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激流式生物反应器培养MDCK细胞条件优化被引量：2: 2012年; 应用激流式生物反应器培养MDCK细胞,从培养基种类、接种密度、pH和溶氧量等关键参数进行优化。结果表明,激流式生物反应器培养MDCK细胞,细胞接种密度为1.5×106个/mL、pH7.2、溶氧量50%～60%、循环流量400mL/min和振荡频率60r/min条件下培养5d可达到最大细胞密度(1.02×107个/mL)及最高糖耗量(3.1g/L),为激流生物反应器大规模培养细胞及病毒疫苗生产奠定基础。; 余彬辉王斌卿胡志航朱炳林李肖梁方维焕; 关键词：MDCK细胞

猪圆环病毒2型感染诱导PK-15细胞自噬机制研究: 猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type2, PCV2)是圆环病毒科的成员,基因组为1768nt或1767nt,有3个ORFS。ORF1编码复制蛋白Rep, ORF2编码有免疫原性的衣壳蛋白Cap,...; 朱炳林; 关键词：猪圆环病毒2型核衣壳蛋白病毒复制自噬信号传导; 文献传递

瑞士乳酸杆菌HZ521株的分子鉴定及其部分生物学特性研究被引量：2: 2009年; 根据GenBank中乳酸杆菌16 S^23 S rRNA基因间沉默区序列设计引物,进一步鉴定猪源乳酸杆菌分离株HZ521;并通过体外试验,以嗜酸乳酸杆菌ATCC 4356为参考菌株,探讨HZ521株的益生素作用。部分16 S^23 S rRNA基因序列同源性分析结果表明,该分离株属于瑞士乳酸杆菌。HZ521株具有较强的产酸能力,能耐受强酸,对Hela细胞的黏附率为87.2%,显著高于ATCC4356株(P<0.01)。表明瑞士乳酸杆菌HZ521株具有益生素特性,可作为肠道益生素的候选菌株。; 朱炳林张茜茜方维焕; 关键词：益生素

微生物能力验证样品制备工艺及水产品企业水平测试结果评价被引量：4: 2011年; 为了提高舟山市水产品企业实验室微生物检测能力,保证企业自检结果准确可靠,根据舟山市进出口检验检疫工作的特点,选取了水产品中3个常规的微生物检测项目,即菌落总数、副溶血弧菌和金黄色葡萄球菌检测,采用了真空冷冻干燥技术制备一系列微生物能力验证样品,对舟山市88家水产品企业的实验室进行微生物能力验证。结果表明采用本工艺制备的能力验证样品具有稳定性好、贮存方便、保存期长等优点。从水产品企业微生物水平测试结果来看,菌落总数项目的满意率为81.8%;副溶血弧菌检测的正确率为93.8%,而金黄色葡萄球菌检测的正确率为82.1%。检测结果存在偏差的主要原因是检测中未使用标准菌株进行参照、试剂在使用前无进行质量核查、对某些生化反应判断失误等。; 周向阳王淑娜鄢建辉沈飚胡兴娟朱炳林; 关键词：冷冻干燥技术菌落总数副溶血弧菌金黄色葡萄球菌

中华鳖MyD88部分序列克隆及其在组织中的表达差异分析被引量：7: 2010年; MyD88(Myeloid differentiation factor 88,MyD88)是多数TLRs(Toll like receptor,TLRs)信号转导过程中的关键接头分子。研究根据MyD88(Myeloid differentiation factor 88,MyD88)TIR结构域(Toll-like/IL-1 receptor domain)保守区设计简并引物,通过PCR扩增,成功地从中华鳖脾脏cDNA中扩增出351bp的目标序列。测序后经结构域和序列比较分析,扩增片段为中华鳖的MyD88 TIR结构域。该序列与大黄鱼、鸡等脊椎动物的MyD88的TIR结构域序列同源性和相似性分别为72.9%～86%和77.6%～83.6%。以热灭活嗜水气单胞菌刺激中华鳖后,经荧光定量PCR检测,在48h内,肝、脾和肾组织中MyD88 mRNA相对表达量均出现不同程度的增加,尤以脾脏中的增幅最为明显,为对照组的6.89倍;中华鳖心脏成纤维样细胞经20ng LPS刺激后1～8h,MyD88表达量有所提高,24h的表达量最高。该研究结果将为开展中华鳖天然免疫奠定良好基础。; 朱炳林李俊方维焕李肖梁; 关键词：中华鳖髓样分化因子88 嗜水气单胞菌脂多糖

猪圆环病毒2型感染细胞的内质网应激-自噬-凋亡:独立事件还是因果关系?: 猪圆环病毒2型(PCV2)可以引起淋巴结肿大、淋巴细胞减少等病变,使感染猪处于免疫抑制状态,与断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的发生密切相关.PCV2有3个ORFs,新近报道表明该病毒可能编码ORF4、ORF5等.O...; 周莹珊谷元兴齐宝珠朱炳林方维焕

2008～2009年浙江省猪圆环病毒2型全基因组序列的比较和分析被引量：3: 2010年; 应用PCR方法对2008～2009年采集的99份疑似断奶仔猪多系统衰竭综合征病猪的脾、肺、淋巴结混合组织样本进行猪圆环病毒2型(PCV2)检测,并以组织DNA为模板进行了PCV2的全基因组扩增,克隆后进行了测序。结果显示,2008年与2009年浙江省PCV2的平均阳性率为47.5%,与2004～2006年相比基本持平。随机选取18份阳性病料进行PCV2全基因组测序分析,结果,18个毒株均属于Group1,其中5个毒株(27.8%)属于1A分支,3个毒株(16.7%)属于1B分支,9个毒株(50%)属于1C分支。表明,Group1依然是浙江省PCV2的主导基因型,且1C分支从无到有,并逐渐占据主导地位。; 张茜茜朱炳林方维焕; 关键词：猪圆环病毒2型全基因组测序分子流行病学

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朱炳林