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陈亮

作品数:6 被引量:14H指数:2
供职机构:西北农林科技大学动物科技学院更多>>
发文基金:农业部畜禽牧草种质资源保护项目国家科技支撑计划陕西省科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇衣壳
  • 2篇衣壳蛋白
  • 2篇原核表达
  • 2篇细胞
  • 2篇抗体
  • 2篇克隆
  • 2篇P11
  • 1篇冻精
  • 1篇生物学特性
  • 1篇生物学特性研...
  • 1篇滩羊
  • 1篇体液免疫
  • 1篇添加剂
  • 1篇胚胎
  • 1篇胚胎干细胞
  • 1篇转染
  • 1篇细胞免疫
  • 1篇细胞系

机构

  • 6篇西北农林科技...
  • 3篇全国畜牧总站
  • 1篇甘肃农业大学
  • 1篇上海市肿瘤研...
  • 1篇河南农业大学
  • 1篇云南农业大学

作者

  • 6篇陈亮
  • 3篇刘丑生
  • 2篇孟飞
  • 2篇高云英
  • 2篇王新庄
  • 2篇赵俊金
  • 1篇赵焕云
  • 1篇李天达
  • 1篇王华茂
  • 1篇黄建文
  • 1篇张渭斌
  • 1篇李浩波
  • 1篇朱芳贤
  • 1篇李宗海
  • 1篇哈福
  • 1篇王皓
  • 1篇惠临风
  • 1篇刘素霞
  • 1篇徐蓉
  • 1篇谷合勇

传媒

  • 2篇中国畜牧兽医
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇第五次全国动...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2008
  • 1篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
绵羊类胚胎干细胞培养条件的优化及分子鉴定
胚胎干细胞可以有效地保存和利用畜禽遗传资源。利用冷冻干细胞作为核供体,迅速扩增胚胎,生产克隆动物,是畜禽遗传资源保护的方法之一。然而,时至今日仍然没有绵羊ES或IPS细胞成功建系的报道。本研究旨在系统比较各发育时期绵羊胚...
陈亮刘丑生王新庄孟飞
关键词:胚胎干细胞分子鉴定
文献传递
不同添加剂及剂型对猪冷冻精液品质的影响被引量:5
2011年
试验旨在研究咖啡因、维生素E、超氧化物歧化酶(SOD)及剂型对猪冷冻精液品质的影响。采用添加了不同浓度咖啡因、维生素E、超氧化物歧化酶(SOD)的冷冻稀释液和3种剂型的冻精管进行精液冷冻。3种添加剂对冻精解冻后的精液品质都有一定的促进作用,试验中其添加最适浓度分别为:咖啡因为0.2mg/mL,维生素E为0.4mg/mL,SOD为300IU/mL;0.25mL剂型的冻精解冻后精子品质最好。咖啡因、抗氧化剂及冻精管剂型对冷冻精液的效果有一定的影响。
谷合勇刘丑生哈福赵俊金孟飞朱芳贤王皓张渭斌陈亮
关键词:冷冻精液品质抗氧化剂剂型
共轭亚油酸免疫学研究进展被引量:1
2006年
CLA是一类含十八碳二烯酸次生衍生的共轭多烯的多种位置与空间异构体的总称,仅“c9,t11”、“t10,c12”、“t9,t11”、“t10,t12”异构体具有较强的生物学功能。免疫学方面已研究表明:能够增加外周血液和肠系膜淋巴结中的IgGI、gA和IgM的含量,降低IgE的水平;增加促有丝分裂原和促进T、B淋巴细胞增殖调控;提高T细胞CD+特异效应物的功能和淋巴细胞的细胞毒性;以及激活巨噬细胞表达iNOS-mRNA、IL-1I、L-6I、L-4和TNF-α等细胞因子能力等的参与对机体免疫系统的调节作用。这些缓解动物免疫应激功能表达的调控机理,可能与激活巨噬细胞核转录因子———过氧化物酶增殖体激活受体-γ(PPAR-γ)的反应元件,降低干扰素γ诱导的炎性介质mRNA表达有关。
高云英李浩波张景武刘春和黄建文惠临风田孝枝赵焕云陈亮
关键词:共轭亚油酸体液免疫细胞免疫细胞因子免疫调控
滩羊成纤维细胞系的建立及其生物学特性研究被引量:7
2010年
试验以滩羊耳缘组织为材料,采用组织块贴壁培养法和细胞冷冻保存技术构建了35个滩羊成纤维细胞系,并对其进行了形态学、生长动力学、细胞活力测定、核型分析、微生物检测和荧光蛋白报告质粒(PEGFP-N3)基因转染等生物学特性的研究。结果表明,细胞群体倍增时间(PDT)约为36h,细胞冻存后活力为95.8%,细胞染色体中二倍体(2n=54)占主体,镜检细胞的百分比约为97.5%。细菌、真菌、病毒和支原体检测结果为阴性,该细胞库的各项指标均达到ATCC细胞系鉴定标准。
陈亮刘丑生王新庄赵俊金李天达孟飞
关键词:滩羊成纤维细胞系基因转染生物学特性研究
T7噬菌体衣壳蛋白P11的原核表达、纯化及其单克隆抗体的制备被引量:1
2008年
目的:表达、纯化T7噬菌体衣壳蛋白P11,并制备其单克隆抗体(mAb)。方法:克隆并表达T7噬菌体P11蛋白,其氨基端带有6-His标签。纯化后的蛋白免疫BALB/c小鼠,经融合、筛选制备特异性mAb。结果:成功表达了P11蛋白。SDS-PAGE显示所表达蛋白的相对分子质量(Mr)约为27000。获得了1株稳定分泌抗P11抗体的杂交瘤细胞株(2G11),其分泌的mAb的Ig亚类(型)为IgG2b。ELISA检测,对应腹水mAb的效价为1∶8.1×105。Western blot结果显示抗P11mAb具有良好的特异性。结论:成功地制备了P11蛋白及其mAb。
陈亮高云英王华茂徐蓉刘素霞李宗海
关键词:原核表达单克隆抗体
T7噬菌体衣壳蛋白P11的表达纯化及单克隆抗体的制备
T7噬菌体是一种感染大肠杆菌的烈性噬菌体,基因组为线状双链DNA,全长39 936bp。其衣壳蛋白包括头蛋白P10A、次要头蛋白P10B、颈圈蛋白P8、尾蛋白P11、P12和尾丝蛋白P17。T7噬菌体作为一种常见的展示系...
陈亮
关键词:原核表达单克隆抗体
文献传递
共1页<1>
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