王海东
- 作品数：5 被引量：10H指数：1
- 供职机构：厦门市第一医院更多>>
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- 成纤维细胞-纤维蛋白胶复合物促进动脉瘤闭塞的初步实验研究
- 2008年
- 目的在新西兰种兔的动脉瘤模型中，通过颈动脉血管造影及术后病理检查来探讨成纤维细胞-纤维蛋白胶复合物栓塞动脉瘤的可行性。方法采用细胞原代培养技术在体外建立成纤维细胞库，并将成纤维细胞在人纤维蛋白胶中三维培养，直视下用成纤维细胞-纤维蛋白胶复合物栓塞兔动脉瘤，其中成纤维细胞-纤维蛋白胶复合物栓塞6只，纤维蛋白胶栓塞6只，分别于栓塞后2和4周行DSA血管造影，栓塞后4周行病理检查。结果成纤维细胞能够体外生长在纤维蛋白胶中。成纤维细胞-纤维蛋白胶复合物组栓塞效果明显优于单纯纤维蛋白胶组。结论成纤维细胞-纤维蛋白胶复合物有可能成为栓塞动脉瘤的备选材料。
- 王海东零达尚马永会谭国伟王占祥
- 关键词：栓塞治疗性颅内动脉瘤
- pcDNA3.1-flag-pygo2真核表达载体的构建及在C6细胞中的表达被引量：1
- 2008年
- 目的构建pcDNA3.1-flag-pygo2真核表达载体并在C6细胞中进行表达。方法从小鼠脑胶质细胞中提取总RNA,RT-PCR法反转录合成c DNA,设计引物,调取目的片段,与pcDNA3.1-flag载体连接后转化大肠杆菌DH5α,LB平板筛选菌落,提取质粒。重组质粒pcDNA 3.1-flag-pygo2经过酶切鉴定及测序后,阳离子脂质体法转染C6细胞并经免疫细胞化学染色及蛋白印迹检测重组体的表达。结果重构质粒pcDNA 3.1-flag-pygo2经限制性核酸内切酶EcoRⅠ,HindⅢ酶切分析及测序检查,表明真核表达载体构建正确;瞬时转染C6细胞后,免疫细胞荧光染色及蛋白印迹检测表明转染细胞能够表达外源Pygo2基因。结论成功构建了pcDNA3.1-flag-pygo2真核表达载体并能够在真核细胞中进行表达,这为今后研究pygo2基因在胶质瘤中的作用机制奠定了基础。
- 王海东王占祥马永会谭国伟骆启聪程鹏
- 关键词：真核表达WNT信号
- 脑内窥镜下手术清除铸型脑室内出血被引量：8
- 2008年
- 王海东零达尚马永会谭国伟王占祥
- 关键词：脑内窥镜脑室出血脑室铸型
- PYGO_2基因RNA干扰真核表达载体的构建被引量：1
- 2009年
- 目的构建PYGO2基因RNA干扰(RNAi)的真核细胞表达载体。方法以PYGO2为靶基因,以pSUPER.puro质粒为载体,设计构建重组体,根据基因库(GenBank)提供的PYGO2基因核苷酸序列,在http://www.ambion.com网站上使用siRNA Target Finder软件进行目的基因的siRNA序列对应DNA的设计与筛选,选择设计两条带发夹结构的核苷酸序列,克隆到空载体pSUPER.puro中,转化DH5α菌株,提取质粒,进行限制性内切酶酶切鉴定和测序分析,将重组的pSUPER.puro-PYGO2质粒转染胶质瘤C6细胞48h,检测其对该细胞PYGO2蛋白的影响。结果经酶切鉴定筛选出的重组体测序结果与目的序列完全一致,重组载体显著降低胶质瘤细胞PYGO2的蛋白表达,重组载体构建成功。结论利用RNAi技术可成功构建抑制PYGO2表达的siRNA真核表达载体。
- 王海东苏新辉王占祥马永会谭国伟
- 关键词：PYGO2RNA干扰真核表达载体
- 动脉内溶栓联合支架治疗基底动脉闭塞临床报道
- 2007年
- 目的探讨溶栓后即刻置入支架的方法治疗急性椎基底动脉系统卒中溶栓术后血管重新闭塞的有效性和安全性。方法回顾性分析北京宣武医院2003年7月～2004年12月采用动脉内溶栓加支架置人治疗的7例脑卒中患者的临床资料.采用尿激酶超选择动脉溶栓,溶栓后对血管狭窄行支架成形术。结果7例溶栓后均再通。基底动脉尾段狭窄1例,主干狭窄4例,头段狭窄2例,动脉狭窄率平均为85%,即刻置人冠脉支架。置入支架后造影显示血管形态良好,残留狭窄率小于20%。术后复查点片状脑出血2例。术后症状好转或消失6例,围手术期死亡1例。结论超选择动脉溶栓联合支架治疗能够防止血管再闭塞及卒中复发,改善病人预后。
- 零达尚王海东缪中荣
- 关键词：动脉溶栓
