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马骄

作品数:32 被引量:182H指数:7
供职机构:成都医学院更多>>
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相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 23篇医药卫生
  • 7篇生物学
  • 3篇文化科学

主题

  • 11篇基因
  • 6篇地中海贫血
  • 6篇贫血
  • 6篇民族
  • 6篇Β-地中海贫...
  • 5篇少数民族
  • 4篇蛋白
  • 4篇酶链反应
  • 4篇教育
  • 4篇聚合酶
  • 4篇聚合酶链反应
  • 4篇合酶
  • 3篇多态
  • 3篇输血
  • 3篇输血医学
  • 3篇葡萄糖
  • 3篇位点
  • 3篇细胞
  • 3篇磷酸脱氢酶
  • 3篇流行病

机构

  • 20篇贵阳医学院
  • 11篇成都医学院
  • 6篇贵阳中医学院
  • 2篇贵阳医学院附...
  • 2篇四川省人民医...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇雅安市人民医...
  • 1篇贵阳市妇幼保...
  • 1篇贵州医科大学

作者

  • 32篇马骄
  • 20篇任锡麟
  • 20篇单可人
  • 20篇李毅
  • 20篇齐晓岚
  • 20篇谢渊
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  • 18篇赵艳
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  • 7篇韩威
  • 6篇吴晓黎
  • 6篇赵燕
  • 3篇褚迅
  • 3篇陈淼鑫
  • 3篇官志忠
  • 3篇刘烜
  • 3篇肖雁
  • 3篇姜恒

