罗振华
- 作品数：5 被引量：1H指数：1
- 供职机构：天津理工大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家大学生创新性实验计划更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 苯并异硒唑酮-1，3，4-噁二唑衍生物的合成及其抗癌活性研究
- 依据生物活性叠加原理,以苯并异硒唑酮和噁二唑基团为分子核心进行合理组合,设计并合成了一系列苯并异硒唑酮-1,3,4-噁二唑衍生物，共合成10个化合物,且均未见报道，10个化合物的生物活性也均未见报道。 主要以取代苯甲醛为...
- 罗振华
- 关键词：硒噁二唑抗癌活性
- 文献传递
- 2-氨基-5-(4-甲氧苯基)-1,3,4-二唑的合成工艺研究
- 2012年
- 以对甲氧基苯甲醛为原料,通过腙化、分子内环化两步反应合成了标题化合物。实验考察了投料物质的量比,反应温度及反应时间对收率的影响,结果表明:盐酸氨基脲与对甲氧基苯甲醛的物质的量比为1.2∶1,第1步反应温度为65℃,反应时间为1.5 h,第2步反应时间为16 h,溴与1-对甲氧基苯甲亚甲基氨基脲的物质的量比为1.2∶1时为最佳反应条件,总收率68.5%。目标化合物结构经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱等确证。
- 罗振华吴疆陈宝泉曹东华
- 关键词：对甲氧基苯甲醛
- 2-(2-取代-1,3,4-噁二唑-5-基)-苯并异硒唑酮衍生物的制备方法
- 本发明公开了一种2-(2-取代-1,3,4-噁二唑-5-基)-苯并异硒唑酮衍生物的制备方法。本发明以2-氨基-5-取代-1,3,4-噁二唑为原料，在四氢呋喃、正己烷或石油醚等溶剂中，在正丁基锂参与下，与2-氯硒苯甲酰氯缩...
- 陈宝泉罗振华刘玉明史艳萍赵海川程吉赵婕
- 文献传递
- 1,2-双(2-氨基-1,3,4-噻二唑-5基)乙烷的合成工艺研究
- 2012年
- 实验以氨基硫脲和丁二酸为原料,在多聚磷酸催化下合成了1,2-双(2-氨基-1,3,4-噻二唑-5-基)乙烷,考察了反应条件对收率的影响。最佳反应条件为:n(多聚磷酸)∶n(丁二酸)=2.1∶1,反应温度120℃,反应时间20h,n(丁二酸)∶n(氨基硫脲)=1∶2.2,收率74.6%。产物结构经元素分析、IR、1 H-NMR及ESI-MS等方法进行了确证。
- 贺双艳陈宝泉罗振华李迎辉
- N-(4-羧基苯基)-苯并异硒唑酮的合成工艺研究
- 2011年
- 以硒、硼氢化钾、对氨基苯甲酸等为原料,通过还原、缩合等反应合成了N-(4-羧基苯基)-苯并异硒唑酮,实验考查了还原剂、溶剂及反应时间对收率的影响,结果表明:还原剂为硼氢化钾,反应溶剂为乙醚-水,反应时间3 h,为较佳反应条件,总收率可达46.6%,目标物的结构经过IR、1H-NMR及ESI-MS等方法确证.
- 李迎辉吴疆陈宝泉曹东华贺双艳罗振华
- 关键词：硒依布硒啉
