王婷婷
- 作品数：7 被引量：9H指数：2
- 供职机构：宁夏医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金教育部“春晖计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 赖氨酰氧化酶对细胞体外黏附、迁徙和血管生成能力的影响
- 目的研用赖氨酰氧化酶/(Lysyl Oxidase , LOX/)的抑制剂β-氨基丙腈/(β-Aminopropionitrile,BAPN/)和抗赖氨酰氧化酶特异性抗体anti-LOX抑制赖氨酰氧化酶后,对胃癌细胞SG...
- 王婷婷
- 关键词：赖氨酰氧化酶迁徙血管形成肿瘤
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- DDR2血管内皮细胞条件性基因敲除小鼠的复制、鉴定及表型分析被引量：1
- 2019年
- 目的应用Cre/LoxP系统复制盘状结构域受体2(DDR2)在血管内皮细胞可诱导性条件性基因敲除小鼠模型DDR2i EC(DDR2flox/flox,Cdh5-Cre/ERT2),并分析其在肝脏中的表型。方法复制DDR2打靶载体,通过电转入小鼠胚胎干细胞(ES细胞)打靶,通过聚合酶链反应(PCR)+脱氧核糖核酸(DNA)印迹法鉴定筛选阳性ES细胞,将阳性的ES细胞注射到C57BL/6N小鼠囊胚,移植入受体小鼠子宫以获得嵌合体小鼠。将得到的嵌合体小鼠与C57BL/6N小鼠回交得到F0杂合子,F0代杂合小鼠自交筛选获得F1代DDR2flox/flox小鼠,该小鼠与Cdh5-Cre/ERT2小鼠杂交,通过子代自交获得DDR2在血管内皮细胞可诱导性条件性基因敲除(DDR2flox/flox,Cdh5-Cre/ERT2)小鼠。他莫昔芬诱导血管内皮细胞上DDR2基因敲除,对小鼠进行表型分析。结果获得DDR2血管内皮细胞可诱导性条件性基因敲除小鼠DDR2i EC(DDR2flox/flox,Cdh5-Cre/ERT2),DDR2i EC小鼠出生时符合孟德尔遗传定律,发育良好,他莫昔芬诱导敲除小鼠血管内皮细胞DDR2基因表达后,小鼠出现自发性肝纤维化及黄体血管新生障碍等表型。结论成功复制DDR2血管内皮细胞可诱导性条件性基因敲除小鼠模型。血管内皮细胞DDR2缺失能导致自发性肝纤维化。
- 王婷婷卜歆李金奎王娜邱意开岳振生苏金张淑雅
- 关键词：血管内皮细胞基因敲除技术
- 卵巢黄体血管生成及其调控的研究进展
- 2018年
- 黄体是一个暂时性的内分泌器官,对月经周期和早期妊娠的形成和维持具有重要作用。它是在排卵后残存的卵泡壁基础上经过细胞增殖、分化和细胞外基质重塑形成。研究表明[1],黄体是人体内血管化程度最高的器官之一,在黄体生成过程中经历了极速的血管新生,其速度可与肿瘤内的血管新生相比。反刍动物体内,在黄体早期85%的增殖细胞是血管内皮细胞,在成熟黄体内血管内皮细胞占增殖细胞的50%。
- 刘欢王婷婷马建军胡宁王娜裴秀英张淑雅
- 关键词：卵巢血管新生周细胞
- 赖氨酰氧化酶样基因3在人皮肤成纤维细胞株中的表达被引量：2
- 2010年
- 目的研究体外培养的人皮肤成纤维细胞株中赖氨酰氧化酶样基因3(lysyloxidase-likegene3,LOXL3)的表达模式。方法提取不同生长阶段的人皮肤成纤维细胞株的不同组分,用NorthernBlot和WesternBlot分别从mRNA和蛋白水平分析LOXL3表达,并以免疫荧光方法观察LOXL3的分布部位。结果 LOXL3mR-NA和蛋白含量在细胞汇合前低于细胞汇合期,汇合后最高,且LOXL3分布在整个细胞浆和细胞核。结论 LOXL3的表达量在细胞生长的不同阶段有所不同,可能与其功能有关。
