- 直链淀粉交联氨基酸酯取代聚膦腈杂化材料的制备被引量：3
- 2009年
- 利用直链淀粉与甘/丙氨酸乙酯共取代聚膦腈交联,制得了一种具有网络结构的新型杂化材料.实验结果表明,淀粉衍生物上的羟基转变为醇钠后,可与聚膦腈分子链上的P—Cl键发生亲核取代反应;所得聚合物膜无明显相分离,力学性能优于具有相似组成的直链淀粉/聚膦腈共混膜,表面亲水性和吸水率与对应的共混膜接近,且均高于纯聚膦腈膜.因此,该聚合物可作为杂化生物材料用于药物控制释放和组织工程方面的研究.
- 林益军刘志玲代永强蔡晴李齐方金日光
- 关键词：直链淀粉
- 超高分子量聚丙烯腈混合溶剂沉淀聚合等理论研究及原丝制备工艺的探索
- 碳纤维因其拥有高强，高模，密度小等极优越的机械性能及化学稳定性广泛应用于航空、航天领域。聚丙烯腈(PAN)原丝是目前生成碳纤维最主要的原料。在碳纤维的生产过程中，原丝的性能是制约碳纤维性能的主要因素。影响原丝性能的因素主...
- 代永强
- 关键词：颗粒形貌流变性能混合溶剂
- 一种高转化率窄分子量分布的聚丙烯腈合成方法
- 本发明涉及一种高转化率窄分子量分布的聚丙烯腈合成方法。将混合引发剂溶于丙烯腈及其他共聚单体中，混合均匀。在四口瓶中加入一定量溶剂二甲基亚砜(DMSO)氮气保护下升温到指定温度，之后将混合好引发剂的共混单体滴加到溶剂中，反...
- 代永强张力张惠博成煜民金日光
- 文献传递
- 一种共混法制备高性能碳纤维原丝的方法
- 本发明涉及一种共混法制备高性能碳纤维原丝的方法。将高等规聚丙烯腈与高分子量聚丙烯腈均匀混合后溶解于二甲基亚砜(DMSO)中制备聚丙烯腈纺丝溶液，之后将纺丝溶液脱泡、过滤、计量后，经过喷丝头挤出，在一定浓度的DMSO水溶液...
- 代永强张力张惠博成煜民金日光
- 文献传递
- 利用TG-FTIR联用对高等规度聚丙烯腈热降解过程的研究被引量：4
- 2012年
- 利用三乙基铝作为阴离子聚合引发剂,成功制备了高等规度聚丙烯腈聚合物,13 C-NMR测得其全通比例含量高达53.5%;通过热重-红外光谱(TGA-FTIR)联用详细分析了聚合物热降解过程中气体释放情况。研究表明:聚合物在整个热解过程主要有CO2、NH3、HCN和H2O裂解气体产生,热解过程可以大致分为五个阶段,其中282℃之前聚合物基本没有发生失重现象,282～292℃纤维发生预氧化反应,大量的NH3、CO2及H2O释放造成重量损失明显,292～487℃经过预氧化后,聚合物耐热性有所提失重率减少,487～700℃温区内CO2为主要的裂解产物,使得聚合物全部裂解。
- 张力刘志玲易凯代永强金日光
- 关键词：TG-FTIR聚丙烯腈热解
- 高分子量微生物纤维素LiCl/DMAc纺丝溶液流变性研究被引量：1
- 2014年
- 微生物纤维素溶液流变性能对其纺丝工艺研究具有重要的指导意义,以8%LiCl/DMAc为溶剂采用旋转流变仪对不同分子量、不同固含量溶液的稳态流变及动态流变进行了测定。结果表明:微生物纤维素的LiCl/DMAc溶液属于非牛顿假塑性流体;高分子量的溶液比低分子量的溶液黏度要高;随温度的升高,溶液表观黏度不断下降,高浓度的溶液在低剪切速率下对温度更敏感,且浓度越高,结构黏度指数越大,纺丝难度越大。通过动态流变得知,溶液浓度越高,体系弹性强度及黏滞力越大,但对外部剪切力越敏感,其物理稳定性越弱。
