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蒋亚萍

作品数:6 被引量:30H指数:3
供职机构:南京中医药大学药学院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金江苏省中医药管理局科技项目江苏省“青蓝工程”基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇丹参
  • 4篇丹参素
  • 3篇药代
  • 3篇药代动力学
  • 2篇犬体内
  • 2篇注射液
  • 1篇丹参素钠
  • 1篇蛋白
  • 1篇毒性
  • 1篇药代动力学及...
  • 1篇药代动力学研...
  • 1篇药物
  • 1篇药物动力学
  • 1篇药物动力学研...
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪油
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱测定

机构

  • 6篇南京中医药大...

作者

  • 6篇蒋亚萍
  • 3篇胡小鹰
  • 2篇潘扬
  • 1篇刘春美
  • 1篇陶冉
  • 1篇潘稚云
  • 1篇郑云枫
  • 1篇刘亮镜
  • 1篇吴晓峰

传媒

  • 1篇吉林中医药
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇安徽医药

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 3篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
SLD注射液的药代动力学研究
为研究中药复方的组方原理和配伍规律,用药物代谢动力学方法,研究SLD注射液中臣佐使药对君药主要药效成分体内过程的影响,为阐明君臣佐使药在方剂中的作用与地位,并为继续深入研究组方原理打下基础。 目的:考察不同配...
蒋亚萍
关键词:SLD药代动力学丹参素配伍组方原理
文献传递
莲子心非酚性生物碱和非生物碱类成分的研究被引量:20
2008年
目的研究睡莲科植物莲成熟种子中的幼叶及胚根(莲子心)中非酚性生物碱和非生物碱类成分。方法利用溶剂提取、聚酰胺柱和硅胶柱色谱分离纯化莲子心中非酚性生物碱和非生物碱类成分,根据理化性质和光谱数据进行化合物结构的鉴定。结果从莲子心中得到8个化合物,分别鉴定为:棕榈酸(palmitic acid,Ⅰ),棕榈酸乙酯(ethylpalmitate,Ⅱ),三棕榈酸甘油酯(glycerol tripalmtate,Ⅲ),棕榈酸酰胺(palmitamide,Ⅳ),β-谷甾醇(-βsitosterol,Ⅴ),胡萝卜苷(daucos-terol,Ⅵ),N-methylcorydaldine(Ⅶ),荷叶碱(nuciferine,Ⅷ)。结论化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅶ为该植物中首次发现。
陶冉潘扬蒋亚萍刘亮镜
关键词:莲子心
丹七注射液中丹参素钠在Beagle犬体内药代动力学及生物利用度研究被引量:3
2009年
目的研究丹七注射液中丹参素钠在Beagle犬体内的药代动力学。方法液相色谱-紫外光谱法,乙腈-1%的冰醋酸水溶液(8∶92)为流动相,测定一次性静脉注射丹七注射液(28.4 mg.kg-1)和一次性口服丹七丸(114.7 mg.kg-1)后Beagle犬血浆中丹参素钠含量。采用BAPP2.3生物利用度数据处理通用程序中的模型拟合与统计矩法计算药物的药代动力学参数。结果静注和口服丹七制剂中的丹参素钠在Beagle犬体内的药代动力学均符合二室模型,T1/2为0.573、2.258 h,AUC分别为29.792、77.84 h.μg.ml-1,口服生物利用度为63.8%。结论丹七注射液中丹参素钠在Beagle犬体内呈快吸收慢消除动力学特征。
蒋亚萍胡小鹰
关键词:丹参素钠药代动力学生物利用度
犬血浆中丹参素的高效液相色谱测定法及药代动力学被引量:5
2008年
目的:建立测定犬血浆中丹参素浓度的高效液相色谱法,并研究丹参素在犬体内的药代动力学。方法:色谱柱为反相C18柱,流动相乙腈-1%的冰醋酸水溶液(8:92),流速为1.0mL/min,检测波长280nm;血浆样品用液相萃取法预处理。健康犬禁食12h后,静脉注射丹参素溶液,测定不同时间血药浓度,血药浓度.时间数据采用BAPP2.3程序拟合其药动学参数。结果:线性范围0.116~70.8μg/mL。日内RSD〈10%(n=5),日间RSD〈10%(n=5),回收率77.80%~90.01%(n=5),最低定量浓度为0.116μg/mL。口服给药1.917h后血浆药物浓度达峰值,Cmax为25.61μg/mL,丹参素消除半衰期T1/2β=2.258h。结论:该方法快速简便,符合生物样品的测定要求,可用于丹参素血药浓度的测定和药动学研究,静脉注射丹参素的犬体内药动学呈二室模型,分布较快,代谢较慢。
蒋亚萍胡小鹰
关键词:丹参素药代动力学
发酵时间对灵巴菌质毒性成分含量的影响被引量:1
2011年
[目的]考察发酵时间对灵巴菌质中毒性成分总蛋白含量和脂肪油及主要成分含量的影响,为灵巴菌质的制备工艺提供科学依据。[方法]取发酵至第01、2、16、202、32、6、29、32天的灵巴菌质,采用经典的重量分析法和考马斯亮蓝G-250染色法分别测定其脂肪油和总蛋白的含量;所得脂肪油经甲酯化进一步利用GC-MS联用仪对其化学成分进行分析,并用面积归一化法计算各成分的百分含量。[结果]随着发酵时间的延长,灵巴菌质中毒性成分脂肪油和总蛋白含量整体呈现下降的趋势。总蛋白在第12至32天、脂肪油在第23至32天分别下降到最低水平,并保持相对平稳状态。通过GC-MS分析,脂肪油在整个发酵过程中共分离和鉴定出42种成分,其中相对含量在1.0%以上的11种成分至发酵第32天时,有6种成分与发酵刚开始(第0天)时相比含量有所增加,有5种成分则有所减少,且至少产生了8种新物质。[结论]灵巴菌质的最佳发酵时间约为23至26 d。
吴晓峰刘春美潘扬蒋亚萍潘稚云
关键词:发酵时间脂肪油总蛋白GC-MS
丹七注射液中丹参素在犬体内的药物动力学研究
2008年
目的研究丹七注射液中丹参素在犬体内的药物动力学。方法用高效液相色谱-紫外检测法,色谱柱:Lichrospher C18(4.6×250mm,5μm);流动相:乙腈-1%的冰醋酸水溶液(8∶92);流速:1.0mL/min;检测波长:280nm。结果丹七注射液犬静脉注射给药后,丹参素的经时血药浓度呈现快吸收慢消除的特点,丹参素在犬体内的动力学过程符合双室模型。其药物动力学参数为α=1.533h-1,β=0.5111h-1,T(peak)=0.25h,t1/2β=0.573h。结论丹参素在体内主要以消除过程为主,属慢消除过程,在体内作用时间持久。
蒋亚萍郑云枫胡小鹰
关键词:丹参素药物动力学高效液相色谱-紫外检测法
共1页<1>
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