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卢秀霞

作品数:40 被引量:249H指数:9
供职机构:河南农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学经济管理农业科学更多>>

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 26篇医药卫生
  • 5篇文化科学
  • 3篇经济管理
  • 2篇农业科学
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 10篇微乳
  • 7篇自微乳
  • 5篇注射剂
  • 5篇雷洛昔芬
  • 4篇盐酸
  • 4篇盐酸雷洛昔芬
  • 4篇体外
  • 4篇粒径
  • 4篇辣椒碱
  • 4篇教学
  • 3篇液相色谱
  • 3篇油水分配系数
  • 3篇溶出度
  • 3篇溶解度
  • 3篇色谱
  • 3篇平衡溶解度
  • 3篇伪三元相图
  • 3篇相色谱
  • 3篇护理
  • 3篇高效液相

机构

  • 22篇广东药学院
  • 8篇菏泽市立医院
  • 6篇河南农业大学
  • 2篇广州市红十字...
  • 1篇广东岭南职业...
  • 1篇佛山市中医院
  • 1篇菏泽医学专科...
  • 1篇深圳南粤药业...

作者

  • 36篇卢秀霞
  • 13篇何琳
  • 9篇龙晓英
  • 3篇李炳军
  • 3篇袁飞
  • 2篇杨书环
  • 2篇桑玉旗
  • 2篇何春花
  • 2篇丁沐淦
  • 2篇刘意
  • 2篇卢玉梅
  • 2篇丁钢
  • 1篇刘俊娟
  • 1篇欧丽红
  • 1篇王淮东
  • 1篇张晓梅
  • 1篇刘南
  • 1篇夏建胜
  • 1篇牛青杨
  • 1篇张文龙

传媒

  • 6篇广东药学院学...
  • 4篇中国新药杂志
  • 2篇中药材
  • 2篇菏泽医学专科...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇农业系统科学...
  • 1篇河南农业科学
  • 1篇农村农业农民
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇河南科学
  • 1篇齐鲁护理杂志
  • 1篇海峡药学
  • 1篇药学教育
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇临床护理杂志
  • 1篇中南药学
  • 1篇科教文汇
  • 1篇护理研究(上...
  • 1篇财会学习
  • 1篇国际护理学杂...