传媒

  • 9篇贵阳医学院学...
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  • 3篇中国输血杂志
  • 2篇中国优生与遗...
  • 2篇贵州医药
  • 2篇检验医学与临...
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  • 1篇山东医药
  • 1篇临床与实验病...
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  • 1篇西南国防医药
  • 1篇检验医学教育
  • 1篇成都医学院学...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2006
  • 10篇2005
  • 6篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
贵州省三都水族葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症基因频率调查
2005年
目的: 调查贵州省三都水族葡萄糖-6 -磷酸脱氢酶(glucose-6 -phosphatedehydrogenase,G6PD)缺乏症的基因频率。方法:随机选取589名三都县当地水族男性居民,先用硝基四氮唑蓝纸片法进行筛查,再用G6PD/6PGD定量法验证。结果: 589名三都县水族男性居民中检出G6PD缺乏症68例,G6PD缺乏症的基因频率为0. 115 4。结论:贵州省三都水族居民G6PD缺乏症有着很高的基因频率,此次调查为了解贵州省少数民族G6PD缺乏症的分布特征以及当地水族居民G6PD缺乏症的防治提供了理论依据。
齐晓岚修瑾单可人谢渊何燕吴昌学李毅赵艳马骄吴晓黎张小蕾任锡麟
关键词:葡糖磷酸脱氢酶基因频率水族
贵州省黔西县5个少数民族人群8项血液学指标分析被引量:1
2004年
目的 :对贵州省黔西县少数民族农村人口进行血液学一般检测分析 ,了解当地少数民族身体健康状况。方法 :抽取受检者静脉血 ,应用全自动血细胞分析仪检查WBC、RBC、Hb、HCT、MCV、MCH、MCHC、PLT等8项血液学指标。结果 :当地 5个民族中共有 82 0人受检 ,检查结果为 ,WBC :(7 2± 3 8)× 1 0 9/L ;RBC :(4 8±1 2 )× 1 0 1 2 /L ;Hb :(1 2 5 6± 2 3 1 ) g/L ;HCT :(4 6 1± 1 0 6 ) % ;MCV :(98± 8 3)fl;MCH :(2 7± 4 3) pg ;MCHC :(2 75 4± 4 0 4 ) g/L ;PLT :(1 80± 1 5 8 7)× 1 0 9/L。其中贫血人数有很高比例 ,RBC计数低于 3 5× 1 0 1 2 /L者占1 4 8% ,Hb低于 1 1 0 g/L者占 2 8% ,HCT低于 37%者占 1 8% ,WBC异常达 2 9%。 结论 :血细胞抽样检查 ,可初步反映当地布依族、苗族、彝族、满族、仡佬族 5种少数民族农村人口的身体健康状况 ,提示贫血。
谢渊单可人齐晓岚修瑾何燕赵艳吴昌学李毅马骄张小蕾陈淼鑫褚迅任锡麟
关键词:血液血细胞计数血小板计数血红蛋白测定少数民族
贵州省荔波县瑶族G6PD缺陷症的基因频率调查被引量:1
2004年
目的 :调查贵州省荔波县瑶族葡萄糖 - 6 -磷酸脱氢酶 (G6PD)缺陷症的基因频率。方法 :随机选取2 80名荔波县当地瑶族男性居民 ,采用四氮唑蓝 (NBT)纸片定性法初筛 ,G6PD/6PGD比值法定量确诊。结果 :对贵州省荔波县 2 80名瑶族男性进行筛查 ,共检出 2 4例阳性 ,其基因频率为 0 0 85 7。结论 :通过对贵州省荔波县瑶族G6PD缺乏症基因频率的调查和分析 ,了解贵州省少数民族G6PD缺乏症的分布特征 ,为该地区预防该疾病、指导临床。
吴昌学单可人何燕修瑾李毅谢渊赵艳齐晓岚马骄吴晓黎任锡麟
关键词:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症瑶族基因频率
贵州荔波汉族与雷山苗族MTHFR基因多态性分布的比较被引量:7
2005年
目的 比较贵州汉族、苗族亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)多态性的分布情况,获取MTHFRC6 77T和A12 98C位点的群体遗传学数据。方法 应用PCR -RLFP技术调查了贵州荔波汉族及雷山苗族MTHFR基因型的分布。结果 汉族MTHFR 6 77位T等位基因频率为2 2 .7%低于中国北方汉族,与苗族(10 .6 4 % )差异有显著性。苗族12 98位C等位基因频率为4 8.6 6 %高于有文献报道的种族和民族,与汉族(2 8.85 % )差异有显著性。6 77TT/ 12 98CC双杂合子的分布频率分别是16 .6 6 % ,11.11%。在苗族还发现一例6 77TT/ 12 98CC双纯合子。结论 MTHFR两个位点多态性在贵州汉族和苗族有民族差异;苗族A12 98C位点C等位基因频率是有文献报道最高的民族。
肖雁单可人李毅赵艳齐晓岚谢渊吴昌学马骄官志忠任锡麟
关键词:亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性
贵州省荔波县三个民族八项血液学指标分析被引量:3
2004年
