研究利用玻璃针显微分离了巴马小型猪外周血淋巴细胞有丝分裂中期的1号染色体，然后将显微分离的染色体进行简并寡核苷酸引物PCR（DOP—PCR）扩增，通过PCR技术和荧光原位杂交（Florescence in situ hybridization，FISH）技术对扩增产物来源进行鉴定后，将DOP—PCR产物与pMD18-T载体连接、转化以构建1号染色体微克隆文库。结果表明：DOP—PCR扩增产物与猪的1号染色体DNA同源，并且得到了插入片段为100～600bp的巴马小型猪的1号染色体微克隆DNA文库。