- 刘河涛王婷婷马百箐韩梅孙伯坚林佳静
- 关键词：成纤维细胞
- 小鼠黄体血管中周细胞的动态变化及调控因素研究被引量：1
- 2017年
- 目的研究血管周细胞在小鼠黄体血管新生及成熟过程中的动态变化及其调控因素,阐明黄体血管结构的变化规律。方法对21日龄小鼠腹腔注射促性腺激素(PMSG,HCG)促排卵,建立黄体生成模型,分别于注射HCG后20h(黄体早期,H20)、48h(黄体发展期,H48)、72h(黄体中期,H72)、96h(黄体晚期,H96)收取卵巢组织,利用激光共聚焦技术检测血管密度(血管内皮细胞marker CD31)、成熟度(周细胞marker Desmin);通过qPCR及免疫荧光检测血管新生关键调控因子(VEGF、HIF1-α、ANGPT-1及ANGPT-2)的表达和分布。结果在H20阶段,血管内皮细胞和周细胞进入颗粒细胞层,部分周细胞在内皮细胞前端;VEGF表达开始上升,HIF1-α表达上调,ANGPT-1/ANGPT-2的比值增加。在H48时,血管密度达最大,有周细胞覆盖,VEGF和HIF1-α达最高,ANGPT-1/ANGPT-2的比值达最高,与其他时间组比较差异有统计学意义(P<0.0001)。在H72时,血管开始退化,血管内皮细胞的减少先于周细胞的减少;HIF1-α和VEGF表达下降,ANGPT-1/ANGPT-2的比值下降,并在H96时降至最低。结论黄体早期,周细胞伴随血管内皮细胞爬行进入黄体,引导血管新生;发展期,周细胞促进血管成熟稳定;中、晚期,周细胞与血管内皮细胞一起退化;且黄体血管结构组成的变化受HIF1-α-VEGF通路和ANGPT1/ANGPT2的协同调控。
- 马建军裴秀英王婷婷刘欢胡宁裴承斌县祎罗小强张淑雅
- 关键词：小鼠血管新生周细胞促血管生成素
- 基质金属蛋白酶-9活性在胃癌组织中的表达被引量：4
- 2009年
- 目的研究基质金属蛋白酶-9在胃癌组织中的活性,探讨其活性形式与胃癌侵袭转移的关系。方法用明胶酶谱法检测46例胃癌组织中基质金属蛋白酶-9活性,比较胃癌组织与癌旁正常组织、转移胃癌与未转移胃癌组织、侵及浆膜层与黏膜内的胃癌组织中其活性形式与相对表达程度。结果基质金属蛋白酶-9的酶原形式(92kD)和活性形式(84kD)在胃癌组织中均高于癌旁正常组织,在伴有淋巴结转移的胃癌组织中均明显高于未发生转移的胃癌组织。84kD活性形式在浸及浆膜层的胃癌组织中高于浸及黏膜层的胃癌组织,但92kD的酶原形式与胃癌浸润深度无明显相关性。结论基质金属蛋白酶-9活性形式可能促进肿瘤的浸润、转移;检测84kD活性形式MMP-9可以成为临床判断胃癌的恶性程度和转移的参考指标。
- 马丽娟李亦工韩梅王婷婷
- 关键词：基质金属蛋白酶-9明胶酶谱胃肿瘤
- 胃癌细胞HGC-27与SGC-7901体外增殖和黏附能力的比较被引量：1
- 2010年
- 目的比较两株胃癌细胞HGC-27与SGC-7901的体外增殖和黏附能力。方法分别培养胃癌细胞HGC-27、SGC-7901,用噻唑蓝(MTT)比色实验和流式细胞术(FCM)比较两种细胞的体外增殖能力;用同质黏附和异质黏附实验比较两种细胞的体外黏附能力。结果MTT比色实验绘制生长曲线显示SGC-7901生长较HCC-27慢;流式细胞术结果表明SGC-7901的增殖活性低于HGC-27(P<0.05);黏附实验中SGC-7901同质黏附强于HGC-27,异质黏附弱于HGC-27(P<0.05)。结论胃癌细胞SGC-7901的体外增殖能力和异质黏附能力低于HGC-27,同质黏附能力高于HGC-27,提示胃癌细胞HGC-27的转移能力可能强于SGC-7901。
- 王婷婷王玉巧马佰菁韩梅林佳静孙伯坚
- 关键词：胃癌细胞HGC-27SGC-7901增殖
