张小平
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
- 供职机构：华东师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术发展基金上海市教育发展基金上海-SK研究与发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新型肝癌免疫毒素的构建表达与活性鉴定
- 原发性肝癌在世界范围分布较广泛，是严重影响我国人民健康的疾病之一。随着现代医学影像技术的发展，肝癌的诊断率和准确性大幅度地提高了，但是包括基因工程技术在内的现代分子生物学技术的发展在肝癌临床治疗中的应用和对预后的提高上几...
- 张小平
- 关键词：免疫毒素肝癌绿脓杆菌外毒素肿瘤导向治疗
- 文献传递
- 噬菌体多肽的荧光蛋白标记体系的建立方法
- 本发明涉及一种噬菌体多肽融合荧光蛋白表达载体的构建方法，属于分子药理学技术领域。本发明首先对荧光蛋白基因进行改造，用限制性内切酶对克隆载体上的荧光蛋白基因进行双酶切，与同样经双酶切处理的表达载体进行连接，获得重组原核荧光...
- 杜冰钱旻张小平范春妹周忠良章平郁萌
- 文献传递
- 新型肝癌免疫毒素A54-PE40KDEL的构建表达与活性鉴定被引量：1
- 2009年
- 目的:构建新型肝癌免疫毒素A54-PE40KDEL的原核表达载体,诱导表达后检测其生物活性。方法:PCR扩增绿脓杆菌外毒素APE40KDEL基因插入到pET32a(+),然后与合成的含有肠激酶酶切位点和肝癌特异性结合肽A54的核酸序列连接,构建重组表达载体pET32a(+)-A54-PE40KDEL,其经鉴定后转化E.coliBL21表达。超声破菌,上清液经Ni+亲和层析纯化,肠激酶酶切,再次Ni+离子亲和层析后得到免疫毒素A54-PE40KDEL。MTT和间接免疫荧光技术检测其对不同细胞株的细胞毒性及靶向性。结果:重组质粒序列正确,经Westernblot证实表达产物含Mr约58000的目的蛋白。A54-PE40KDEL能够与肝癌细胞特异性结合,且对肝癌细胞的毒性作用与对照相比有极显著性差异(P<0.01)。结论:成功构建了A54-PE40KDEL原核表达载体;获得的新型肝癌免疫毒素A54-PE40KDEL在体外与肝癌细胞具有一定结合特异性及杀伤活性,为肝癌导向治疗提供了一条可行的途径。
- 虞丽平韩红辉石凌超杜冰张小平周忠良钱旻
- 关键词：免疫毒素肝癌绿脓杆菌外毒素A特异性结合肽
- 蛋白A功能结构域－荧光蛋白的融合蛋白及其构建方法
- 本发明提供一种蛋白A功能结构域—荧光蛋白的融合蛋白及其构建方法，属于分子药理学生物技术领域。本发明所述的蛋白A功能结构域—荧光蛋白的融合蛋白是由蛋白A功能结构域与荧光蛋白融合而成。其构建方法为双酶切蛋白A基因，回收得到蛋...
- 钱旻张小平杜冰
- 文献传递
- PE重组免疫毒素在肿瘤导向治疗中的应用被引量：3
- 2004年
- 绿脓杆菌外毒素A(PE)经过修饰后失去了与细胞结合的能力,将单克隆抗体的Fv段或细胞因子作为导向分子与修饰后的PE通过DNA重组技术融合,获得重组的免疫毒素,这种免疫毒素通过导向分子将毒素带到靶细胞,并杀伤靶细胞,因而被广泛运用于肿瘤的导向治疗。
- 张小平杜冰钱旻
- 关键词：重组免疫毒素
