潘贵珍
- 作品数：13 被引量：30H指数：4
- 供职机构：广西大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目广西“新世纪十百千人才工程”专项资金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 天门冬多糖对猪脾淋巴细胞体外增殖的影响被引量：8
- 2012年
- 试验旨在研究不同浓度的天门冬多糖(ASP),在ConA或LPS的协同刺激下对猪脾淋巴细胞体外增殖的影响。猪脾淋巴细胞体外培养体系中加入不同浓度的天门冬多糖使其终浓度为400、200、100、50、25、12.5μg/ml,在ConA(5μg/ml)或者LPS(10μg/ml)的协同刺激作用下,细胞培养24、48、72 h时,观察猪脾淋巴细胞增殖情况。结果表明,天门冬多糖及其协同ConA或LPS能显著或极显著的促进猪脾淋巴细胞体外增殖(P<0.05或P<0.01)。
- 潘贵珍胡庭俊苏子杰钟舒红韦现色
- 关键词：CONALPS
- 复方天门冬多糖注射液的毒理学试验及安全性评价被引量：4
- 2013年
- 【目的】验证复方天门冬多糖注射液的安全性,为临床用药提供参考依据。【方法】利用复方天门冬多糖注射液分别进行急性毒性试验、局部刺激性试验和亚慢性毒性试验,确定临床给药的最佳途径和最有效剂量。【结果】急性毒性试验结果表明,复方天门冬多糖注射液属于实际无毒。局部刺激试验结果表明,该复方制剂适合于黏膜给药和肌肉注射用药。亚慢性毒性结果表明,在腹腔注射剂量<1.60g/kg时,小鼠的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性及肌酐、尿素氮水平与空白对照组(注射生理盐水)相比无显著差异(P>0.05),肝脏、脾脏和肾脏组织形态学也无可见病理变化。复方天门冬多糖注射液剂量在2.50～5.00g/kg时,ALT、AST活性及肌酐、尿素氮水平显著或极显著升高(P<0.05或P<0.01),超出正常值范围。对肝脏、肾脏和脾脏进行病理学观察,也发现肝索排列紊乱,部分肝细胞核破碎、溶解,结缔组织和内皮细胞增生。【结论】复方天门冬多糖注射液安全无毒,既可黏膜给药又可肌肉注射用药,但用药剂量应小于1.60g/kg。
- 胡庭俊潘贵珍陈佳谢丽丽胡雯月
- 关键词：局部刺激性亚慢性毒性安全性评价
- 天门冬多糖对免疫功能低下小鼠血浆细胞因子及免疫器官组织形态学的影响
- 本实验通过不同浓度的天门冬多糖对免疫功能低下小鼠血浆细胞因子及免疫器官的组织形态学作用，观察天门冬多糖对免疫功能低下小鼠的免疫功能的增强作用。实验说明一定剂量的天门冬多糖能恢复免疫抑制小鼠胸腺受损的组织结构，提高机体的免...
- 潘贵珍陈佳苏子杰谢丽丽彭晓峰刘姗姗胡庭俊
- 关键词：细胞因子免疫器官组织形态学兽医中药
- 中药组合物及其在制备仔猪伪狂犬病疫苗免疫增强剂方面的应用
- 本发明公开了一种中药组合物，由中草药有效成分天门冬多糖和田七皂苷经合理配比获得。本发明的中药组合物及其中药复方注射液能够增强仔猪伪狂犬疫苗免疫效力，具有资源丰富、毒性小、效果好的优点，在应对养猪业面临的伪狂犬病方面有广阔...
- 胡庭俊潘贵珍曾芸韦现色尹丹施君
- 文献传递
- 田七总皂苷的制备及其免疫活性试验被引量：1
- 2012年
- 用700mL/L乙醇回流提取、大孔吸附树脂分离纯化得到田七总皂苷(PNS),进行薄层色谱鉴别和含量测定。为评价PNS的免疫调节作用,用环磷酰胺(CTX)为免疫抑制剂建立小鼠免疫抑制模型,分别以4种剂量的PNS(5、25、50、75mg/kg)腹腔注射给药,测定胸腺和脾脏指数以及血清中IL-2、IFN-γ和TNF-α水平,并从组织形态上观察胸腺与脾脏的结构变化。结果表明,PNS能使小鼠胸腺和脾脏指数有所提高,但无统计学意义(P>0.05);25mg/kg剂量能显著升高血清中IFN-γ和TNF-α水平(P<0.05),50mg/kg剂量能显著升高血清中TNF-α水平(P<0.05);PNS处理组能不同程度地对抗模型所致小鼠胸腺和脾脏的萎缩,增加胸腺皮质厚度和细胞数量,增加脾小结大小和淋巴细胞数量,在高剂量组尤为明显。
- 谢丽丽胡庭俊潘贵珍苏子杰
- 关键词：纯化免疫调节
- 山豆根多糖对猪脾脏淋巴细胞体外活性及病毒诱发氧化应激的影响
- 本实验以PCV-2体外感染猪脾脏淋巴细胞构建氧化应激模型，观察山豆根多糖对氧化应激模型NO分泌调节作用。实验结果表明，山豆根多糖对PCV-2体外感染猪脾脏淋巴细胞氧化应激具有一定的调节作用。
