王光忠
- 作品数：100 被引量：508H指数：13
- 供职机构：湖北中医药大学更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金湖北省教育厅重点项目国家中医药管理局度中医药行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程生物学更多>>
- 夏秋采收荆半夏中鸟嘌呤核苷和次黄嘌呤核苷的含量比较被引量：1
- 2010年
- 目的建立RP-HPLC含量测定方法 ,比较夏、秋两季采收荆半夏有效成分鸟嘌呤核苷和次黄嘌呤核苷含量,为荆半夏药材选择最佳采收季节提供参考依据。方法选择HypersilC18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以甲醇-水-0.4%磷酸水为流动相梯度洗脱,流速0.5mL/min,检测波长λ=254nm,柱温30℃等色谱条件,测定荆半夏中鸟嘌呤核苷和次黄嘌呤核苷含量。结果鸟嘌呤核苷在3.84～30.72μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999;次黄嘌呤核苷在3.6～28.8μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999;平均加样回收率(n=9):鸟嘌呤核苷为103.71%,次黄嘌呤核苷为98.19%,表明该方法可靠性强。结论夏季采收荆半夏所含鸟嘌呤核苷和次黄嘌呤核苷的含量明显高于秋季采收荆半夏。
- 肖锦王光忠刘焱文
- 关键词：鸟嘌呤核苷次黄嘌呤核苷
- 苍耳子不同部位中羧基苍术苷和苍术苷的含量测定被引量：6
- 2015年
- 目的比较苍耳子不同部位毒性成分的含量,对苍耳子炒制后去刺工艺的合理性进行探究。方法采用高效液相色谱法,对苍耳子不同部位中主要毒性成分苍术苷和羧基苍术苷的含量进行比较研究。结果 10批不同产地去刺苍耳子中羧基苍术苷的含量均比苍耳子中羧基苍术苷的含量高,表明苍耳子去刺并不能达到降毒的目的。结论该方法简便、高效,实验结果准确可靠,为苍耳子中化学成分与毒性作用的相关性以及药材炮制工艺的进一步研究提供了依据。
- 宋世伟盛昌翠沈佳瑜李蒙王光忠
- 关键词：苍耳子苍术苷高效液相色谱法
- 超临界CO_2萃取川芎挥发油的工艺研究被引量：15
- 2007年
- 目的:优选超临界CO_2萃取川芎挥发油的最佳工艺条件。方法:以川芎挥发油出油率和阿魏酸的含量为评价指标,采用正交试验优化超临界CO_2萃取川芎挥发油的工艺条件。结果:超临界CO_2萃取川芎油的最佳条件:萃取温度50℃,萃取压力35 MPa,萃取时间2 h,CO_2流量20 L·min^(-1)。结论:该优选提取工艺条件稳定可行。
- 李秋怡王光忠干国平刘焱文
- 关键词：川芎挥发油超临界CO2萃取GC
- 复方脑得生有效成分与脂质体模拟生物膜相互作用的研究被引量：4
- 2010年
- 目的探讨复方脑得生有效成分与脂质体模拟生物膜的相互作用,以了解其有效成分体内吸收的情况。方法采用平衡透析与高效液相色谱联用技术,对复方脑得生有效成分与脂质体模拟生物膜相互作用进行分析;同时考察了透析时间、模拟生物膜浓度和缓冲溶液pH值对复方脑得生有效成分与模拟生物膜相互作用的影响。结果复方脑得生有效成分与模拟生物膜吸收检测结果表明,有11个指纹峰吸收明显;模拟生物膜的浓度对复方脑得生有效成分与模拟生物膜相互作用影响较大,随浓度增加,色谱峰面积明显减小,符合被动吸收规律;pH值对其中3个成分的吸收有影响。结论采用脂质体平衡透析和高效液相色谱联用的方法,能方便、有效地预测复方脑得生有效成分在体内的吸收情况,揭示该复方的潜在活性成分,为其药效物质基础深入研究提供依据。
- 何丽姗徐斌王光忠刘焱文
- 关键词：高效液相色谱
- 改进《中药炮制学》教学的几点思考被引量：1
- 2010年
