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大肠癌组织中Caveolin-1和EGFR蛋白的表达被引量：5: 2007年; 目的:探讨大肠癌组织中Caveolin-1和EGFR蛋白表达的变化。方法:采用免疫组织化学SP法对外科手术切除的126例大肠癌标本及35例癌旁正常黏膜组织进行Caveolin-1和EGFR蛋白检测。结果:大肠癌组织与癌旁正常黏膜组织中Caveolin-1蛋白阳性表达率分别为30.16%(38/126)和85.71%(30/35),EGFR蛋白阳性表达率分别为61.11%(77/126)和8.57%(3/35),2组间差异均有统计学意义(P<0.01)。大肠癌组织中Caveolin-1和EGFR蛋白的表达均与组织学类型无关(P>0.05),但与分化程度、淋巴结转移以及临床分期有关(P<0.05)。大肠癌组织中Caveolin-1与EGFR蛋白的表达呈负相关(rs=-0.327,P<0.05)。结论:大肠癌的发生发展过程中Caveolin-1和EGFR可能发挥重要作用。; 王贵吉邢鑫倪晨智裴迎新王相英李冰; 关键词：CAVEOLIN-1 EGFR 大肠肿瘤

表皮生长因子受体抑制剂对外源锌离子致大鼠急性呼吸道炎症的影响被引量：1: 2011年; 目的:探讨表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂对外源锌离子致大鼠呼吸道急性炎症的影响。方法:将100μmol/L硫酸锌溶液经气管灌注大鼠肺部复制动物炎症模型,于灌注后4h、8h和24h处死大鼠,以PBS为对照,分别测定支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞计数、总蛋白、白细胞介素8(IL-8)以及乳酸脱氢酶(LDH)的含量,以选择炎症最明显的时间点。进一步用二甲基亚砜(DMSO)和EGFR抑制剂PD153035预灌注大鼠,观察其对硫酸锌溶液所致呼吸道炎症的影响。结果:不同灌注液作用后大鼠白细胞计数(F=12.149,P=0.002)和IL-8(F=48.680,P<0.001)等炎症反应指标不同,不同时间点白细胞计数(F=29.569,P<0.001)和IL-8(F=59.778,P<0.001)等炎症反应指标也不同,硫酸锌灌注后8h为炎症反应最强的时间。不同预灌注液作用后大鼠白细胞计数(F=37.872,P<0.001)和IL-8(F=24.347,P<0.001)等炎症反应指标不同,PD153035能抑制炎症反应的强度。结论:EGFR抑制剂能有效抑制外源锌离子所致大鼠呼吸道急性炎症。; 贾陈志关文池李冰梁宁燕贞王威吴逸明吴卫东; 关键词：锌离子呼吸道炎症 IL-8 表皮生长因子受体

Ets-1、MMP-7、uPA在结直肠癌组织中的表达及意义: 背景与目的：结直肠癌是我国常见的恶性肿瘤之一，随着人们生活和饮食习惯的不断改变，其发病率和死亡率有逐年上升的趋势，严重威胁着人类的身体健康。肿瘤的浸润与转移是恶性肿瘤的主要生物学特性，是引起肿瘤...; 李冰; 关键词：结直肠癌 ETS-1 MMP-7 UPA RT-PCR; 文献传递

纳米氧化锌对大鼠血脂和血清炎症因子水平的影响被引量：2: 2012年; 目的:探讨纳米氧化锌对动脉粥样硬化发生发展的影响机制。方法:40只雄性Wistar大鼠随机分为对照组和纳米氧化锌低、中、高剂量组,每组10只。纳米氧化锌低、中、高剂量组大鼠分别用1.25、2.50、5.00mg/kg的纳米氧化锌悬浮液气管灌注染毒,对照组大鼠同法灌注PBS溶液(1mL/kg),每周1次,共12周;染毒结束后测定各组大鼠体质量、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和血红素加氧酶-1(HO-1)水平。结果:随染毒时间延长,染毒大鼠逐渐出现毛发蓬松,活动减少,精神状态差,生长缓慢等体征。各组大鼠血清HDL、LDL、TNF-α、HO-1、TC水平比较差异有统计学意义(F=32.410、34.600、23.957、38.519、32.652,P<0.001)。纳米氧化锌中、高剂量组大鼠血清TC、LDL、HO-1、TNF-α水平均高于对照组(P<0.05);纳米氧化锌低、中、高剂量组大鼠血清HDL水平均低于对照组(P<0.05)。结论:纳米氧化锌可引起大鼠血清脂代谢紊乱和炎症因子释放,可能导致动脉粥样硬化的发生发展。; 梁宁李冰燕贞王威吴逸明吴卫东; 关键词：纳米氧化锌动脉粥样硬化脂蛋白炎症因子

外源性锌离子对大鼠肺组织中表皮生长因子受体表达及活化的影响被引量：2: 2012年; 目的:探讨外源性锌离子对大鼠肺组织中表皮生长因子受体(EGFR)的表达与活化的影响及可能机制。方法:20只大鼠随机分为4组:二甲基亚砜(DMSO)+PBS组、DMSO+硫酸锌组、PD153035+PBS组和PD153035+硫酸锌组,每组5只。麻醉大鼠后,根据分组情况,采用支气管灌注法分别用DMSO或1μmol/L的PD153035溶液进行预灌注,灌注剂量为0.5mL/kg,约30min后同法分别灌注PBS或100μmol/L的硫酸锌溶液,灌注剂量为1mL/kg。8h后将大鼠处死,制备肺匀浆,离心收集匀浆上清中的蛋白,用Westernblot检测EGFR的表达及磷酸化水平(即活化量)。结果:预灌注PD153035可降低大鼠肺组织EGFR的表达水平及活化量,灌注硫酸锌可致大鼠肺组织EGFR的表达水平及活化量升高,二者合用,有交互作用(EGFR的表达水平:F预灌注=249.896,F灌注=242.127,F交互=305.643;EGFR的活化量:F预灌注=252.347,F灌注=264.115,F交互=294.239,P均<0.05)。结论:气管灌注外源性锌离子可致大鼠肺组织中EGFR的表达水平与活化量增加,其机制可能与酪氨酸激酶的磷酸化有关。; 李冰梁宁贾陈志燕贞王威吴逸明吴卫东; 关键词：锌离子 EGF受体

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李冰