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王建军

作品数:11 被引量:35H指数:4
供职机构:苏州科技学院更多>>
发文基金:住房和城乡建设部科学技术计划项目苏州市科技计划项目(应用基础研究计划)环境化学与生态毒理学国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:化学工程理学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 7篇化学工程
  • 6篇理学
  • 2篇环境科学与工...

主题

  • 6篇咪唑
  • 5篇苯并咪唑
  • 3篇荧光
  • 2篇性能研究
  • 2篇乙烯
  • 2篇荧光性
  • 2篇荧光性能
  • 2篇染料
  • 2篇咔唑
  • 2篇脱色
  • 2篇活性染料
  • 2篇KNOEVE...
  • 1篇衍生物
  • 1篇阳离子
  • 1篇阳离子交换
  • 1篇阳离子交换树...
  • 1篇椰壳
  • 1篇椰壳活性炭
  • 1篇乙基
  • 1篇荧光增白

机构

  • 8篇苏州科技学院
  • 3篇苏州科技大学

作者

  • 11篇王建军
  • 9篇钱永
  • 7篇吴磊
  • 4篇庄俊涛
  • 4篇龚菁
  • 3篇徐燕梅
  • 3篇张蓉
  • 2篇杨海
  • 1篇杨海
  • 1篇钱永
  • 1篇钱永
  • 1篇刘垚

传媒

  • 2篇苏州科技学院...
  • 1篇应用化工
  • 1篇合成化学
  • 1篇发光学报
  • 1篇化工进展
  • 1篇化工中间体
  • 1篇苏州科技学院...
  • 1篇生态与农村环...
  • 1篇环境工程学报

