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韦祎: 作品数：33 被引量：46H指数：4; 供职机构：中国科学院过程工程研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项北京市科委基金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程生物学轻工技术与工程更多>>

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载促性腺激素释放激素类化合物缓释微球及其制备方法: 一种载促性腺激素释放激素类化合物缓释微球及其制备方法，该制备方法包括步骤1，将内水相加入油相中均质化得到初乳，所述内水相为包含第一稳定剂和促性腺激素释放激素类化合物的水溶液，所述第一稳定剂包括多糖类物质和/或弱碱性无机盐...; 马光辉李勋韦祎周炜清; 文献传递

一种药物缓释微球及其制备方法和应用: 本发明提供一种药物缓释微球及其制备方法和应用，将“内水相/油相/外水相”预复乳溶液，经微孔膜过滤后，在固化过程中除去溶剂，洗涤，干燥得到所述药物缓释微球，所述内水相为促性腺激素释放激素水溶液。本发明制备方法简单，通过本发...; 马光辉韦祎胡琳琳李勋樊素然周炜清; 文献传递

一种载麻醉镇痛药微球的制备方法及其产品和用途: 本发明提供一种载麻醉镇痛药微球的制备方法及其产品和用途。所述载麻醉镇痛药微球的制备方法包括以下步骤：(1)将麻醉镇痛药物溶于水形成内水相；将可降解高分子聚合物和油相乳化剂溶于有机溶剂形成油相；将稳定剂溶于水形成外水相；(...; 马光辉文康韦祎周炜清

一种载利拉鲁肽缓释微球及其制备方法: 本发明公开了一种载利拉鲁肽缓释微球及其制备方法，该制备方法包括如下步骤：S1、以含有利拉鲁肽的水溶液或缓冲溶液作为内水相，将聚合物溶于有机溶剂中，作为油相，将内水相和油相混合均质得到W<Sub>1</Sub>/O型初乳；...; 马光辉韦祎高泽静巩方玲许平殷新

快速膜乳化法制备尺寸均一PELA多孔微球及其孔径调控被引量：1: 2013年; 采用快速膜乳化法,以二氯甲烷为油相,通过溶剂挥发制孔,在室温下制备了一系列聚乙二醇聚乳酸共聚物(PELA)多孔微球.结果表明,优化的制备条件为:搅拌速度250r/min、油相中PELA浓度50g/L、水/二氯甲烷/PVA水溶液体积比1:2.5:25及mPEG:PLA分子量比1:14,在该条件下可制备粒径均一、尺寸可控的PELA多孔微球,且孔径较大,孔径最大为15.0nm,属介孔材料,可用于蛋白多肽类药物的吸附.; 张慧霞韦祎王玉霞阮燕晔马光辉; 关键词：多孔微球溶剂挥发载药微球

甲氨喋呤自组装温敏胶束的制备及表征: 2013年; 利用聚(异丙基丙烯酰胺丙烯酰胺)聚(甲基丙烯酸正丁酯)嵌段共聚物,以透析法制备甲氨喋呤温度敏感型胶束,考察了过膜次数、透析介质更换频率、透析时间和预加入水分等对胶束粒径分布的影响及药物/共聚物投料质量比、透析温度和透析介质对药物包封率的影响,测定了胶束的最低临界溶解温度,对粒径分布和胶束形态进行了表征.结果表明,制备胶束的优化条件为:药物/嵌段共聚物投料质量比1:10,以pH6.8的磷酸盐缓冲液为透析介质,在4℃下每天前12h每隔1h更换透析介质,后12h更换2次,透析3d,所得胶束呈壳核结构的球形,平均粒径为190±15nm,多分散指数为0.16,药物包封率为15%,胶束最低临界溶解温度为41℃.; 孙飞龙王玉霞程刚韦祎马光辉; 关键词：两亲性嵌段共聚物自组装水不溶性甲氨喋呤

