郭秀洁
- 作品数：4 被引量：26H指数：3
- 供职机构：大连工业大学食品学院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 丹酚酸A分子印迹聚合物制备及识别性能研究被引量：12
- 2011年
- 以丹酚酸A为模板分子,丙烯酰胺(AM)、α-甲基丙烯酸(MAA)、2-乙烯基吡啶(2-VP)和4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,丙酮、乙酸乙酯、乙腈和甲醇为致孔剂,采用本体聚合法制备了一系列丹酚酸A分子印迹聚合物。通过静态平衡吸附实验和选择性实验考察了印迹聚合物的吸附性能和选择性,采用Scatchard模型研究了印迹聚合物的结合特性。结果表明,在所合成的印迹聚合物中,以丙酮为致孔剂,AM为功能单体,功能单体与模板分子摩尔比为6∶1时制备的印迹聚合物吸附量最高。通过Scatchard分析,表明该印迹聚合物中形成了两类不同的结合位点。实验结果显示,该印迹聚合物对丹酚酸A呈现出高的吸附能力和高的选择性。
- 朱林敏朱靖博付绍平郭秀洁王颖
- 关键词：分子印迹聚合物本体聚合法丹酚酸A
- 黄姜总皂苷的提取及其水解条件被引量：8
- 2010年
- 以薯蓣皂苷元的得率为指标,采用高效液相色谱法测定其含量,通过单因素试验考察了影响黄姜总皂苷提取和水解的主要因素。结果表明,样品中薯蓣皂苷元适宜的色谱分析条件为色谱柱Hyper-sil ODS2(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇为流动相,体积流量1.0 mL/min,进样量20μL,柱温常温,检测波长208 nm,此时薯蓣皂苷元在0.05～2.0 mg/mL峰面积与其质量浓度具有很好的线性关系(r=0.999 4);黄姜总皂苷提取的最佳工艺条件为乙醇体积分数70%,料液比1∶8,回流提取3次,每次2 h;黄姜总皂苷水解的最佳工艺条件为硫酸浓度2 mol/L,硫酸用量为30 mL,水解时间4 h。本方法简便易行,适用于工业化生产。
- 郭秀洁朱靖博郑敏费雅君朱林敏
- 关键词：黄姜皂苷水解
- 盾叶薯蓣中皂苷、薯蓣皂苷元的制备及其副产物综合利用研究
- 盾叶薯蓣中的甾体皂苷类成分是其主要的活性成分。组分不明确、质量可控性差是以盾叶薯蓣总皂苷为主要有效成分的药物存在的主要问题。薯蓣皂苷元是合成甾体激素类药物的基础原料,且盾叶薯蓣是其主要的药源植物。传统的薯蓣皂苷元的制备方...
- 郭秀洁
- 关键词：盾叶薯蓣甾体皂苷薯蓣皂苷元黄姜淀粉
- 文献传递
- 动态轴向压缩工业制备色谱分离丹参脂溶性单体化合物被引量：5
- 2010年
- 通过HPLC优选提取溶剂,并结合TLC实验筛选得到合适的展开剂以及柱色谱分离条件。柱分离条件直接放大到动态轴向压缩工业制备色谱分离,建立了高纯度丹参脂溶性单体化合物工业化分离工艺。结果表明,二氯甲烷对丹参脂溶性化合物的提取率最高,优选的分离流动相为石油醚-二氯甲烷体系。最终制备得到4个丹参酮类化合物,其中BC-2、BC-4、D-2分别鉴定为纯度达98.5%的丹参酮ⅡA、96.2%的丹参酮Ⅰ以及97.8%的隐丹参酮,化合物的BC-3纯度为95.4%,结构需进一步鉴定。实验证明,动态轴向压缩制备色谱是一种天然活性成分制备的操作简单、分离周期短、效率高的分离设备。
- 朱靖博费雅君王妍妍郭秀洁
- 关键词：丹参丹参酮
