的建立、作图、资源的建库 (EST、GSS、噬菌体、粘粒、BAC及YAC文库的构建 ) ,测序工作以基因发现为开端 ,很快发展到小片段染色体 ,现在则是整个成熟基因组阶段。蛋白质组学 ,功能分析 ,基因操作及微阵列分析都在不同的水平上进行 ,由于用于全基因组测序的经费是固定的 ,因此除大型测序中心外大多参与此项计划的实验室 ,都开始定位于后基因组学。为了资料的处理、注解及深层分析 。
- 袁竹青
- 关键词：基因组测序功能分析生物信息学
- 肺炎链球菌自溶酶蛋白及其原核表达纯化工艺和疫苗
- 本发明主要涉及分子生物学及基因工程技术领域，提供一种分离和纯化该肺炎链球菌自溶酶蛋白的工艺及方法，同时本提供一种能够诱导产生有效预防性免疫保护效果的蛋白质疫苗。本发明主要技术方案要点在于该疫苗蛋白质编码基因的克隆和转化，...
- 吴忠道鲜墨甘慧泉袁竹青余新炳
- 文献传递
- 日本血吸虫肺期童虫收集方法的实验研究被引量：5
- 2005年
- 目的建立一种收集纯净肺期童虫的方法。方法用日本血吸虫尾蚴感染昆明小鼠,分别于感染后第1、2、3、4、5、6、7、10、12、14、21天解剖,从皮肤、肺脏、肠系膜静脉及肝门静脉处收集童虫。结果肺期童虫出现的高峰期为感染后第3天,获得最佳收获肺期童虫的时间,建立了回收大量纯净童虫的方法。
- 孟玮吴忠道余新炳彭寨玉阮志燕袁竹青
- 关键词：日本血吸虫
- 伯氏疟原虫CSP基因N端蛋白靶向肝细胞的研究
- 2015年
- 目的研究伯氏疟原虫CSP基因的N端蛋白与小鼠肝细胞膜HPSGs受体结合后在体外、体内的肝组织靶向性。方法将伯氏疟原虫CSP基因N端片段(PbCSP-N)克隆入原核表达质粒pET-28α,经IPTG诱导表达重组蛋白,经亲和层析纯化后采用Western blot方法鉴定;采用Pull-down方法检测PbCSP-N蛋白与小鼠肝细胞表面受体硫酸乙酰肝素糖蛋白(Heparan sulfate proteoglycan,HSPG)的结合力;应用免疫组化、放射性碘标记示踪方法检测该蛋白在体外、体内特异性靶向小鼠肝组织作用。结果成功构建PbCSP-N原核表达质粒并表达、纯化出PbCSP-N重组蛋白(15ku),Pull-down方法证实该蛋白可与小鼠肝细胞膜HPSGs受体结合,免疫组化试验显示该重组蛋白定位于正常小鼠肝细胞膜,表明该蛋白可特异结合正常小鼠肝细胞膜;放射性碘(125I)标记示踪显示,标记的重组蛋白在注射1、2、4、6、12h后在小鼠肝脏分布较多,表明该重组蛋白可靶向正常小鼠肝组织。结论伯氏疟原虫CSP基因N端蛋白与肝细胞膜HPSGs受体结合后在体内、外靶向肝细胞,可作为肝细胞靶向性药物候选分子。
- 吴姿蓉古文雅麦晶莹陈晓湘袁竹青李美丽马长玲
- 关键词：CSP肝细胞
- 肺炎链球菌R6株全基因组序列的初步分析被引量：2
- 2003年
- 袁竹青吴忠道
- 关键词：肺炎链球菌全基因组序列生物学转运蛋白
- 新型病原生物学实验教学模式探索被引量：6
- 2017年
- 目的为树立病原生物的整体概念,探索建立一门独立的《实验病原生物学》课程。方法在本校2014、2015级临床医学专业全面开展《实验病原生物学》教学,收集学生调查问卷分析教学效果。结果学生调查问卷结果显示,在给予比较完整的病原体医学知识框架、提高科研素质、调动学习主动性、提高动手能力方面分别得到90.3%、80.5%、87.3%、88.4%学生的肯定。结论该课程通过将医学微生物和人体寄生虫实验教学内容有机融合,有力促进了二者之间的关联性、共生性、系统性和完整性,增加了实验课程的广度和深度。
