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张瑞: 作品数：10 被引量：37H指数：3; 供职机构：四川大学化学工程学院更多>>; 发文基金：教育部留学回国人员科研启动基金四川省科技支撑计划更多>>; 相关领域：一般工业技术理学化学工程冶金工程更多>>

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钒钛磁铁矿碳热合成铁基复合材料的热力学分析被引量：8: 2012年; 运用HSC软件对钒钛磁铁矿粉和还原剂构成的多元、多相复杂反应体系进行碳热还原反应的热力学计算及平衡相分析。热力学计算结果表明,铁氧化物碳热还原高温下的最终稳定相为Fe,在温度大于1 600 K下钛氧化物碳热还原生成TiC的反应吉布斯自由能最低,而在600～1 600 K,V2O5的碳热还原过程中生成VO2的反应吉布斯自由能最低,在高于1 348 K的温度下体系中才能得到VC,提高温度会促进VC的生成。平衡相组分计算结果表明,真空度为2 Pa时Fe、TiC、VC分别在400～1 300℃、900～1 300℃和800～1 300℃可以稳定存在。; 张光明冯可芹邓伟林张瑞陈洪生魏仕烽; 关键词：钒钛磁铁矿原位合成碳热还原热力学分析金属基复合材料

预设升温速度对电场作用下Fe-Cu-Ti-C体系燃烧合成的影响: 2012年; 采用Gleeble-3500D热模拟机,研究了电场作用下预设升温速度对Fe-Cu-Ti-C体系燃烧合成的影响.结合X射线衍射分析(XRD)、扫描电镜(SEM)及金相显微镜分析了合成产物的相组成及显微组织,同时基于能量守恒定律对体系中TiC的转化率进行理论计算.结果表明:随着预设升温速度的提高(50～100℃/s),体系的点火温度相应下降(752～629.78℃);试样的致密度则相应地提高;合成产物TiC颗粒逐渐变细.同时转化率计算结果显示:Fe-Cu-Ti-C体系中TiC的转化率随着预设升温速度的提高而有所增加.; 魏仕烽冯可芹陈洪生张瑞覃康才; 关键词：电场燃烧合成

羟胺酸钴配合物催化对二甲苯氧化的研究被引量：3: 2004年; 利用羟胺酸BPHA(N 苯甲酰基 N 苯基羟胺)钴配合物Co(BPHA)2作催化剂,对对二甲苯液相氧化反应进行了研究.详细考察了反应温度、催化剂浓度、配体浓度、反应时间和轴配体对该催化反应的影响.实验结果表明:当反应温度为125℃、氧气压力为0.5MPa、催化剂浓度为1.0×10-3mol/L、配体与催化剂的摩尔比为2∶1时、添加四甘醇或聚乙二醇作配体,反应2h时对二甲苯转化率可达41～43%、选择性为92%.本研究丰富了二甲苯选择性氧化的内容,并具有一定的工业应用前景.; 门健张瑞陈骏如胡家元李贤均; 关键词：对二甲苯对甲基苯甲酸催化氧化

TiC颗粒增强Fe-Cu基复合材料制备方法被引量：1: 2012年; 采用Gleeble-3500D热模拟机在电场下原位合成Fe-Cu-TiC复合材料,同时在真空炉中分别采用原位合成法及外加TiC颗粒法制备Fe-Cu-TiC复合材料,并对3种方法制取的Fe-Cu-TiC复合材料的显微组织结构及性能进行了对比研究。结果表明:相比真空炉原位合成法,电场作用下Fe-Cu-Ti-C体系能够在较低的温度(754℃)下实现合成反应且反应更加完全;电场下合成试样的相对致密度及显微硬度均高于真空炉下原位合成的试样。在真空炉内原位合成试样时,由于Ti与C反应不完全,生成的TiC颗粒增强相较少,导致其显微硬度低于外加颗粒法制取的试样;当最高加热温度为1000℃时,在真空炉中采用原位合成法及外加颗粒法制得试样的相对致密度没有明显差异。; 魏仕烽冯可芹陈洪生张瑞张光明邓伟林; 关键词：电场原位

工业钛液合成钛酸钠负极及其储钠性能: 2023年; 采用传统方法制备钛酸钠材料时,所使用的钛源(如TiO_(2),四异丙醇钛等)均为分析纯试剂,由含钛矿物经过多道工序加工获得,导致成本较高且制备钛酸钠的流程冗长。以工业钛液为原料,通过常压水解制备的偏钛酸前驱体为钛源,使用高温固相法合成了钛酸钠负极材料,缩短了制备钛酸钠的流程。结果表明:合成的钛酸钠主要是Na_(2)Ti_(3)O_(7)和Na_(2)Ti_(6)O_(13)的混合相,在低电流密度为17.7 mA/g下,其初始放电比容量可达233.77 mA·h/g;在电流密度为88.5 mA/g下循环200次后,放电比容量为26.87 mA·h/g,容量保持率为47.56%,充放电效率为99.54%;所制备的混合钛酸钠的储钠过程以赝电容行为占主导作用。; 张瑞王正豪陈良郭孝东罗冬梅; 关键词：偏钛酸负极材料钠离子电池储能