载阿片受体部分激动剂缓释微球、其制备方法及应用: 一种载阿片受体部分激动剂缓释微球、其制备方法及应用。该载阿片受体部分激动剂缓释微球的药物包埋率高于80％，在0.5h内药物突释低于20％，能匀速持续释放1～15天。本发明的制备方法工艺简单，得到的产品粒径均一，各批次产品...; 马光辉李勋韦祎周炜清苏志国

两亲性脂肽纳米混悬液冻干粉的制备及其表征: 2021年; 为解决抗艾滋药物两亲性脂肽LP-98溶解度低的问题,采用高压均质技术制备LP-98纳米混悬液冻干粉,并对其进行理化性质表征及药代动力学研究。最优制备工艺为:稳定剂为SDS,浓度为0.80wt%,高压均质压力为150 MPa,高压均质次数为5次。制备得到的LP-98纳米混悬液冻干粉复溶后平均粒径为261.5±1.1 nm,Zeta电位为-31.5±0.2 m V。圆二色光谱仪与单周期病毒感染实验结果显示LP-98的结构与生物活性均未改变。药代动力学结果表明,LP-98纳米混悬液冻干粉生物利用度为原料药的98.1%。LP-98在水中溶解度由184μg/m L提升至1733μg/m L,与原料药相比提高了8倍,解决了注射时药物难混悬的问题。; 张梦秋靳惠娟巩方玲张佑红韦祎何玉先马光辉; 关键词：溶解度药代动力学

微孔膜乳化技术制备缓释微球的研究进展被引量：8: 2018年; 载药微球的粒径均一性和尺寸可控性直接影响其应用效果,这对微球制备方法提出了挑战。在微孔膜乳化技术的基础上,根据载体材料和包埋药物的性质,进一步发展了微孔膜乳化+不同固化方法的独特组合技术,包括膜乳化+溶剂挥发控制技术、膜乳化+交联固化技术、膜乳化+离子固化技术、膜乳化+层层自组装技术等。相比传统方法,膜乳化技术制备的载药微球具有粒径均一、可控,批次重复性好,药物包埋率高,药效活性保持良好,能耗低,绿色生产,普适性高等优势。制备的载药微球已成功应用于蛋白多肽类药物、小分子抗肿瘤药、疫苗佐剂中,可大幅度提高治疗效果、减轻不良反应。; 韦祎巩方玲崔一民马光辉; 关键词：载药微球缓释

基于响应面法对制备高包埋率ROP-PLGA微球的影响因素分析被引量：4: 2021年; 作为一种新型酰胺类局部麻醉药,罗哌卡因(ROP)被广泛用于术后的疼痛管理中。ROP半衰期短(t_(1/2)=1.8 h),临床上为满足患者的镇痛需求,常需多次给药,导致患者顺应性差。采用复乳-溶剂挥发法结合快速膜乳化技术制备ROP-PLGA微球,最终在外水相PVA浓度1.5%(w/v)、油相与外水相(O/W_(2))体积比1:7.5、复乳液搅拌速率300 r/min、过膜压力10 k Pa条件下得到粒径为7.831μm,Span值为0.874的均一PLGA微球。基于响应面法设计实验考察了外水相pH、油相PLGA浓度、内水相与油相(W1/O)体积比等因素对微球包埋率及载药量的影响,模型优化的条件:外水相pH为11、油相PLGA浓度为15%(w/v)、内水相与油相(W1/O)体积比1:10。模型预测载药量为17.6μg/mg,包埋率53.89%,重复性验证实验测得载药量(18.0±0.5)μg/mg,包埋率(55.7±2.69)%,相对误差小于7%,证明模型可靠。体外释放结果显示,3天累计释放率约为50%,5天累计释放率约为70%,表明制备的ROP-PLGA微球具有平稳的缓释作用,微球制剂在局麻药缓释领域具有巨大的潜力。; 文康韦祎马光辉; 关键词：盐酸罗哌卡因复乳法微球响应面法