王英姿
- 作品数：8 被引量：15H指数：2
- 供职机构：中国水产科学研究院黄海水产研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 一种从海水中提取、纯化鳍藻毒素-1和扇贝毒素-2的方法
- 本发明涉及一种从海水中提取鳍藻毒素－1和扇贝毒素－2的方法，具体步骤如下：1）用孔经为48μm的聚酯网布缝制成吸附袋，在吸附袋内装入吸附树脂，密封，吸附；2）使用玻璃砂芯层析柱，先用去离子水洗去吸附树脂中的盐分；3）使用...
- 李兆新郭萌萌吴海燕王英姿
- 文献传递
- 呋喃西林在海参体内的代谢消除规律研究被引量：10
- 2012年
- 采用LC-MS/MS法研究呋喃西林代谢物氨基脲(Semicarbazide,SEM)在海参体内的代谢消除规律。将2.5g/kg呋喃西林添加到海藻泥中,投喂海参苗种,停药后,对海参体内残留的SEM进行测定。结果表明,SEM在海参中残留并随时间推移含量逐渐降低。SEM在海参中的药时曲线下面积AUC(0-t)为49018.06μg/L.h,消除半衰期t1/2为682.42h,表观分布容积V1/F为23.81L/kg,总清除率CL/F为0.051L/(h.kg)。SEM在海参体内消除速率较慢,停药300d后,海参体内SEM残留量降至0.5μg/kg以下。
- 邢丽红李兆新王英姿
- 关键词：海参呋喃西林氨基脲代谢
- 一种以大菱鲆肌肉为基质的磺胺多辛残留基准物及其制备方法
- 本发明涉及一种以大菱鲆肌肉为基质的磺胺多辛残留基准物的制备方法，具体方法如下：将体重为500-600g/尾的大菱鲆养殖在海水养殖系统中，药物配制；灌喂；取样。本发明是以磺胺多辛药物在大菱鲆体内真实经过消化、吸收、输送、积...
- 李兆新郭萌萌王英姿吴海燕翟毓秀
- 文献传递
- 一种从海水中提取、纯化鳍藻毒素-1和扇贝毒素-2的方法
- 本发明涉及一种从海水中提取鳍藻毒素－1和扇贝毒素－2的方法，具体步骤如下：1）用孔经为48μm的聚酯网布缝制成吸附袋，在吸附袋内装入吸附树脂，密封，吸附；2）使用玻璃砂芯层析柱，先用去离子水洗去吸附树脂中的盐分；3）使用...
- 李兆新郭萌萌吴海燕王英姿
- 文献传递
- 磺胺多辛在半滑舌鳎体内的残留消除规律被引量：1
- 2013年
- 在20±2℃水温条件下,以100 mg/kg的剂量,对半滑舌鳎连续口灌3 d,采用超高效液相色谱仪(UPLC)测试磺胺多辛在半滑舌鳎血浆及各组织中的残留浓度,研究磺胺多辛在半滑舌鳎体内的残留消除规律。结果表明,在停药1d后,血浆中的质量浓度最高,在血浆、肌肉、肝脏、肾脏和皮肤中的质量浓度分别为241.5、50.9、16.66、53.15和97.69μg/g;在停药30 d后,磺胺多辛的质量浓度分别为0.30、0.10、0.05、0.08和0.14μg/g。在血浆和各组织中的残留消除方程分别为C血浆=205.8e-0.21t、C肌肉=56.44e-0.21t、C肝脏=19.94e-0.22t、C肾脏=56.86e-0.23t、C皮肤=117.5e-0.23t。中国农业部NY 5070—2002《无公害食品水产品中渔药残留限量》规定的磺胺药的残留限量低于0.1 mg/kg,若低于此限量值,则半滑舌鳎的血浆、肌肉、肝脏、肾脏和皮肤则分别需要36.3、30.2、24.1、27.6和30.7 d。因肌肉和皮肤是可食性组织,且考虑血浆的影响,最终确定在本实验条件下,磺胺多辛在半滑舌鳎体内的休药期不低于37 d。
- 王英姿李兆新姬泓巍邢丽红郭萌萌常志强
- 关键词：磺胺多辛半滑舌鳎UPLC
- 磺胺邻二甲氧嘧啶在牙鲆体内的代谢动力学被引量：2
- 2013年
- 采用超高效液相色谱法(UPLC)测定磺胺邻二甲氧嘧啶(Sulfadinoxine,SDM’)在牙鲆Paralichthy solivaceus血浆、肌肉和肝脏中浓度随时间的变化,通过DAS 2.0版药物代谢动力学软件研究了SDM’在牙鲆体内的药代动力学。研究结果表明,以200mg/kg的剂量进行单次口灌,SDM’在血浆、肌肉和肝脏中的代谢过程均符合二室模型,药-时曲线呈现单峰变化;达到Cmax的时间分别是24、24、8h,Cmax分别是158.09、43.04和6.71mg/kg;消除半衰期分别为48.9、501.5和116.1h。SDM’在牙鲆体内消除较慢,残留时间较长。
- 王英姿姬泓巍李兆新郭萌萌邢丽红常志强
- 关键词：牙鲆药物代谢动力学
- 一种以大菱鲆肌肉为基质的磺胺多辛残留基准物及其制备方法
- 本发明涉及一种以大菱鲆肌肉为基质的磺胺多辛残留基准物的制备方法，具体方法如下：将体重为500-600g/尾的大菱鲆养殖在海水养殖系统中，药物配制；灌喂；取样。本发明是以磺胺多辛药物在大菱鲆体内真实经过消化、吸收、输送、积...
- 李兆新郭萌萌王英姿吴海燕翟毓秀
- 文献传递
- 呋喃唑酮及其代谢物在牙鲆肌肉组织中的代谢动力学研究被引量：7
- 2013年
- 采用高效液相色谱法和液相色谱-串联质谱联用法分别测定牙鲆肌肉组织中的呋喃唑酮及其代谢物3-氨基-2-噁唑烷酮(AOZ)的残留浓度。在(22±2)℃条件下,研究了单剂量口灌条件下(以80mg/kg计),呋喃唑酮及其代谢物AOZ在牙鲆肌肉中的代谢规律。结果显示:1)呋喃唑酮在牙鲆肌肉组织中的药-时曲线出现明显的双峰现象,非房室模型统计矩原理分析药动学数据,第一次达峰时间Tmax(1)出现在2h,第一次达峰浓度Cmax(1)为3060.5μg/kg;第二次达峰时间Tmax(2)出现在8h,第二次达峰浓度Cmax(2)为508.3μg/kg;药-时曲线下面积AUC为10.9;平均滞留时间MRT为6.9h,说明呋喃唑酮在牙鲆体内吸收较迅速,消除时间较短。2)代谢物AOZ在牙鲆肌肉中的药代动力学模型符合二房室模型,一级吸收速率常数Ka为0.2,吸收半衰期t1/2Ka为3.2h,分布半衰期t1/2α为4.2h,消除半衰期t1/2β为95.1。说明代谢物AOZ在牙鲆体内吸收、消除所需时间较长,直至停药后528h仍然能够检测到残留。
- 刘莹李兆新郑炯邢丽红王英姿
- 关键词：牙鲆呋喃唑酮药物代谢动力学
