马丹丹
- 作品数：5 被引量：24H指数：2
- 供职机构：南华大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金化学生物传感与计量学国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 氨基化改性Fe_3O_4/SiO_2复合磁性材料的制备以及对铀(Ⅵ)的吸附研究被引量：18
- 2012年
- 利用化学共沉淀法制备四氧化三铁磁性纳米粒子,依次用正硅酸乙酯(TEOS)和3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)进行表面修饰,制备了表面氨基化改性的Fe3O4/SiO2复合粒子;采用红外(IR)、扫描电镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)、热综合分析仪(TGA)、X射线粉末衍射分析(XRD)对其结构进行表征。结果表明,氨基化改性Fe3O4/SiO2复合磁性粒子的粒径在500 nm,饱和磁化强度为26.54 emu/g。对水溶液中铀(VI)的最佳吸附条件为:吸附温度35℃,吸附时间30 min,pH为4.5,复合材料用量为0.1 g,在此条件下,对铀酰离子的平衡吸附率为98%。方法简单,吸附后的复合磁性材料可方便地进行富集和回收。
- 胡建邦袁亚莉唐琼黄芬陈杭马丹丹高阳阳李乐梁俊
- 关键词：铀(VI)SI02氨基化
- 过渡金属Co、Mo促进噻吩裂解反应的密度泛函研究被引量：1
- 2015年
- 文章利用Gaussian03程序,采用密度泛函理论(DFT),结合B3LYP方法和组合基组水平上研究了噻吩分子在过渡金属Co或Mo的催化作用下裂解开环反应的机理。计算结果表明,反应物中硫原子首先与过渡金属原子结合而形成稳定的中间体,然后进行分子内裂解,而脱硫过程主要依赖了高活性Co-H或Mo-H基团的参与。反应途径的势能剖面分析得知,两种金属上噻吩的裂解脱硫有不同的通道,过渡金属Mo较Co更容易促进噻吩的开环裂解,需要克服的最大势垒仅为48.63 kJ/mol,最大活化能仅为40.93kJ/mol,共同的产物为丁二烯碳正离子基团。
- 龙威王榆元谭倪武亚新马丹丹
- 关键词：量子化学密度泛函反应机理
- 磁性胺肟基功能化CMC对铀酰离子的吸附行为研究被引量：6
- 2014年
- 采用两步法合成磁性胺肟基功能化CMC(简称PAO/CMC/Fe3O4),用批示法研究了PAO/CMC/Fe3O4对U(VI)的吸附行为,考察了pH值、吸附时间、吸附剂用量等对吸附效果的影响。结果表明,PAO/CMC/Fe3O4对U(VI)的吸附容量大,速度快,最大吸附容量119.21 mg/g,30 min左右达到吸附平衡,平衡数据符合Langmuir等温方程,符合伪二阶动力学吸附模型,说明PAO/CMC/Fe3O4对U(VI)的化学吸附过程是速率控制步骤。
- 高阳阳袁亚莉胡建邦马丹丹李玉慧徐文慧
- 关键词：磁性CMC铀酰离子
- DNAzyme在金电极上自组装电化学生物传感器的制备被引量：1
- 2013年
- 利用巯基与金表面Au-S键的自组装技术,可以将巯基修饰的DNAzyme固定在金电极表面形成电化学生物传感器,并以含有[Fe(CN)6]3-/4-的磷酸缓冲液(PBS)作为电化学检测底液,利用循环伏安法初步研究该修饰电极的电化学行为和修饰过程的电化学表征.DNAzymes自组装膜的存在明显抑制了二茂铁与[Fe(CN)6]3-/4-之间的电子转移.结果表明,基于巯基修饰的DNAzyme在金电极表面能够发生自组装作用,在金电极表面形成较为稳固的自组装DNAzyme膜.
- 唐琼袁亚莉胡建邦马丹丹高阳阳
- 关键词：DNAZYME自组装循环伏安法
- 基于特异性DNA酶和纳米金检测UO/_2~/(2+/)的电化学生物传感器
- DNA酶是一种具有高效催化活性和结构识别能力的DNA分子。DNA酶的活性部位能从原子水平上区分底物，并催化类似反应，因此常被用作信号转化工具。纳米金比表面积大，表面自由能高，纳米金易于化学结合，颗粒表面可固定大量的信号分...
- 马丹丹
- 关键词：铀酰离子DNA酶纳米金电化学生物传感器无标记
- 文献传递
