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杨霞

作品数:6 被引量:10H指数:2
供职机构:昆明理工大学生命科学与技术学院更多>>
发文基金:云南省应用基础研究基金国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金更多>>
相关领域:理学生物学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇环糊精
  • 3篇灯盏
  • 3篇灯盏花
  • 3篇灯盏花乙素
  • 3篇乙素
  • 2篇衍生物
  • 2篇增溶作用
  • 2篇黄芩
  • 2篇黄芩素
  • 1篇灯盏花乙素苷...
  • 1篇丁酸
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇水解
  • 1篇水解制备
  • 1篇酸水解

机构

  • 6篇昆明理工大学
  • 1篇昆明制药集团...

作者

  • 6篇杨霞
  • 5篇廖霞俐
  • 5篇杨波
  • 4篇张淼
  • 2篇杨学敏
  • 2篇易东
  • 2篇刘振坤
  • 1篇陈云建
  • 1篇杨健
  • 1篇肖丹

传媒

  • 3篇光谱实验室
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇昆明理工大学...

年份

  • 2篇2013
  • 4篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
β-环糊精及其衍生物对灯盏花乙素增溶作用的研究被引量:3
2013年
采用相溶解度法研究了β-环糊精(β-CD),及其衍生物羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)、单6-脱氧-氨基-β-环糊精(NH2-β-CD)和单6-脱氧-乙二胺-β-环糊精(en-β-CD)对灯盏花乙素的增溶作用,并测定了主-客体分子形成包合物的平衡常数。结果表明,当灯盏花乙素与上述5种环糊精形成可溶性包合物时,对应的相溶解度曲线均为AL型,说明其与环糊精的包合比均为1∶1;多种弱相互作用力协同作用于环糊精的包结配位过程,环糊精衍生物的取代基影响了主-客体配位能力。5种环糊精主体化合物对灯盏花乙素客体分子的增溶能力的大小为:en-β-CD>NH2-β-CD>HP-β-CD>SBE-β-CD>β-CD。
易东杨霞杨波廖霞俐杨学敏肖丹杨健
关键词:环糊精灯盏花乙素
HPLC测定羟丙基环糊精/蒿甲醚包合物中蒿甲醚被引量:1
2012年
建立用HPLC测定蒿甲醚-羟丙基-β-环糊精包合物中蒿甲醚含量的方法。色谱柱为Lichrospher C18柱,乙腈-水(60:40,V/V)为流动相,检测波长210nm。包合物中蒿甲醚的含量在5—35μg范围内与峰面积呈线性关系(r=0.9998)。平均加样回收率为97.87%,RSD为0.66%(n=5)。
张淼杨波陈云建杨霞廖霞俐
关键词:蒿甲醚高效液相色谱法
环糊精衍生物对野黄芩素的增溶作用被引量:2
2012年
采用相溶解度法考察了25℃时羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、乙二胺-β-环糊精(en-β-CD)、二乙烯三胺-β-环糊精(dien-β-CD)对野黄芩素的增溶作用,得到野黄芩素在环糊精及其衍生物中的相溶解度曲线均为AL型,说明其与环糊精的包合比为1:1。结果表明3种环糊精主体化合物对野黄芩素的增溶作用大小为:en-β-CD>dien-β-CD>HP-β-CD。
杨霞杨波廖霞俐张淼刘振坤
关键词:环糊精增溶作用
灯盏花乙素水解制备野黄芩素被引量:4
2013年
在乙醇-水溶液中对灯盏花乙素进行酸水解制备野黄芩素,用正交试验对水解工艺进行优化.得到最佳水解条件:温度80℃,硫酸浓度20%(质量分数),乙醇浓度80%(体积分数),固液比1∶2(质量-体积比,mg/mL),反应时间3.5 h,该条件下的平均收率为90.7%.利用紫外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征.
廖霞俐易东张淼杨霞杨学敏杨波
关键词:灯盏花乙素酸水解正交试验
灯盏花乙素与环糊精的分子识别及其键接物的制备研究
环糊精及其衍生物与药物分子的分子识别以及组装研究已经发展成为超分子化学的热点领域之一。为了进一步研究环糊精的分子识别机理和在药物传输领域的应用价值,本文筛选了两种难溶于水的药物分子,采用相溶解度法研究了环糊精包合物的平衡...
杨霞
关键词:环糊精灯盏花乙素灯盏花乙素苷元分子识别
文献传递网络资源链接
丁酸环糊精酯的合成新方法
2012年
环糊精键接物具有直盲肠靶点释放性。通过使用羰基二咪唑(CDI)方法高产率的将丁酸键接到环糊精上,制备丁酸-α,β,γ-环糊精酯。对化合物进行了结构鉴定,并与合成该化合物的另一方法进行了对比。
刘振坤杨波廖霞俐张淼杨霞
关键词:丁酸环糊精
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