年份

  • 1篇2016
  • 8篇2015
  • 3篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 4篇2010
  • 5篇2009
  • 5篇2008
  • 1篇2007
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
辣椒碱纳米乳注射剂的溶血性与血管刺激性试验被引量:3
2010年
目的对辣椒碱纳米乳注射剂进行溶血性与血管刺激性评价。方法采用家兔体外溶血性试验与家兔体内血管刺激性试验。结果0.004%辣椒碱纳米乳注射剂3 h内无溶血以及无红细胞凝集反应,按20μg/kg家兔耳缘静脉注射无血管刺激性。结论在有效剂量下辣椒碱纳米乳注射剂无溶血及血管刺激性反应,为进一步研究提供参考。
卢秀霞龙晓英袁飞
关键词:辣椒碱纳米乳注射剂溶血性血管刺激性
HPLC法测定黄芩苷自微乳中黄芩苷的含量被引量:1
2015年
目的建立黄芩苷自微乳中黄芩苷的质量分数测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,以甲醇-H2O-H3PO4(体积比55∶45∶0.04)为流动相,紫外检测波长为277 nm,流速为1.0 m L/min。结果黄芩苷在1.0~20.0μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,以峰面积(A)为纵坐标,黄芩苷质量浓度(ρ)为横坐标进行线性回归,得回归方程A=4.846 9×104ρ-5.126 2×104,r=0.999 5,高、中、低质量浓度平均加样回收率分别为100.4%、98.60%、98.97%,RSD值分别为1.8%、2.4%、3.3%(n=3),3批黄芩苷自微乳中黄芩苷质量浓度分别为34.25、33.95、35.60μg/m L。结论本方法简便快速、灵敏度高、重复性好,可用于黄芩苷制剂中黄芩苷的质量控制。
卢秀霞关杏英蔡慧娴肖海媚陈桂添何琳
关键词:高效液相色谱法黄芩苷
黄芩苷在不同pH值缓冲液中理化常数的测定被引量:19
2012年
目的考察黄芩苷在不同pH值中的平衡溶解度与表观油水分配系数,为制剂研究奠定基础。方法采用摇瓶-紫外分光光度法测定温度为25和37℃时,黄芩苷在不同pH值磷酸盐缓冲溶液中的平衡溶解度及在正辛醇/缓冲液体系中的表观油水分配系数。结果 25℃时,黄芩苷在pH=2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,6.8,7.4,8.0和9.0缓冲液中的平衡溶解度分别为0.032,0.034,0.119,0.873,3.329,12.96,11.49,4.605和11.87mg.mL-1,相应条件下表观油水分配系数(P)值分别为0.363,0.244,0.292,0.137,0.057,0.046,0.036,0.028和0.029。37℃时,黄芩苷在pH=2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,6.8,7.4,8.0和9.0缓冲液中的平衡溶解度分别为0.028,0.048,0.095,0.950,4.881,14.15,26.65,14.48和17.89mg.mL-1,相应条件下表观油水分配系数(P)值分别为0.234,0.224,0.365,0.103,0.074,0.049,0.034,0.034和0.035。结论黄芩苷的平衡溶解度在酸性及中性条件下受温度影响很小,在碱性条件下随着温度升高而增加;黄芩苷在酸性条件下的P值比在碱性条件下大,Pmax=0.363(T=25℃,pH=2),Pmax=0.365(T=37℃,pH=4),随着碱性的增加P值变化不明显,且温度对黄芩苷的P值几乎无影响。
何琳丁沐淦卢秀霞李志棠袁飞龙晓英
关键词:黄芩苷平衡溶解度表观油水分配系数
辣椒碱纳米乳注射剂的制备及其体外评价被引量:8
2009年
目的研究辣椒碱纳米乳注射剂的处方和制备工艺,并对其质量进行评价。方法以外观、粒径、包封率为指标,通过单因素试验筛选处方成分,包括油相、乳化剂、助乳化剂组成及比例,同时优化制备工艺。结果优选得辣椒碱纳米乳处方组成为:中链脂肪酸三甘油酯∶吐温80∶豆磷脂∶丙二醇的质量比为1.5∶2.5∶1.25∶1.5;所制得纳米乳滴平均粒径6.16 nm,多分散系数0.307,包封率85.22%。结论制得的辣椒碱纳米乳制备工艺简单,并符合纳米乳主要指标要求。
