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文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 2篇头孢
  • 2篇头孢克肟
  • 1篇药物
  • 1篇药物合成
  • 1篇中间体
  • 1篇水解
  • 1篇头孢菌素
  • 1篇酰胺
  • 1篇酰胺化
  • 1篇酶解
  • 1篇菌素
  • 1篇间体
  • 1篇合成工艺
  • 1篇胺化
  • 1篇WITTIG...
  • 1篇侧链

机构

  • 3篇河北科技大学
  • 1篇沧州职业技术...

作者

  • 3篇刘立英
  • 2篇付德才
  • 1篇李志伟
  • 1篇白金龙
  • 1篇徐成博
  • 1篇王如金

传媒

  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇合成化学

年份

  • 3篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
头孢克肟的合成工艺研究被引量:6
2010年
目的优化头孢克肟的合成工艺。方法以7-氨基-3-乙烯基头孢烷酸与2-(2-氨基-4-噻唑)-2-[[(z)-(叔丁氧羰基)甲氧]亚氨]-乙酸苯并噻唑硫酯为起始原料经酰胺化、水解反应得目标化合物。结果目标化合物经红外光谱和核磁共振氢谱确证化学结构,总收率80%,纯度99.2%。结论该制备过程操作简单,收率高,易于实现工业化。
付德才刘立英李志伟徐成博
关键词:头孢克肟酰胺化水解
头孢克肟合成工艺的研究
头孢克肟是第三代口服头孢菌素类抗生素,它通过抑制细胞分裂时细胞壁的合成,从而起到杀菌作用,其对革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌均有较强的抗菌作用,且对β-内酰胺酶高度稳定,对产生β-内酰胺酶的细菌同样具有强大的杀菌力。目前已广...
刘立英
关键词:头孢菌素头孢克肟合成工艺
文献传递
7-氨基-3-乙烯基头孢烷酸的合成被引量:3
2010年
以7-苯乙酰氨基-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯为原料经Wittig反应、水解、酶解三步反应合成重要的药物中间体——7-氨基-3-乙烯基头孢烷酸,总收率71.2%。其结构经1H NMR和IR表征。
白金龙王如金刘立英付德才
关键词:WITTIG反应酶解中间体药物合成
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