- 王光忠刘艳菊刘先琼
- 关键词：中药炮制学教学
- 不同产地茯苓饮片的多糖的含量比较研究被引量：7
- 2013年
- 目的比较不同产区和等级茯苓饮片的茯苓多糖的含量差异,为茯苓饮片的质量评价和分级管理提供依据。方法分别以水和稀碱为溶剂,提取茯苓多糖,运用苯酚-硫酸法测定25批茯苓饮片的水溶性和碱溶性多糖,以葡萄糖为对照品,吸收波长为489nm。结果葡萄糖在10.032～80.256μg/ml内线性范围良好,不同产区、等级的多糖含量有差异,表明饮片质量不同。结论该方法简便、快捷、准确,实验结果可靠,为茯苓饮片的综合质量评价提供依据。
- 王耀登安靖聂磊王光忠
- 关键词：茯苓饮片多糖
- 10味中药饮片炮制工艺及质量标准研究
- 许腊英聂诗明刘艳菊李水清王光忠刘先琼程桃英王松翁德会郭岚陈绍文杨昌娟黄新平王萍颜春潮王志平刘宾陈栋
- 该项目是湖北省科技厅“中药标准饮片及提取物研究”(项目编号：2006AA301B01)的研究内容，属中药炮制学研究领域。主要研究内容：课题完成了厚朴等10味中药饮片规范化炮制工艺和质量标准研究，提高现行炮制工艺和质量标准...
- 关键词：
- 关键词：中药饮片
- 不同产地茯苓饮片中茯苓酸的含量比较分析被引量：2
- 2014年
- 目的比较不同产区和等级茯苓饮片的茯苓酸的含量差异，为茯苓饮片的质量评价和分级管理提供依据。方法采用高效液相色谱法（HPLC），AlltimaC18色谱柱，流动相乙腈-0．05％磷酸（78：22），流速1．0ml·min^-1，检测波长210nm。结果茯苓酸在66．4～332μg·ml^-1范围内呈良好线性关系（r=0．9994），平均回收率为99．23％，RSD为1．7％。不同产区、等级的茯苓饮片中茯苓酸含量有差异。结论茯苓酸含量的高低不能作为茯苓饮片等级评价的客观标准。
- 刘宾王耀登聂磊安靖王光忠
- 关键词：茯苓饮片茯苓酸高效液相色谱法
- HPLC-ELSD法测定盾叶薯蓣中薯蓣皂苷的含量被引量：7
- 2007年
- 目的:建立盾叶薯蓣中薯蓣皂苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC—ELSD),Allti-ma C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(52:48),流速1.0 mL·min^(-1);蒸发光散射检测器参数:漂移管温度40℃,气压3.5 kPa。结果:薯蓣皂苷在0.24～4.80μg(r=0.9995)范围内线性关系良好,平均回收率为97.9%(RSD=1.1%,n=6)。结论:该方法简便、快速、灵敏、准确、重现性好,可作为盾叶薯蓣的质量控制方法。
- 王光忠张明刘焱文
- 关键词：盾叶薯蓣高效液相色谱-蒸发光散射检测法薯蓣皂苷
- 高效液相色谱法测定火绒草中咖啡酸和原儿茶醛的含量被引量：3
- 2006年
- 目的建立RP-HPLC法测定火绒草中咖啡酸和原儿茶醛的含量。方法采用Alltech alltima C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液(25∶75);柱温为25℃,流速为1.0ml.min-1;检测波长:13min以前为280nm,13min后为323nm。结果咖啡酸在0.0822μg^0.822μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为99.40%,RSD为1.23%(n=6),原儿茶醛在0.01498μg^0.1498μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为97.96%,RSD为1.42%(n=6)。结论本法操作简单,灵敏度高,定量准确可靠,重现性好,可用于火绒草的质量控制。
- 邹国安李水清王光忠刘焱文
- 关键词：火绒草咖啡酸原儿茶醛HPLC法