- 苏子杰潘贵珍谢丽丽韦英益胡庭俊
- 关键词：猪圆环病毒活性分析氧化应激
- 复方天门冬多糖注射液的稳定性试验被引量：2
- 2014年
- 【目的】研究复方天门冬多糖注射液的稳定性,为其申报生产、运输及贮存等提供科学依据。【方法】以苯酚—硫酸法测定复方注射液中天门冬多糖含量、高效液相色谱法(HPLC)测定三七总皂苷含量,分别通过光加速试验和温度加速试验探讨贮存过程中复方注射液天门冬多糖、三七总皂苷含量的变化规律,并观测样品的pH和澄明度,以评价复方注射液的稳定性。【结果】复方注射液中可添加1%吐温-80,但不适宜添加焦亚硫酸钠、亚硫酸钠或维生素C作为抗氧化剂。在4500±500 lx的光照条件下贮存,对复方注射液中天门冬多糖含量和pH无明显影响,但对三七总皂苷含量的影响较大。复方注射液按照市售包装后在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的条件下放置6个月,其天门冬多糖含量、三七总皂苷含量、pH及澄明度的变化均在有效范围之内。【结论】复方天门冬多糖注射液可选用1%吐温-80作为助溶剂,确保密封避光,其在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的条件下至少可贮存6个月。
- 尹丹黄明胡庭俊潘贵珍施君杨膺白何家康谢丽丽廖黎黎
- 关键词：三七总皂苷稳定性PH澄明度
- 黄药子不同极性段提取物的制备及抑菌抗炎作用被引量：2
- 2012年
- 采用水、乙醇、丙酮等不同极性溶剂对中草药黄药子有效成分进行提取,并观察不同溶剂提取物对T_(98)大肠杆菌、鸡大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的体外抑制作用。通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验测定其抗炎作用,并进行了急性毒性预试验和最大耐受量试验。结果表明:黄药子的各种提取物对鸡大肠杆菌均有较好的抑制作用,且不同溶剂提取物的抑菌作用不同,金黄色葡萄球菌对其高度敏感。黄药子水煎醇提物能明显抑制二甲苯诱导的小鼠耳廓肿胀,表明其具有较强的抗炎作用。小白鼠对黄药子水煎醇提物的最大耐受量为120 g/kg(按生药量计算)。
- 潘贵珍阳艳洁明旭温日清刘姗姗胡庭俊
- 关键词：黄药子提取物抑菌作用抗炎作用
- 中药组合物及其在制备仔猪伪狂犬病疫苗免疫增强剂方面的应用
- 本发明公开了一种中药组合物，由中草药有效成分天门冬多糖和田七皂苷经合理配比获得。本发明的中药组合物及其中药复方注射液能够增强仔猪伪狂犬疫苗免疫效力，具有资源丰富、毒性小、效果好的优点，在应对养猪业面临的伪狂犬病方面有广阔...
- 胡庭俊潘贵珍曾芸韦现色尹丹施君
- 文献传递
- 复方天门冬多糖注射液对猪伪狂犬病疫苗免疫效果的影响被引量：7
- 2014年
- 【目的】明确复方天门冬多糖注射液对猪伪狂犬病疫苗免疫效果的影响,为有效防控猪伪狂犬病提供理论依据。【方法】选择30头不带野毒感染的三元杂交猪,随机分为6组,每组5头,分别设为猪伪狂犬病疫苗+复方天门冬多糖注射液(高、中、低)剂量组(I^III)、猪伪狂犬病疫苗+瘟毒清药物对照组(IV)、猪伪狂犬病疫苗对照组(V)和空白对照组(VI),以探讨复方天门冬多糖注射液对猪接种伪狂犬病疫苗后抗体水平和血清细胞因子的影响。【结果】复方天门冬多糖注射液中剂量组(II)的血清抗体水平相对较稳定,其平均抗体阻断率基本维持在50%左右。至给药后第28 d,II组的血清IL-2水平升至108.75±34.15 pg/m L,且在整个试验过程均维持在90.00 pg/m L以上,前后波动不明显;在血清总蛋白和白蛋白方面,注射给药前均以II组的水平较低,分别为56.22±7.04和28.11±3.52 g/L,至给药后第28 d则以II组的水平最高,分别为80.50±2.43和40.25±1.21 g/L,均显著高于V组和VI组(P<0.05);血清溶菌酶水平方面,以II组和III组的血清溶菌酶水平波动较小,均维持在50.00μg/m L以上。各处理组间的血清XOD活性与NO水平差异均不显著(P>0.05)。【结论】复方天门冬多糖注射液对猪伪狂犬病疫苗有增效作用,其临床推荐用法用量为:接种猪伪狂犬病疫苗后按0.125 m L/kg的剂量进行肌内注射,1次/d,连用3 d。
- 杨楷潘贵珍胡庭俊马浚杰曾芸黄明
- 关键词：猪伪狂犬病疫苗抗体水平血清细胞因子
