许伟伟
- 作品数：5 被引量：21H指数：3
- 供职机构：青岛大学医学部更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 影响体外受精—胚胎移植临床妊娠结局的多因素分析被引量：6
- 2016年
- 目的探讨影响体外受精—胚胎移植（IVF-ET）临床妊娠结局的相关因素。方法回顾性分析2013年1月~2015年12月于本中心行IVF/ICSI-ET治疗的鲜胚移植胚胎着床率为100%或0%的594例患者资料,比较（全胚着床）妊娠组与（零胚着床）非妊娠组的基本临床资料,采用二元Logistic回归模型分析可能影响妊娠结局的相关因素;分别比较不同年龄阶段和HCG日子宫内膜厚度的助孕结局。结果妊娠组和非妊娠组间年龄、不孕年限、HCG日子宫内膜厚度、Gn总量、优质胚胎数差异均有统计学意义（P〈0.05）。进入二元Logistic回归模型的相关因素为年龄（OR=-0.118,95%CI=0.845~0.935,P=0.000）,优质胚胎数（OR=0.081,95%CI=1.016~1.156,P=0.014）,HCG日子宫内膜厚度（OR=0.203,95%CI=1.088~1.380,P=0.001）。年龄≥38岁组临床妊娠率显著低于〈35岁各组（P〈0.05）;HCG日子宫内膜厚度≥8mm各组临床妊娠率均显著高于内膜厚度〈8mm组（P〈0.05）。结论年龄及优质胚胎数、HCG日子宫内膜厚度为临床妊娠结局的独立影响因素。年龄≥38岁患者临床妊娠率显著降低。HCG日子宫内膜厚度≥8mm有助于提高临床妊娠率。
- 许伟伟许昌祁秀娟吕映频汤秀明谭慧芳李端
- 关键词：体外受精胚胎移植影响因素LOGISTIC回归
- miR-21、miR-27a、miR-27b的表达水平对多囊卵巢综合征患者肥胖及代谢紊乱的影响被引量：7
- 2017年
- 目的探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者外周血淋巴细胞miR-21、miR-27a、miR-27b的表达水平与肥胖及相关代谢紊乱的关系。方法收集PCOS患者60例(非肥胖组22例,肥胖组38例)。电化学发光法检测其血清促卵泡素(b FSH)、促黄体生成素(b LH)、雌二醇(b E2)、孕激素(b P)、睾酮(b T)、空腹胰岛素(FINS)水平,葡萄糖氧化酶法测定葡萄糖(Glu),实时荧光定量PCR(q PCR)法检测淋巴细胞miR-21、miR-27a、miR-27b的表达水平。肥胖组控制体重后复测上述指标。结果肥胖组b T、Glu、FINS、HOMA-IR水平均明显高于非肥胖组(P均<0.05);肥胖组控制体重后BMI、b LH、b T、Glu、FINS、HOMA-IR水平较控制前均明显降低(P均<0.05)。肥胖组miR-21、miR-27a、miR-27b的表达水均明显高于非肥胖组(P均<0.05),且控制体重后较控制前亦明显降低(P均<0.05)。miR-21的表达量与b T呈正相关(r=0.342,P=0.008),miR-27a、miR-27b的表达量与FINS呈正相关(r=0.413,P=0.001;r=0.397,P=0.002)。结论 miR-21、miR-27a和miR-27b可能参与PCOS患者肥胖及相关代谢紊乱的进程。
- 许伟伟许昌谭慧芳吕映频祁秀娟王秋阳叶园英王圆圆
- 关键词：多囊卵巢综合征微小RNA肥胖实时荧光定量PCR
- miR-21、miR-27a、miR-27b在肥胖及代谢紊乱型多囊卵巢综合征患者淋巴细胞中的表达
- 背景： 多囊卵巢综合征（polycystic ovary syndrome，PCOS）是一种常见的内分泌、代谢紊乱疾病，多伴有肥胖表型。其发病机制尚不明确，当前认为是由遗传、环境等多因素多环节共同引起。MicroRNA...
- 许伟伟
- 关键词：多囊卵巢综合征淋巴细胞肥胖代谢紊乱实时荧光定量PCR
- 文献传递
- 多囊卵巢综合征病人不同部位miRNA表达的研究进展被引量：2
- 2017年
- microRNA(miRNA)作为一种非编码小分子单链RNA,主要在转录后水平调控基因的表达。近来有学者对多囊卵巢综合征(PCOS)病人不同部位miRNA进行了检测,结果显示,与健康对照组相比,PCOS病人miRNA表达谱存在不同程度差异,异常表达的miRNA参与了PCOS发生发展的病理过程。miRNA作为代谢过程的调节因子,有希望成为PCOS诊断、治疗的新靶标。本文就PCOS病人血液、卵泡液、颗粒细胞等不同部位miRNA的差异表达进行综述。
- 许伟伟许昌吕映频祁秀娟
- 关键词：微RNAS多囊卵巢综合征血液卵泡液颗粒细胞
- 卵巢子宫内膜异症不孕患者异位内膜组织中FMO3、DMBT1的表达变化及其意义被引量：3
- 2017年
- 目的观察卵巢子宫内膜异位症(EMs)不孕患者异位内膜组织中的含黄素单氧化酶3(FMO3,在输卵管上皮组织高表达)、脑恶性肿瘤缺失基因(DMBT1,在子宫内膜组织高表达)mRNA及蛋白,并探讨其意义。方法将卵巢EMs不孕患者的异位内膜组织40例份作为观察组,选取卵巢EMs已育患者的异位内膜组织50例份作为对照组,以正常卵巢组织35例份作为正常组。采用real-time PCR法检测三组FMO3、DMBT1 mRNA,采用Western blotting法检测FMO3、DMBT1蛋白。结果观察组FMO3 mRNA及蛋白相对表达量高于对照组和正常组(P均<0.05);观察组、对照组DMBT1 mRNA及蛋白相对表达量高于正常组(P均<0.05)。结论卵巢EMs不孕患者异位内膜组织中FMO3呈高表达,异位内膜组织来源可能为输卵管;输卵管组织来源的异位内膜组织可能与卵巢EMs患者不孕有关。
- 王秋阳林伟王福玲王雅琦许伟伟
- 关键词：子宫内膜异位症卵巢子宫内膜异位症异位子宫内膜