卢秀霞龙晓英丁钢袁飞陈金爱陈秋伟张海龙
关键词:辣椒碱纳米乳粒径包封率
丹参酮Ⅱ_A微乳注射剂的制备及其质量评价被引量:3
2014年
目的:研究丹参酮ⅡA微乳注射剂的处方与制备工艺,并对其进行质量评价。方法:通过单因素、配伍试验与伪三元相图法筛选并优化处方,考察制备工艺,并对乳滴形态、粒径、稳定性、溶血性进行评价。结果:筛选得到的丹参酮ⅡA微乳注射剂处方:MCT∶Solutol HS-15∶豆磷脂∶无水乙醇=9∶10∶5∶6(质量比),油相∶水相=1∶10,载药量1.0 mg/g。所得微乳橙红色、均一透明,粒径16.04 nm,动电位-11.57 m V,包封率98.53%。稳定性结果表明高温与光照影响丹参酮ⅡA在微乳注射剂中的含量,应低温避光保存,制剂无溶血现象。结论:丹参酮ⅡA微乳注射剂制备简单,符合注射剂主要指标要求,为开发丹参酮ⅡA新剂型提供依据。
卢秀霞何琳邓细龙许轶俊龙晓英
关键词:伪三元相图粒径包封率
农业信息化建设中存在问题及原因分析被引量:6
2009年
我国农业信息化建设虽然具备了一定的基础,但与要求相比还不相适应,与发达国家相比仍有不小差距,甚至还有逐渐扩大的趋势。我国农业信息化发展起步晚,其建设无论是从各方面要求或是从农业信息发展现状来看,仍然存在很多问题。
吴风华卢秀霞张斌
关键词:农业信息化建设信息化发展信息发展
提高分析化学实验教学质量的探讨被引量:9
2010年
本文针对分析化学实验教学中存在的问题与不足,通过丰富与更新实验教学内容、改进实验教学方法以及提高实验考核的合理性对分析化学实验教学质量的提高进行了探讨。
卢秀霞刘意何琳
关键词:分析化学实验教学教学质量
反相高效液相色谱法测定雷洛昔芬自微乳中的药物含量被引量:2
2015年
目的建立雷洛昔芬自微乳中雷洛昔芬的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,以乙腈-0.01 mol·L^-1十二烷基硫酸钠溶液(体积比55:45)为流动相,紫外检测波长289 nm,流速1.0 m L·min^-1。结果雷洛昔芬在1.0-40.0μg·m L^-1与峰面积线性关系良好,回归方程为A=6.922×104C+1.716×104,r=0.999 9,平均回收率为101.3%,RSD为0.83%。结论该法简便、快速、重复性好,可用于雷洛昔芬自微乳中雷洛昔芬的质量控制。
马佩兴何琳潘婷婷洪于琦卢秀霞
关键词:反相高效液相色谱法雷洛昔芬
建立非直接沟通渠道对提高学生主动提问积极性的作用被引量:1
2012年
提出了一种新辅助教学方法,即以电子邮件为媒介,建立一种非直接沟通渠道以便学生向教师提问。为评价该方法的可行性和对学生主动提问的促进作用,教学组以合班授课的两个班学生为实践对象,(1)班为对照组,(2)班为实验组,以中药药剂学课程为研究对象,开展了一次教学实践。实践结果表明,实验组相对于对照组,学生能提出更多问题,期末成绩也较优;同时发现,学生提问所得成绩与其期末考试的卷面成绩呈正相关关系。说明:非直接沟通渠道的建立能促进学生积极思考,主动提问,对学生成绩的提高有推动作用。在此基础上,本文着重就提高学生提问积极性对教、学两方面的促进作用进行了探讨。
黄嗣航沈雪梅周毅生时军卢秀霞
关键词:教学实践学生提问
吲哚美辛自微乳肠溶胶囊的处方设计及体外溶出度评价被引量:9
2013年
目的制备吲哚美辛自微乳肠溶胶囊,并考察其体外溶出度。方法考察吲哚美辛在不同油、乳化剂及助乳化剂中的溶解度;根据溶解度的结果,采用正交设计试验和伪三元相图进行处方优化,筛选得到吲哚美辛自微乳的最佳工艺;将吲哚美辛自微乳装入肠溶胶囊中考察溶出度。结果吲哚美辛自微乳的处方组成为:吲哚美辛∶油酸乙酯∶吐温-80∶PEG-400的质量比为0.03∶0.135∶0.225∶0.09。制备得到的微乳粒径为21.97 nm,分散系数为0.180。吲哚美辛自微乳在pH 5.0磷酸盐缓冲溶液中,60 min时溶出度超过50%;吲哚美辛自微乳肠溶胶囊在pH 7.2磷酸盐缓冲溶液中,60 min时溶出度超过80%。结论自微乳剂能够改善吲哚美辛的溶解性,吲哚美辛自微乳剂在pH 5.0、pH 7.2磷酸盐缓冲溶液中的溶出均较好,吲哚美辛自微乳肠溶胶囊的制备工艺简单,具有良好开发应用前景。
何琳廖巍卢秀霞宋凤兰欧丽红罗丽青黎鸣倩刘意
关键词:吲哚美辛处方设计溶出度
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