您的位置: 专家智库 > >

田田

作品数:5 被引量:4H指数:2
供职机构:东南大学医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇细胞
  • 2篇微管
  • 2篇微管蛋白
  • 2篇细胞骨架
  • 2篇相互作用
  • 2篇癌蛋白
  • 1篇蛋白纯化
  • 1篇蛋白结合
  • 1篇蛋白质相互作...
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇人乳
  • 1篇人乳腺癌
  • 1篇人乳腺癌MC...
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌细胞
  • 1篇上调
  • 1篇轻链

机构

  • 5篇东南大学

作者

  • 5篇田田
  • 4篇王丛阳
  • 4篇何泽
  • 3篇沈传陆
  • 3篇王露
  • 3篇徐宁
  • 3篇王辉
  • 2篇武慧娟
  • 1篇杨永刚
  • 1篇郭丹

传媒

  • 1篇新乡医学院学...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇南通大学学报...
  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
TBC1D3表达上调降低人乳腺癌MCF-7细胞对长春新碱敏感性
目的研究乳腺癌细胞中TBC1D3表达上调时细胞对长春新碱(VCR)敏感性的变化,探讨TBC1D3表达是否影响VCR对乳腺癌的治疗效果。方法用RT-PCR方法扩增人TBC1D3的基因,酶切鉴定和测序确认,TBC1D3基因与...
何泽王丛阳王辉王露徐宁田田郭丹沈传陆
关键词:MCF-7乳腺癌细胞人乳腺癌长春新碱
文献传递
PRC17癌蛋白与β微管蛋白2C相互作用功能区的初步鉴定
目的:鉴定PRC17癌蛋白与细胞骨架β微管蛋白2C相互作用的功能区,以进一步阐明癌蛋白PRC17的功能。方法:用PCR方法构建PRC17癌蛋白的一系列氨基端或羧基端截短变异体,经用Lipofectamine转染人HEK2...
何泽王丛阳王辉田田
文献传递
人β-微管蛋白2C蛋白的原核表达与纯化被引量:2
2009年
目的构建体外原核表达和纯化人β-微管蛋白2C(TubB2C)蛋白。方法通过聚合酶链反应(PCR)扩增出人TubB2C基因完整开放读码框架(ORF),并插入pGEX-6P-1载体中构建pGEX-TubB2C重组质粒。经大肠杆菌BL21转化后,用异丙醇-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导谷胱甘肽S转移酶(GST)-TubB2C融合蛋白表达,用免疫印迹(W estern b lot)分析鉴定表达的GST-TubB2C蛋白,并在非变性条件下利用G lutath ione Sepharose 4B纯化GST-TubB2C蛋白。结果酶切分析和DNA测序表明TubB2C cDNA完整ORF以正确的阅读框架插入pGEX-6P-1载体;聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)结果显示表达的GST-TubB2C蛋白相对分子量约为78 000,W estern b lot结果显示该融合蛋白可被抗GST抗体特异性识别。纯化后的GST-TubB2C蛋白纯度约90%。结论TubB2C蛋白可在体外大量表达和纯化。
武慧娟田田王露徐宁王丛阳何泽沈传陆
关键词:原核表达蛋白纯化
PRC17癌蛋白与β微管蛋白2C相互作用功能区的初步鉴定
2010年
何泽王丛阳王辉田田
关键词:癌蛋白微管蛋白细胞骨架蛋白结合变异体羧基端
细胞骨架蛋白肌球蛋白轻链与癌蛋白TRE17相互作用的鉴定被引量:2
2008年
目的:探讨MLC2与TRE17之间的相互作用。方法:构建了MLC2原核表达质粒,在用pGEX蛋白表达系统表达和纯化GST-MLC2和GST蛋白后,用GST Pulldwon方法进一步观察MLC2与TRE17之间的相互作用。结果:限制性内切酶分析和DNA序列测定表明MLC2 cDNA完整ORF以正确的阅读框架插入pGEX-6P-1载体;IPTG诱导表达的GST-MLC2和GST蛋白纯度在90%以上;GST Pulldown分析表明癌蛋白TRE17(447)结合GST-MLC2融合蛋白,而不是对照GST蛋白。结论:MLC2是TRE17的特异性结合蛋白。
杨永刚田田郭丹武慧娟王露徐宁沈传陆
关键词:癌基因肌球蛋白轻链蛋白质相互作用
共1页<1>
聚类工具0