李文君
- 作品数：13 被引量：4H指数：1
- 供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 一种猪链球菌2型表面蛋白、其制备方法及用途
- 本发明公开了一种猪链球菌2型表面蛋白，还公开了该蛋白质的制备方法及用途。该蛋白质可用作诊断靶标，用于开发猪链球菌2型的诊断试剂。同时又是重要的保护性抗原，可用于制备疫苗。
- 姜永强郑玉玲耿红冉张炜李文君袁媛熊国华
- 文献传递
- 猪链球菌2型双组分信号转导系统gene0906-0907插入失活突变体的构建及活性分析被引量：3
- 2008年
- 目的:构建猪链球菌2型89K毒力岛上的双组分信号转导系统(TCSTS)gene0906-0907的插入失活突变株,分析其活性,为进一步研究猪链球菌假想毒力因子在致病过程中的作用提供实验基础。方法:以猪链球菌2型05ZYH33基因组为模板,扩增gene0906-0907反应调节子gene0907内部的440bp片段为同源臂,并克隆到自杀载体pSET4s上,构建出插入失活载体pSET4s-P0907,将pSET4S-P0907转化05ZYH33,筛选出质粒整合到染色体gene0907内部的插入失活突变株05ZY△0907,PCR方法验证突变体。对突变株和野生株的生物学特性和小鼠致病性进行了初步比较。结果与结论:成功构建了89K TCSTS gene0906-0907插入失活突变株05ZY△0907,突变株的生物学特性和对小鼠的致病性与野生株相比差异不显著。
- 李文君袁媛郑玉玲王恒樑姜永强
- 关键词：猪链球菌2型
- 一种猪链球菌2型表面脂蛋白、其制备方法及用途
- 本发明公开了一种猪链球菌2型表面蛋白，还公开了该蛋白质的制备方法及用途。本发明的猪链球菌2型表面蛋白在genebank中的编号为gi|146320941，其制备方法包括克隆该表面蛋白基因；将基因与大肠杆菌表达质粒相连接，...
- 姜永强郑玉玲耿红冉张炜李文君袁媛江华
- 文献传递
- 一种猪链球菌2型表面细胞壁蛋白、其制备方法及用途
- 本发明公开了一种猪链球菌2型表面细胞壁蛋白，其genebank编号为gi|146320114，还公开了该蛋白质的制备方法及用途。该蛋白质可用作诊断靶标，在猪链球菌感染的病人可检测到该蛋白特异的抗体。同时又是重要的保护性抗...
- 耿红冉姜永强郑玉玲张炜李文君袁媛
- 文献传递
- 一种猪链球菌2型表面蛋白、其制备方法及用途
- 本发明公开了一种猪链球菌2型表面蛋白，还公开了该蛋白质的制备方法及用途。本发明的猪链球菌2型表面蛋白在genebank中的编号为gi|146321522，其制备方法包括克隆该表面蛋白基因；将基因与大肠杆菌表达质粒相连接，...
- 姜永强尉研耿红冉郑玉玲张炜李文君袁媛江华
- 文献传递
- 一种猪链球菌2型表面脂蛋白、其制备方法及用途
- 本发明公开了一种猪链球菌2型表面蛋白，还公开了该蛋白质的制备方法及用途。本发明的猪链球菌2型表面蛋白在genebank中的编号为gi|146320941，其制备方法包括克隆该表面蛋白基因；将基因与大肠杆菌表达质粒相连接，...
- 姜永强郑玉玲耿红冉张炜李文君袁媛江华
- 文献传递
- 2型猪链球菌假想转运蛋白89k/pTP与毒力的相关分析被引量：1
- 2008年
- 目的:构建2型猪链球菌假想转运蛋白89k/pTP的基因插入失活突变体并进行毒力相关分析。方法:首先将同源臂片段克隆到pSET4s质粒上,构建插入失活载体pSET4s-pTP,并通过对单交换的筛选获得89k/pTP的基因插入失活突变体,再用小鼠腹腔感染模型对突变株和野生株的毒力进行比较。结果:获得了89k/pTP的基因插入失活突变体,并发现其毒力与野生型相比明显下降。结论:2型猪链球菌假想转运蛋白89k/pTP与其毒力有关,其作用和机制值得进一步分析。
- 袁媛路玲玲李文君郑玉玲姜永强
- 关键词：2型猪链球菌毒力
- 一种猪链球菌2型表面细胞壁蛋白、其制备方法及用途
- 本发明公开了一种猪链球菌2型表面细胞壁蛋白，其genebank编号为gi|146320114，还公开了该蛋白质的制备方法及用途。该蛋白质可用作诊断靶标，在猪链球菌感染的病人可检测到该蛋白特异的抗体。同时又是重要的保护性抗...
- 耿红冉姜永强郑玉玲张炜李文君袁媛
- 文献传递
- 一种猪链球菌2型表面蛋白、其制备方法及用途
- 本发明公开了一种猪链球菌2型表面蛋白，还公开了该蛋白质的制备方法及用途。该蛋白质可用作诊断靶标，用于开发猪链球菌2型的诊断试剂。同时又是重要的保护性抗原，可用于制备疫苗。
- 姜永强郑玉玲耿红冉张炜李文君袁媛熊国华
- 文献传递
- 插入失活法构建2型猪链球菌突变株被引量：1
- 2008年
- 目的构建2型猪链球菌突变株05ZYΔ0913,05ZYΔ0936。方法以05ZY为模版,分别扩增0913、0936基因内部504bp,549bp片段为同源臂,与pSET4S质粒进行连接,将连接产物转入DH5α感受态细胞中,构建载体0913-pSET4S,0936-pSET4S。然后利用插入失活法,将构建的0913-pSET4S、0936-pSET4S载体通过电转化导入2型猪链球菌的感受态细胞中,利用壮观霉素抗性筛选得到阳性转化子,并用PCR进行鉴定。结果筛选到的菌株均能抵抗100μg/ml壮观霉素,经PCR鉴定,为失活了目的片段(0913和0936片段)的2型猪链球菌突变株。结论本研究成功构建了2个突变株,为进一步研究目的片段的基因功能奠定了基础。
- 路玲玲李蓉李文君袁媛郑玉玲王恒樑姜永强
- 关键词：链球菌基因沉默诱变