- 张秀超张丽改代永强唐卫华金日光
- 群子统计理论研究PAN预氧化过程的成环机理被引量：1
- 2009年
- 将通过自由基聚合得到的聚丙烯腈(PAN)在不同温度下进行预氧化反应,借助X射线衍射(XRD)分析,根据群子统计理论,研究了PAN在预氧化过程中从线形结构到环形有序结构转变的机理,求出了预氧化反应过程中的活化能,探讨了PAN在预氧化过程中成环和成线的竞争关系。研究结果表明,在250～300℃范围内,预氧化温度越高,越容易进行成环反应,环化度越高;预氧化过程中环化活化能为63.57kJ/mol,成环反应不占优势,环状结构与线性结构共存,PAN只有进一步高温炭化,才有可能使更多的线性结构转化为环状结构。
- 孙国防许志献代永强薛立伟张力易凯李金波金日光
- 关键词：聚丙烯腈预氧化环化反应
- 高等规度聚丙烯腈预氧化环化FT-IR的研究被引量：6
- 2008年
- 制备了不同三单元等规含量的聚丙烯腈(PAN),在空气气氛下模拟了预氧化过程,考察了温度、时间等条件对PAN环化反应的影响。用傅立叶红外光谱仪测定了预氧化物FT-IR谱图,并进行了分峰计算,求得了2240cm-1峰的面积和腈基的环化度。结果表明,随着预氧化环化温度或时间的增加,PAN中CN基团反应度逐渐增加,如在预氧化10min和反应温度从250℃升至300℃的条件下,三单元等规度分别为0.64和0.27的PAN中CN的反应度分别从0.55增加到0.89和从0.03增加到0.86。在相同的预氧化温度或时间的条件下,高等规度PAN分子中CN的反应度总是比低等规PAN的高,在270℃预氧化15min时,最大差值达0.39,这种差别随温度的增加逐渐减小。
- 许志献徐樑华代永强金日光
- 关键词：FT-IR
- 用XRD研究高等规聚丙烯腈环化反应的反应度被引量：8
- 2008年
- 制备了不同三单元等规含量的聚丙烯腈(PAN),在空气气氛下模拟了预氧化过程,考察了温度、时间等条件对PAN环化反应的影响。用X-射线衍射仪(XRD)测定了预氧化物的XRD谱图,对XRD图谱进行分峰计算,求得2θ=16.5°处峰的面积和腈基的反应度。结果表明,随着预氧化环化温度或时间的增加,PAN中CN基团反应度逐渐增加,如反应温度在250℃和300℃的条件下分别预氧化10 min,三单元等规度为0.64和0.25的PAN中CN的反应度分别从0.38增加到0.91和从0.21增加到0.71。在相同的预氧化温度或时间的条件下,高等规度PAN分子中CN的反应度总是比低等规PAN的高,最大差值达0.35,且这种差别随温度的增加逐渐减小。
- 许志献徐晶徐樑华代永强金日光
- 关键词：聚丙烯腈预氧化反应度等规度
- 高等规度聚丙烯腈的合成被引量：13
- 2007年
- 研究了在不同的反应条件下二丁基镁引发的丙烯腈阴离子聚合反应,得到了等规度较高的聚丙烯腈(PAN),通过对碳的核磁谱图(13C-NMR)分析得出聚合产物中三单元组全同立构、间同立构及无规立构的含量,三单元组等规立构的质量分数可以达到56.49%。将二丁基镁引发的PAN等规立构含量与偶氮二异丁氰(AIBN)引发的自由基聚合得到的PAN等规立构含量进行了比较,通过示差扫描量热分析(DSC)测试,结果表明等规度较高的PAN在预氧化过程中放热量大,易于氧化成环。
- 徐晶许志献代永强徐樑华金日光