- 马长玲麦璟莹黄俊袁竹青
- 关键词：医学微生物学人体寄生虫学
- 寄生虫基因组:现状及未来展望被引量：3
- 2003年
- 1 测序计划的现状
不同于几年前的情况,许多寄生虫基因组研究工作正在进行中并且大量资料已被收集.获得的序列资料可分为3种基本类型:完成或接近完成的基因组序列,通常被称为‘contigs'重叠序列;基因组序列扫描(GSS)标签,由漂浮基因组序列产生(或随机克隆或人工细菌染色体末端序列);以及表达序列标签(ESTs),由来自寄生虫生活史的一个或多个阶段的mRNAs表达产生.至2001年3月30日,在基因库中共有136214寄生虫ESTs及177172寄生虫GSSs的描述.请注意,这些数字是被低估的,因为在序列产生、登上局域网以及在基因库被正式注册之间有一相当长的滞后期.
- 袁竹青
- “三明治”教学与传统教学相结合在病原生物学课程教学中的实践被引量：15
- 2016年
- 目的:探讨"三明治"教学法对学生的主动学习能力和教学效果的影响。方法:在2013级临床医学专业病原生物学理论教学中,采用了"三明治"教学法与传统教学法相结合的教学模式。结果:"三明治"教学法有效调动了学生的学习积极性和主动性,提高了学生的自主学习能力,传统教学法则系统地传授了专业理论知识。结论:将两者有效结合,能取得优于传统教学法的教学效果。
- 马长玲袁竹青张雪雁黄俊
- 关键词：传统教学法病原生物学
- 肺炎链球菌不同菌株自溶酶基因的克隆、序列分析及重组表达被引量：6
- 2005年
- 目的克隆肺炎链球菌自溶酶(LytA)的基因序列,并进行重组表达。方法分别提取不同临床分离株的基因组DNA,根据已知肺炎链球菌野生R6株LytA基因序列设计引物,进行PCR扩增,将获得的目的基因片段克隆入原核表达质粒,然后测序;利用生物信息学方法,对不同临床分离株LytA基因序列进行比较分析,同时进行LytA基因的重组表达。结果从不同临床分离株的基因组中均扩增出完整的LytA基因片段,成功构建了重组质粒pGEX-4T-1-L-ytA。比较不同临床分离株LytA基因的DNA序列及推测的氨基酸序列,发现各株LytA基因序列及氨基酸序列间存在差异。通过异丙基巯基半乳糖(IPTG)诱导,LytA基因在大肠埃希菌JM109中得到高效表达,十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDSPAGE)结果显示pGEX-4T-1-L-ytA融合蛋白相对分子质量约62000,与理论预测一致。结论序列分析发现各分离株的LytA基因序列及氨基酸序列间存在差异,但同源性极高,推测LytA基因序列保守,可用于疫苗研发。
- 袁竹青吴忠道余新炳张扣兴郑焕钦徐劲
- 关键词：肺炎链球菌临床分离株自溶菌株原核表达质粒PCR扩增
- 留学生医学微生物学教学中PBL和LBL联合运用的尝试被引量：4
- 2016年
- 在本科临床专业留学生医学微生物学教学过程中,根据课程大纲的具体要求、各章节的内容以及学生的学习能力,联合运用PBL和LBL教学法,教学效果显著提高,获得学生广泛认可,为留学生教育改革的全面深入开展提供了思路。
- 袁竹青马长玲麦璟莹
- 关键词：留学生医学微生物学