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2-氨基-4,6-二甲基嘧啶的合成被引量:1
2013年
以硝酸胍、乙酰丙酮及碳酸钠为原料,合成了2-氨基-4,6-二甲基嘧啶。采用元素分析、IR、UV-Vis及1H NMR核磁波谱对产物进行了结构表征。通过单因素实验考察了原料摩尔配比、反应温度、反应时间等对2-氨基-4,6-二甲基嘧啶合成收率的影响。结果表明:在n硝酸胍=0.05 mol、n碳酸钠∶n乙酰丙酮∶n硝酸胍=0.75∶1.2∶1.0、T=95℃及t=3 h的最佳反应条件下,可以获得最大收率为88.64%。
钱永吴磊王建军
关键词:硝酸胍
4-羟基苯甲醛缩2-氨基苯并咪唑Schiff碱的合成及其荧光性能被引量:2
2013年
以无水乙醇为反应介质,通过4-羟基苯甲醛与2-氨基苯并咪唑的缩合反应合成了一种新型Schiff碱化合物。采用元素分析、红外光谱、紫外光谱和核磁共振氢谱对产物进行了结构表征和确认。并对产物的溶液荧光性能和固体荧光性能进行了研究,结果表明,目标化合物于无水乙醇溶液中在λmax=273 nm紫外光激发下荧光发射的λmax为454.5 nm,固体荧光的最大激发λmax=314 nm,相应的最大发射λmax=460 nm。产物的溶液荧光和固体荧光均处于较强的蓝色荧光波段,说明其具有良好的蓝色荧光性能。
吴磊钱永王建军庄俊涛
关键词:SCHIFF碱荧光
1,1-二(苯并咪唑-2-基)-2-(喹喔啉-2-基)乙烯的合成及其性能被引量:1
2015年
以邻苯二胺、丙二酸和果糖为主要原料,经Knoevenagel反应合成了一个新的芳稠杂环化合物——1,1-二(苯并咪唑-2-基)-2-(喹喔啉-2-基)乙烯(4),收率78.61%,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。利用UVVis和FL研究了4的光学性能,结果表明:4的最大吸收峰位于259 nm和383 nm;在320 nm激发波长激发下,4的λem位于495 nm,具有显著的日光紫外线吸收性能;TG/DTA分析表明:4的熔点为320℃,初始分解温度为402℃,具有良好的热稳定性。
王建军钱永龚菁张蓉徐燕梅
关键词:苯并咪唑喹喔啉KNOEVENAGEL反应光学性能热性能
NaOH改性落叶松锯木屑对活性染料的吸附性能被引量:9
2012年
通过间歇式试验研究NaOH改性落叶松锯木屑对活性染料KN-B、K-2BP和KN-R的吸附脱色性能。结果表明,酸性条件下该改性木屑对3种染料均具有较好的脱色效果。在初始pH值为3时,3种染料的吸附脱色率均表现为随温度升高而逐渐降低,随改性木屑用量的增加而增加的趋势;而随染料初始浓度的增大,表现出先升高后降低的趋势。在初始pH值为3、温度为298 K条件下,3种染料在改性锯木屑上的等温吸附符合Langmuir吸附模型,KN-B、K-2BP和KN-R的最大饱和吸附量分别为22.32、10.47和14.93 mg.g-1,吸附自由能ΔG298 K分别为-12.61、-9.77和-14.45 kJ.mol-1,均为物理性自发吸附过程。试验条件下,KN-R、KN-B和K-2BP的吸附动力学均符合准二级动力学吸附方程,吸附速率常数依次减小。综合等温吸附和吸附动力学研究结果表明,3种染料的脱色效果以KN-R为最好,KN-B次之,K-2BP最差。
钱永吴磊王建军庄俊涛
关键词:活性染料锯木屑改性脱色
1,1-二(苯并咪唑-2-基)-2-(N-乙基咔唑-3-基)乙烯的合成及其性能研究被引量:4
2014年
以六氢吡啶为催化剂,通过Vilsmerier-Haack和Knoevenagel反应合成了一种新型的芳稠杂环化合物1,1-二(苯并咪唑-2-基)-2-(N-乙基咔唑-3-基)乙烯,产率为72.53%。利用元素分析、FT-IR、UV-Vis、1H NMR、溶液和固体荧光光谱、循环伏安(CV)分析、TG-DTA热分析研究了产物的结构、光学特性、电化学特性和热稳定性。该化合物在DMF、DMSO和DCM 3种溶剂的稀溶液中均具有290 nm和375 nm两处紫外吸收峰以及470 nm处的蓝绿色荧光发射。不同DMSO和DCM体积比的混合溶剂的溶液荧光表明,该化合物具有明显的AIE荧光效应。固体荧光光谱表明,产物在327 nm和436 nm有两处激发峰,最大发射峰位于484 nm,相比于溶液荧光发生了红移现象。由循环伏安测试结果计算获得产物的能隙为2.79 eV,电离势为5.43 eV,电子亲和势为2.85 eV,表明产物具有良好的电子传输能力。TG/DTA测试结果显示目标产物具有良好的热稳定性。
钱永王建军张蓉徐燕梅
关键词:KNOEVENAGEL反应荧光性能
一种双苯并咪唑衍生物紫外线吸收剂及其制备方法
本发明涉及一种结构如式(I)所示的双苯并咪唑衍生物1,1-二(苯并咪唑-2-基)-2-(N-乙基咔唑-3-基)乙烯及其制备方法。该化合物的制备方法包括:以结构如式(II)和(III)所示的中间体为原料并控制二者的摩尔比为...
钱永王建军龚菁徐燕梅张蓉
文献传递
微波促进强酸性阳离子交换树脂催化合成2-甲基苯并咪唑被引量:2
2013年
2-甲基苯并咪唑是重要的医药及染料中间体。以邻苯二胺与乙酸为原料,微波促进001 H型树脂催化合成了2-甲基苯并咪唑。通过单因素实验考察了微波功率、反应时间、原料质量配比、树脂用量、树脂重复使用对2-甲基苯并咪唑合成收率的影响。结果发现,当微波功率为455 W、树脂用量0.5 g、反应时间为30 min、邻苯二胺用量1.08 g、乙酸用量3.24 g时收率最高,可达84.8%。树脂重复使用可行性的研究表明,树脂重复使用两次后,2-甲基苯并咪唑收率从84.8%下降66.7%。结果表明相比于2-甲基苯并咪唑的传统合成方法,具有产率高、工艺操作简单、环境污染效应小等优点,不足之处在于催化剂重复使用性较差,需做进一步的研究工作。
钱永王建军刘垚龚菁吴磊
关键词:阳离子交换树脂
活性染料K-2BP、KN-B和KN-R在椰壳活性炭上的脱色性能被引量:7
2013年
开展椰壳活性炭对活性染料K-2BP、KN-B和KN-R的吸附脱色研究。发现K-2BP、KN-B和KN-R在该型活性炭上的吸附脱色率均随初始pH值的降低、温度的升高、染料初始浓度的降低、活性炭用量的增加以及NaCl盐度的增加而增加。在pH=7和T=25℃下,K-2BP、KN-B和KN-R在活性炭上的等温吸附规律符合Langmuir模型方程,最大饱和吸附量Qmax分别为263.15、256.41和250 mg/g,吸附自由能△G298 K分别为-10.632、-3.783和-2.805 kJ/mol;该条件下K-2BP、KN-B和KN-R的动力学吸附规律均符合准一级动力学吸附方程。等温吸附研究和吸附动力学研究均表明,相同条件下3种活性染料在该型活性炭上的吸附效果由高到低的顺序为:K-2BP>KN-B>KN-R。
钱永龚菁庄俊涛吴磊王建军杨海
关键词:活性染料活性炭脱色
三种双苯并咪唑型荧光增白剂的合成及荧光性能研究被引量:8
2011年
分别以马来酸、对苯二甲酸、酒石酸和邻苯二胺为起始原料,合成了3种双苯并咪唑型荧光增白剂1,2-二(2-苯并咪唑基)乙烯(a)1,4,-二(2-苯并咪唑基)苯(b)和1,2-二(2-苯并咪唑基)-1,2-乙二醇(c)。考察了微波功率、反应时间、原料配比等反应条件对微波辅助合成(a)和(b)收率的影响。采用紫外吸收及荧光发射光谱研究了产物的荧光性能,结果发现,产物在日光紫外波段均有较强的紫外吸收(λmax分别为361,347,343 nm),在各自最佳激发波长下激发均有较强的蓝紫色荧光(最大荧光发射波长分别为416,3944,17 nm),说明它们在荧光增白剂方面具有很好的应用前景。
庄俊涛钱永吴磊王建军龚菁杨海
关键词:荧光增白剂微波
Cu(Ⅱ))的丙烯酸桥联双核配合物及醋酸、2,4,6-三甲基吡啶三元配合物的合成与表征
2012年
在温和条件下合成了Cu(Ⅱ)的丙烯酸双核配合物[Cu2(C3H3O2)4].H2O和醋酸、2,4,6-三甲基吡啶三元配合物[Cu(C2H3O2)2(C8H11N)2]。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和核磁测试表征了该两种配合物的组成和结构,并用溶解度、电导率测试等物理化学手段对配合物的物理化学性质进行了初步研究。
钱永王建军
关键词:丙烯酸醋酸吡啶配合物
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