张晗
- 作品数:3 被引量:10H指数:2
- 供职机构:教育部更多>>
- 发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 基于TLR4/MyD88/NF-κB信号通路探讨大补脾汤联合奥沙利铂对胃癌荷瘤小鼠肠道屏障损伤的影响被引量:1
- 2023年
- 目的:探讨大补脾汤联合奥沙利铂通过影响TLR4/MyD88/NF-κB信号通路及下游相关分子的表达,对胃癌荷瘤小鼠肠道屏障损伤的影响。方法:建立MFC胃癌荷瘤小鼠模型,随机分为模型对照组、奥沙利铂0.01 g/kg组、奥沙利铂加大补脾汤5.4、10.8、21.6 g/kg组,另选10只健康小鼠作为正常对照组;各组小鼠经灌胃或腹腔注射给予相应药物或生理盐水,连续给药14 d。末次给药后,眼球取血收集血清并取其肠道组织样本。HE染色观察小肠组织形态的变化,ELISA法检测血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)及D-乳酸的含量,RT-qPCR和WB法分别检测小肠组织中Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)、髓样分化因子88(myeloiddifferentiationfactor88,MyD88)、核转录因子κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)、闭合蛋白(Occludin)的mRNA和蛋白表达。结果:与正常对照组比较,模型对照组病理显示小鼠小肠绒毛稀疏、断裂,各给药组上述病理改变均有不同程度的改善,模型对照组小鼠血清中TNF-α和D-乳酸含量显著升高(P<0.01),小肠组织中Tlr4、Myd88和Nfκb p65 mRNA及蛋白的表达明显上调,Occludin mRNA及蛋白的表达明显下调(P<0.05或P<0.01);与模型对照组比较,奥沙利铂加大补脾汤各组血清中TNF-α、D-乳酸含量均显著降低(P<0.01);小肠组织中Tlr4、Myd88和Nfκb p65 mRNA及蛋白表达明显下调,Occludin mRNA及蛋白表达明显上调(P<0.05或P<0.01)。结论:大补脾汤联合奥沙利铂通过TLR4/MyD88/NF-κB信号通路可减轻对胃癌荷瘤小鼠肠道屏障的损伤。
- 龚红霞董焕成苏韫苏韫和建政刘永琦张晗刘永琦李从艺张晗
- 关键词:胃癌
- 多机器人探索系统的人机共享控制被引量:6
- 2015年
- 当多机器人探索系统接受人类操作者的遥控时,其一方面要遵从操作者的意图,另一方面要满足网络连通性约束和提高通信效率等自身性能指标,如何协调两方面的关系,是本文研究的关键问题.在实时任务分配器中,针对实时性和人机决策协调问题,采用边界栅格采样率衰减和面向遥操作者兴趣的任务分配算法,使任务分配决策与人的意图相协调;在拓扑控制器中,对以Steiner点最少且非Steiner点的点权之和最大为优化目标的Steiner树优化问题进行求解,进而控制拓扑,使连通性约束得以保证;在地图融合中心选择器中,通过广度优先搜索选择地图融合中心,从而减小传输带宽和传输能量消耗.在典型室内环境中,与全自主系统Possible Moves Sampling进行了对比仿真,与未使用地图融合中心的探测系统进行了对比实验,结果表明,本系统具有更高、更稳定的探索效率和更小的数据传输量,体现了本文人机共享控制方法的有效性.
- 张晗陈卫东王景川
- 关键词:多机器人系统环境探索共享控制网络连通性
- 基于UPLC-Q-TOF-MS/MS结合网络药理学及分子对接研究益母草水提物治疗动脉粥样硬化的作用机制被引量:3
- 2022年
- [目的]本研究利用超高压液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术结合网络药理学及分子对接的方法,探究益母草水提物抗动脉粥样硬化的物质基础与分子机制。[方法]首先依据UPLC-Q-TOFMS/MS表征与鉴定益母草水提物主要化学成分,通过中药系统药理学数据库与分析平台、Swiss Target Prediction数据库预测其作用靶点,并与在GeneCards数据库、OMIM数据库和DisGeNET数据库中获取的动脉粥样硬化相关靶点交集获得核心靶点。其次通过String数据库构建蛋白互作网络,导入Cytoscape3.7.1软件构建蛋白互作网络和“相关活性成分-潜在作用靶点”网络并进行拓扑结构分析。通过DAVID数据库对靶点基因进行GO功能富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。最后通过AutoDock Tools将关键活性成分与核心靶点进行分子对接。[结果]本研究获得益母草水提物治疗动脉粥样硬化的可能相关活性成分7个,潜在作用靶点259个。益母草水提物活性成分可能通过调控白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)、IL-1β、血管内皮生长因子A(VEGFA)和c-myc等核心靶点及磷脂酰肌醇3激酶蛋白激酶B(PI3K/Akt)、TNF、低氧诱导因子-1(HIF-1)等信号通路达到抗动脉粥样硬化的作用。[结论]本研究基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术,通过网络药理学方法发现益母草抗动脉粥样硬化可能是通过多靶点、多成分起作用,为进一步开展相关实验提供依据。
- 李梓宁靳雅李霄李霄张鹏
- 关键词:网络药理学分子对接动脉粥样硬化