电场原位合成Fe-Cu-TiC复合材料的过程研究（英文）被引量：1: 2015年; 以配料比为15%(Ti+C)-65%Fe-20%Cu(质量分数)(Ti:C化学计量比为1:1)的Fe-Cu-Ti-C体系为研究对象,研究该体系在不同温度下的燃烧合成过程。Fe-Cu-Ti C复合材料在759℃的点火温度下完成电场辅助燃烧合成,该电场辅助由Gleeble-3500D热模拟机提供。Fe-Cu-Ti-C体系燃烧合成的四步模型被提出,描述了Fe-Cu-Ti C复合材料的在电场作用下的燃烧合成过程。它包括(I)预热阶段、(II)固相扩散阶段、(III)燃烧合成阶段、(IV)后续阶段。从阶段I到阶段II,反应物原子的固相扩散随着温度的增加而增加。从阶段II到阶段III,C原子扩散到Ti原子,直至紧密的与其接触。在III的初始阶段,Ti开始和C在界面处发生反应:Ti(s)+C(s)=Ti C(s),并且Ti粒子周围形成一层很薄的固相产物Ti C层。在III的后续阶段,C原子穿过固相产物Ti C层,扩散到Ti粒子中,继续发生化学反应,直到Ti C粒子析出。在第IV阶段,Ti C颗粒逐渐的形核和长大,在SEM中可以看出Ti C是球形颗粒。; 张瑞冯可芹孟军虎张光明王海波; 关键词：燃烧合成电场

球磨时间对电场原位合成Fe-Cu-TiC复合材料的影响被引量：1: 2011年; 用球磨机将配料比为15wt%(Ti+C)-65wt%Fe-20wt%Cu(Ti∶C化学计量比为1∶1)的粉末球磨不同时间后,压制得到圆柱压坯,采用Gleeble-3500D热模拟机,在电场作用下原位合成Fe-Cu-TiC复合材料。研究不同球磨时间(0～6 h)对电场原位合成Fe-Cu-TiC复合材料组织性能的影响。结果表明:粉末球磨后,电场原位合成产物主要由Fe、Cu和TiC组成;球磨过程有助于电场原位合成反应中TiC的合成。随着球磨时间的延长,粉末颗粒逐渐细化,电场原位合成产物TiC晶粒逐渐细化,Fe-Cu-TiC复合材料的相对密度和硬度先增加后减小,耐磨性有所提高;原始粉末球磨4 h制备的该复合材料有较高的相对密度、显微硬度及低的磨损率。; 张瑞冯可芹周翔李娅

博州食用鸡药物残留量超标的调查及养殖方式的设想: 2010年; 市场上出售的各种食用鸡，在养殖过程中受经济利益的驱动等各种原因，大量服用药物和生长素，再加上用药的不规范，严重影响了食用鸡的健康营养成份，甚至还造成了药物残留量超标现象。因此，应建立新的养鸡方式，创建良好的养鸡环境，从而保证食用鸡肉质和蛋类的营养成份。; 张瑞; 关键词：药物残留量养殖方式

获取优良分散性炭黑的表面硝酸氧化被引量：22: 2005年; 为得到具有良好分散性的炭黑,考察其表面的化学性质,利用硝酸长时间氧化,用沉降度检测炭黑的分散性,并利用红外光谱、X射线光电子能谱及激光粒度仪检测其表面的物化性质.研究表明:硝酸氧化增加了炭黑的表面含氧量及炭黑的酸性,使炭黑的分散性得到了极大的提高;硝酸氧化在炭黑表面引进了羧基基团和羟基基团.; 肖英李兰英张瑞戴晓雁; 关键词：炭黑分散性硝酸氧化物化性质酸性 X射线光电子能谱

羟胺酸钴配合物催化混合二甲苯的选择性氧化被引量：1: 2002年; 合成并表征了羟胺酸配体N 苯甲酰基 N 苯基羟胺 (BPHA)及钴配合物Co(BPHA) 2 ,通过对反应过程的跟踪 ,证明 1∶1型超氧配合物Co(BPHA) 2 ·O2 是反应催化活性中间体。用该配合物为催化剂 ,以纯氧为氧源 ,在0 .5MPa压力下评价了不同的混合二甲苯液相催化氧化的活性 ,证明催化剂具有良好的活性 ,三种二甲苯反应活性大小的顺序为 :对二甲苯 >邻二甲苯 >间二甲苯。当异构二甲苯 1∶1的比例下 ,反应温度 12 5℃ ,催化剂浓度 1.0× 10 - 3mol L时 ,反应 2小时 ,对二甲苯氧化速度比间二甲苯快 7倍 ,邻二甲苯氧化速度比间二甲苯快; 陈骏如张瑞胡家元李贤均; 关键词：二甲苯活性中间体催化氧化甲基苯甲酸

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