目的对贵州省荔波瑶族、布依族及汉族进行血液学指标抽样调查分析 ,了解该地区少数民族健康状况。方法抽取受检者静脉血 ,采用自动血细胞分析仪进行WBC、RBC、Hb、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW等 8项血液学指标检查。结果在当地的三个民族中共有 94 1人受检 ,其 8项血液学指标均值基本在正常范围内 ,但感染人数有很高比例 ,各民族WBC增高所占比例均大于10 %。RBC、HGB及HCT降低者比例不高 ,但增高者占相当比例 ,RBC为 33.16 %~ 5 6 .0 6 % ,HGB为 9.39~ 2 5 .35 % ,HCT为 33.7%~ 4 1.5 1%。但MCH及MCHC值降低者比例较高 ,MCH为 5 .4 7%~ 4 9.2 2 % ,MCHC为 38.6 7%~ 86 .4 6 %。结论通过此次血液学指标抽样检查 ,可初步反映当地瑶族、布依族、汉族的身体健康状况。感染和贫血情况在少数民族人群中较多见。
齐晓岚单可人谢渊修瑾吴昌学李毅何燕赵艳马骄任锡麟
关键词:血液学指标身体健康静脉血
贵州西江地区苗族β珠蛋白基因变异被引量:3
2005年
目的 对贵州西江地区苗族同胞进行 β -地中海贫血基因分析 ,了解 β -珠蛋白基因在苗族人群中的变异情况。方法 用常规酚 -氯仿抽提法提取 β地中海贫血携带者DNA ,经PCR -反向点杂交法对 β珠蛋白进行突变基因分析 ,对未检出突变的标本 ,测定其 β -珠蛋白基因序列确定基因变异情况。结果 在受检的 4 2例 β -地中海贫血携带者中 ,经PCR-反向点杂交法检出CD4 1- 4 2突变 2 0例、CD17突变 17例 ,未检出突变标本经 β -珠蛋白基因序列测定发现了CD2 (CAC→CAT)、IVS - 2 - 16 (C→G )、IVS - 2 - 74 (G→T)、IVS - 2 - 81(CT重合 ) 4种 β -珠蛋白基因变异情况。结论 贵州西江地区苗族人群中 β -珠蛋白基因变异很有自己独特的特点。
谢渊单可人吴晓黎何燕修瑾李毅齐晓岚赵艳吴昌学马骄张小蕾任锡麟
关键词:Β-地中海贫血PCR反向点杂交
贵州黔西部分少数民族β-地中海贫血血液学筛查被引量:12
2004年
目的 :研究贵州省黔西县少数民族 β 地中海贫血的发病率和杂合子的血液学状态 ,为提高人口素质服务。方法 :用血液学方法对贵州省黔西县 6个少数民族共 1 2 2 3名当地常住居民进行 β 地中海贫血筛查。 结果 :从 1 2 2 3名少数民族中共检出 β 地中海贫血携带者 4 4例 ,检出率 3 6 %。其中 ,以布依族检出率最高 ,为7 4 %。其余依次是满族、白族、苗族、仡佬族及彝族。同时在检出的 4 4例阳性标本中发现 7例疑属HbE/ β 地中海贫血 ,满族 6例 ,彝族 1例。结论 :贵州省黔西县 6个少数民族为 β 地中海贫血的高发人群 ,而且具有显著的民族特征 ,是我国一个较为特殊的
马骄谢渊齐晓岚修瑾何燕李毅赵艳吴昌学陈淼鑫褚迅张小蕾吴晓黎任锡麟单可人
关键词:Β-地中海贫血少数民族流行病学研究
贵州从江侗族Y-DNA及线粒体DNA序列多态性分析被引量:6
2005年
为分析贵州从江侗族父系及母系遗传结构,探讨其起源及迁徙,通过聚合酶链式反应 限制性片段长度多态性(PCR RFLP),研究贵州从江侗族无亲缘关系个体由10个单核苷酸位点(SNPs)组成的Y染色体单倍型及11个单核苷酸位点组成的线粒体DNA单倍群频率。结果显示,从40份男性样本的Y SNP基因分型中,得到H6、H11、H14共3种单倍型;H11的频率为92.5%;通过对线粒体DNA基因分型,得到6种单倍群,有75%的个体能明确分类其所携带的单倍群特征,说明贵州从江侗族父系遗传构成相对简单。通过主成分分析,证明贵州从江侗族与其他的壮侗语族人群相聚,母系遗传结构复杂,无C单倍群分布可能为该民族特征之一。
齐晓岚谢渊单可人褚迅刘烜李毅赵艳吴昌学马骄修瑾任锡麟
关键词:Y染色体单倍型
脑钠肽在COPD合并肺心病急性发作中的研究被引量:3
2013年
目的:探讨血脑钠肽水平在肺源性心脏病患者急性发作时及治疗后2周的变化并分析其临床意义。方法:75例COPD合并肺心病急性发作期患者在常规治疗前、后检测血中BNP及CRP水平及动脉血氧分压、二氧化碳分压。结果:治疗前的BNP及CRP水平均显著高于治疗后(P<0.01),治疗后PaO2较治疗前显著上升(P<0.05)。结论:COPD合并肺心病急性发作期患者血中BNP及CRP水平明显增高,可以作为急性发作及好转的指标。
周雨田马骄
关键词:慢性阻塞性肺疾病肺心病脑钠肽
脑钠肽在呼吸困难鉴别诊断中的价值研究被引量:2
2013年
目的探讨脑钠肽(BNP)在呼吸困难鉴别诊断中的价值。方法选择心源性和非心源性呼吸困难患者各80例,在入院时检测血浆BNP、C反应蛋白(CRP)水平及动脉血氧分压(PaO2)和动脉血二氧化碳分压(PaCO2),并进行心脏超声检查。结果心源性呼吸困难组患者的BNP、PaO2水平明显高于非心源性呼吸困难组,PaCO2水平明显低于非心源性呼吸困难组,差异有统计学意义(P<0.05);心源性呼吸困难组患者的左心室舒张末期内经(LVEDD)明显高于非心源性呼吸困难组,左室射血分数(LVEF)、肺动脉压力(MPAP)明显低于非心源性呼吸困难组,差异有统计学意义(P<0.05);两组CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 BNP可作为鉴别心源呼吸困难和非心源性呼吸困难的一个客观指标。
周雨田马骄
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