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蒋忠军

作品数:4 被引量:13H指数:2
供职机构:广东省药品检验所更多>>
发文基金:广东省药品检验所科技创新基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 3篇化妆品
  • 2篇氧氟沙星
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇沙星
  • 2篇相色谱
  • 2篇环丙沙星
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇氟沙星
  • 1篇浊度法
  • 1篇喹诺酮
  • 1篇喹诺酮类
  • 1篇喹诺酮类抗生...
  • 1篇妥布霉素
  • 1篇硝唑
  • 1篇效价

机构

  • 4篇广东省药品检...

作者

  • 4篇蒋忠军
  • 2篇黄文静
  • 2篇洪建文
  • 1篇徐万帮
  • 1篇彭洁
  • 1篇魏嘉陵
  • 1篇湛文青
  • 1篇赵艳婷
  • 1篇张莉
  • 1篇刘亚雄

传媒

  • 2篇广州化工
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
妥布霉素效价的浊度法测定被引量:2
2008年
建立了浊度法测定妥布霉素的效价。选用金黄色葡萄球菌[CMCC(B)26003]为试验菌,妥布霉素在0.3~1.1μg/ml范围内,吸光度与其浓度的对数线性关系良好。平均回收率为100.3%,RSD为3.1%。
湛文青彭洁魏嘉陵蒋忠军
关键词:妥布霉素浊度法效价
一步提取-HPLC检测化妆品中氟喹诺酮类抗生素研究被引量:6
2012年
采用pH=6.0的NaAc-HAc缓冲液直接提取化妆品中氟喹诺酮类(氧氟沙星、诺氟沙星和环丙沙星)抗生素,建立反相高效液相色谱同时测定化妆品中氧氟沙星、诺氟沙星和环丙沙星的方法。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.05 mol/L柠檬酸与1.0 mol/L醋酸铵(77∶1,用三乙胺调节pH至4.0)混合液——乙腈(85∶15)为流动相,检测波长为280 nm的条件下进行测定。结果表明氧氟沙星、诺氟沙星和环丙沙星的响应线性良好,回收率高。
徐万帮张莉刘亚雄蒋忠军
关键词:氟喹诺酮化妆品
HPLC-DAD法检测化妆品中的氧氟沙星与环丙沙星被引量:5
2010年
建立反相高效液相色谱同时测定化妆品中的氧氟沙星与环丙沙星方法。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.025mol/L磷酸溶液(三乙胺调pH至3.0)-乙腈(88:12)为流动相。样品峰与氧氟沙星对照品峰的DAD扫描图谱进行比对鉴别,293nm、277 nm分别作为氧氟沙星、环丙沙星含量测定的检测波长。氧氟沙星在2.03~101.31μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.99995),环丙沙星在1.99~101.31μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.99996);样品峰与氧氟沙星对照品峰的DAD匹配系数为1000。氧氟沙星、环丙沙星的回收率为90.0%~102.0%,RSD为1.7%~4.0%。本法快速、准确、可用于化妆品中擅自添加的氧氟沙星与环丙沙星的鉴别及含量测定。
黄文静洪建文蒋忠军赵艳婷
关键词:氧氟沙星环丙沙星高效液相色谱法化妆品
化妆品中的甲硝唑、氧氟沙星与环丙沙星HPLC检测法
2010年
目的:建立反相高效液相色谱同时测定化妆品中的甲硝唑、氧氟沙星与环丙沙星方法。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.01mol/L四丁基溴化铵溶液(三乙胺调pH至3.0)-甲醇(88:12)为流动相,柱温30℃,流速1.0ml/min。315nm、293nm、277nm分别作为甲硝唑、氧氟沙星、环丙沙星含量测定的检测波长。样品先用乙腈-水(0.1%甲酸)(体积比5:95)溶液提取,经正己烷脱脂后测定。结果:甲硝唑在2.02~50.59μg/ml,氧氟沙星在2.03~50.69μg/ml,环丙沙星在2.02~50.45μg/ml范围内与峰面积线性关系良好,r分别为0.9999,0.9998和0.9999。10,25,40μg/ml三个浓度水平甲硝唑、氧氟沙星和环丙沙星的平均回收率为85.88%~97.20%,RSD为1.11%~6.10%;检测限均为1ng。结论:本法快速、准确、可用于化妆品中擅自添加的甲硝唑、氧氟沙星与环丙沙星的筛查及含量测定。
黄文静蒋忠军洪建文赵艳婷
关键词:甲硝唑氧氟沙星环丙沙星高效液相色谱法化妆品
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