张泰
- 作品数：6 被引量：17H指数：3
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- 标准外伤大骨瓣开颅术治疗重型颅脑损伤的研究进展被引量：6
- 2020年
- 重型颅脑损伤是神经外科常见的外伤疾病,该病致残率和致死率较高,具有起病急、病情发展迅速等特点,严重威胁患者生命安全。主要治疗方法为常规开颅术和标准外伤大骨瓣开颅术,目前应用较广泛的为标准外伤大骨瓣开颅术,根据开颅位置又可分为单侧开颅术和双侧开颅术。临床上主要通过格拉斯哥评分、颅内压、并发症来评价治疗效果,因肺部感染的并发症发生率较高,早期气管切开术对于降低肺部感染,改善通气状态具有积极作用。标准外伤大骨瓣开颅术易损伤脑部组织,所以临床上通过改良大骨瓣开颅术以降低对脑部组织的损伤,降低术后并发症,且效果明显。
- 张泰
- 关键词：外伤大骨瓣开颅术重型颅脑损伤肺部感染
- Oct4通过类泛素修饰途径维持胶质瘤干细胞增殖潜能被引量：1
- 2016年
- 目的研究类泛素蛋白(SUMO)与肿瘤干细胞"干性"诱导基因Oct4共同维持胶质瘤干细胞于持续增殖状态的分子机制。方法采用极低密度细胞接种法培养C6胶质瘤肿瘤干细胞克隆球,血清还原+免疫荧光方法验证肿瘤干细胞分化能力。实验设对照组、无义组和SUMO1组。持续测量克隆球直径,免疫荧光方法检测Ki67、CD133、巢蛋白和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达情况,Western blot法检测Oct4和SUMO1的表达水平。结果肿瘤细胞克隆球被血清诱导分化后高表达胶质细胞标记蛋白GFAP。与对照组和无义组比较,SUMO1组细胞克隆球直径增长速度、Ki67、CD133、巢蛋白阳性率明显降低(P<0.05),GFAP阳性率明显升高[(57.35±7.87)%vs(1.09±0.27)%,(0.87±0.21)%,P<0.05],SUMO1组游离及共价结合状态的SUMO1及Oct4明显降低(P<0.05)。结论 Oct4通过与SUMO1共价结合共同维持胶质瘤干细胞持续增殖潜能。
- 张泰蔡英王金环闫华亢建民
- 关键词：肿瘤干细胞神经胶质瘤
- 双额叶脑挫裂伤并发中央型脑疝手术疗效分析被引量：1
- 2015年
- 目的探讨双额叶脑挫裂伤并发中央型脑疝的手术治疗效果。方法回顾性分析天津市天津医院2005年1月至2013年12月收治的43例双额叶脑挫裂伤并发中央型脑疝患者的病例资料。依据患者头CT表现选择术式,观察术后疗效和并发症。结果 33例患者行双额去骨瓣减压术,8例行单额去骨瓣减压,2例行双额去骨瓣减压+1侧改良小翼点(在保证切口线连续情况下对划线稍作调整)。恢复良好23例,轻残15例,重残3例,植物生存1例,死亡1例。术后伴有不同程度的人格改变和智能障碍为主的精神障碍患者13例,癫痫4例,脑积水4例。结论双额叶脑挫裂伤的患者要及时手术,间脑期抢救是关键时期。
- 张泰翟博智
- 关键词：双额叶脑挫裂伤中央型脑疝手术治疗
- 不同显微手术入路治疗基底节区脑出血的临床效果对比被引量：4
- 2015年
- 目的比较显微镜下经外侧裂入路与经颞叶皮层入路治疗基底节区脑出血的临床效果。方法选取天津市天津医院2008年1月至2014年1月收治的120例高血压基底节区脑出血患者,随机分为两组（A、B两组）,每组60例。A组采用显微镜下经外侧裂入路开颅血肿清除术、B组采用显微镜下经颞中回入路开颅血肿清除术。随访1 a,采用日常生活能力（ADL）分级法对治疗效果进行评价。结果 A组（经外侧裂岛叶入路）60例患者中生存58例,其中ADL 1～2级23例,3级24例,4级11例,死亡2例。B组（经颞叶皮层入路）60例患者中生存57例,其中ADL 1～2级16例,3级18例,4级23例,死亡3例。A组手术效果较B组好,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论显微镜下经外侧裂入路治疗高血压基底节区脑出血临床效果较经颞叶皮层入路好,手术创伤小,清除血肿彻底,值得临床推广应用。
- 张泰翟博智
- 关键词：显微镜手术入路基底节区脑出血
- RNA干扰技术的研究进展被引量：2
- 2015年
- RNA干扰(RNAi)指由ds RNA或si RNA诱发的转录后基因沉默现象,其机制是通过与靶序列特定位点互补配对,通过阻碍靶基因的翻译或者诱导m RNA降解来抑制基因表达,是一项高效率、强特异性的基因沉默技术。RNAi技术不仅在基础研究方面成为基因功能和蛋白功能研究的工具,也广泛的应用于临床研究,在肿瘤、病毒性疾病以及其他疾病的治疗方面显示了广阔的前景。
- 张泰蔡英翟博智
- 关键词：RNA干扰(RNAI)基因沉默
- 靶向P75^(NTR)的siRNA技术诱导U251胶质瘤细胞凋亡的实验研究被引量：3
- 2012年
- 目的:利用靶向P75神经营养因子受体(P75NTR)基因的小干扰(siRNA)技术诱导胶质瘤凋亡。方法:利用脂质体介导P75NTR-siRNA质粒转染U251胶质瘤细胞系,RT-PCR方法检测P75NTR的mRNA表达以确定基因沉默效果,绘制细胞生长曲线,原位细胞凋亡实验检测细胞凋亡情况,Westernblot方法检测稳定转染后第3天时P75NTR、促凋亡基因Caspase-3和凋亡抑制基因Bcl-2的蛋白表达。结果:转染P75NTRsiRNA质粒后U251细胞P75NTR的mRNA表达水平显著下降,细胞增殖能力下降,凋亡细胞数量增加。与对照组和空载组比较,P75NTR与Bcl-2在RNAi组蛋白表达水平显著降低,Caspase-3则明显升高。结论:靶向P75NTR的siRNA技术可通过调控凋亡相关基因表达机制诱导胶质瘤细胞凋亡。
- 张泰亢建民蔡英
- 关键词：神经胶质瘤小分子干扰基因疗法细胞凋亡细胞
