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程文会
作品数:
4
被引量:12
H指数:2
供职机构:
重庆医科大学
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
陈娟
重庆医科大学附属第二医院
沈薇
重庆医科大学附属第二医院
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中华肝脏病杂...
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低氧对L02细胞脂肪代谢的影响及其可能机制
研究背景与目的 随着人们生活水平的提高,非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholicfatty liver disease, NAFLD)发病率逐渐升高,已经严重影响人们的生活质量。肥胖、高脂血症、胰岛素抵抗/2型糖尿...
程文会
关键词:
脂肪分化相关蛋白
L02细胞
脂肪肝
低氧
文献传递
低氧对L02细胞脂肪代谢的影响及其机制
被引量:9
2012年
目的研究低氧对L02细胞脂质代谢的影响及其可能的机制。方法以正常人肝细胞株L02细胞为研究靶细胞,对照组和低氧处理组细胞分别在21%和1%氧浓度下培养。油红O染色、甘油三酯(TG)测定检测肝细胞脂肪变程度;RT-PCR法检测细胞内低氧诱导因子(HIF)2α、固醇调节元件结合蛋白(SREBP)-1c mRNA的表达情况;Western blot法检测HIF-2α亚基、脂肪分化相关蛋白(ADRP)、脂肪酸合成酶(FAS)蛋白的表达量。各组甘油三酯测定值行2×3的析因设计方差分析,两样本均数间比较采用t检验,其他多个样本均数的比较采用单因素方差分析与Newman-Keuls法检验。结果与对照组比较,低氧组L02细胞内出现脂质沉积,TG含量增多,且随低氧处理时间延长逐渐增多(F=115.04,P〈0.01)。低氧12、24、48h组SREBP—1c mRNA表达水平较对照组下调(0.236±0.043、0.287±0.044、0.342±0.049与0.503±0.037,F=28.37,P〈0.01),FAS蛋白表达水平较对照组下调(0.562±0.054、0.674±0.062、0.682±0.057与0.857±0.069,F=16.08,P〈0.01)。对照组未检测到HIF-20L表达,而低氧处理3h后HIF-2α蛋白表达逐渐增加,6h后达高峰,12、24h又逐渐降低,各时间点分别为0.609±0.031、0.973±0.067、0.792±0.056、0.437±0.038(,=85.30,P〈0.01);低氧12、24、48h各组ADRP蛋白相对含量分别为0.319±0.043、0.732±0.056、0.873±0.066,均明显高于对照组0.211±0.019(P值均〈0.05),且随低氧时间延长,表达量逐渐增多(F=167.49,P〈0.01)。结论低氧通过HIF-2α-ADRP途径诱导肝细胞脂肪沉积。
程文会
沈薇
陈娟
关键词:
细胞低氧
脂肪分化相关蛋白
低氧对LO2细胞脂肪代谢的影响及其可能机制
研究背景与目的: 随着人们生活水平的提高,非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholicfatty liver disease,NAFLD)发病率逐渐升高,已经严重影响人们的生活质量。肥胖、高脂血症、胰岛素抵抗/2型糖...
程文会
关键词:
非酒精性脂肪性肝病
低氧培养
脂肪代谢
文献传递
乙型肝炎病毒X蛋白对HepG2细胞脂代谢相关基因表达的影响
被引量:3
2011年
目的 探讨乙型肝炎病毒x蛋白(HBX)对脂质代谢相关基因的影响及其在肝细胞脂肪变性发生中的作用。方法将质粒pIRES2-eGFP—HBX转染入HepG2细胞中,建立表达HBX的HepG2/HBx细胞模型;以转染空载体plRES2-eGFP(HepG2/pIRES2细胞)及未转染的HepG2细胞作为对照。转染后24、48、72h,荧光显微镜观察绿色荧光蛋白(GFP)的表达;检测细胞内甘油三酯含量;RT—PCR方法检测固醇调节元件结合蛋白I(SREBP-1)和肝x受体(LXR)αmRNA表达水平;WesternMot检测HBX,LXRa及脂肪酸合成酶(FAS)蛋白表达的变化。多组间比较采用成组设计的方差分析,多组间的两两比较采用q检验;各基因表达量之间的关系采用Pearson相关分析。结果在转染后24、48、72h,HepG2/HBx细胞和HepG2/DIRES2细胞中有GFP的表达并随时间延长而增多、增强,仅在HepG2/HBx细胞内有HBx表达,并且随时间的延长而逐渐增加,差异有统计学意义(F=32.21,P〈0.05),提示成功建立HepG2/HBx细胞模型;在转染后24、48、72h,HepG2/HBx细胞内LXRamRNA相对表达量分别为0.386±0.055、0.505±0.071、0.649±0.058,SREBP-1mRNA相对表达量分别为0.395±0.055、0.548±0.047、0.795±0.058;LXRG[蛋白的相对表达量分别为0.178±0.036、0.263±0.047、0.347±0.058,FAS蛋白相对表达量分别为0.436±0.055、0.608±0.053、0.827±0.046,各相同时间点均较对照组明显增加(P〈0.05或JD〈0.01),并均随时间的延长而逐渐增多(P〈0.05或P〈0.01),且与HBX表达量均呈正相关(rLXRa=0.994,rsREBP-1=0.984,r’LXRa=0.989,rFAS=0.991,P〈0.05)。HepG2/HBX细胞内TG含量与对照组相比,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论HBx-LXRa-SREBP-1/FAS通路可能参与了调节脂质代谢相关基因的转录和表达,可能是引起肝细胞脂肪变发生的重要分子机制之一�
陈娟
沈薇
程文会
关键词:
肝炎病毒
乙型
脂代谢障碍
HEPG2
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