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祝辉

作品数:52 被引量:128H指数:7
供职机构:南京医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省重点实验室开放基金江苏省“青蓝工程”基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 37篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 31篇医药卫生
  • 10篇生物学
  • 6篇文化科学
  • 2篇自动化与计算...
  • 1篇社会学
  • 1篇政治法律

主题

  • 13篇睾丸
  • 12篇精子
  • 8篇精子发生
  • 7篇细胞
  • 7篇教学
  • 6篇蛋白
  • 6篇小鼠睾丸
  • 6篇类固醇
  • 5篇人睾丸
  • 5篇生殖
  • 5篇类固醇生成因...
  • 4篇青春
  • 4篇青春期
  • 4篇小鼠
  • 4篇基因
  • 4篇春期
  • 3篇蛋白质
  • 3篇蛋白质组
  • 3篇蛋白质组学
  • 3篇蛋白质组学研...

机构

  • 50篇南京医科大学
  • 5篇江苏省人民医...
  • 3篇中国科学院
  • 2篇江苏省中医院
  • 1篇河北工业大学
  • 1篇扬州大学

作者

  • 51篇祝辉
  • 32篇周作民
  • 28篇沙家豪
  • 15篇林敏
  • 11篇周亚东
  • 10篇王黎熔
  • 9篇郭雪江
  • 7篇黄晓燕
  • 7篇霍然
  • 6篇李建民
  • 5篇王蕾
  • 4篇徐昌芬
  • 4篇王心如
  • 4篇崔毓桂
  • 3篇王雁玲
  • 3篇焦中秀
  • 3篇朱虎
  • 3篇朴允尚
  • 2篇单玉喜
  • 2篇朱叶飞

传媒

  • 5篇南京医科大学...
  • 4篇解剖学报
  • 4篇南京医科大学...
  • 2篇生殖医学杂志
  • 2篇中华男科学杂...
  • 2篇解剖学杂志
  • 2篇中国男科学杂...
  • 2篇山西医科大学...
  • 2篇男性学杂志
  • 2篇Develo...
  • 2篇基础医学教育
  • 1篇江苏临床医学...
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  • 1篇中华实验外科...
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  • 1篇国外医学(计...
  • 1篇男科学报
  • 1篇中国组织化学...
  • 1篇中华糖尿病杂...
  • 1篇中国解剖学会...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 5篇2001
  • 2篇2000
  • 3篇1999
52 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一条人睾丸中氨基甲酰磷酸合成酶Ⅰ的全新不同剪接基因的克隆及特性分析
从人睾丸cDNA文库中我们克隆得到了一个新基因,该基因编码了氨基甲酰磷酸合成酶Ⅰ(CPSI)的一种新的不同剪接体。该基因的全长为3 831个碱基,其中编码区长为3 149个碱基,编码的蛋白质含有1 050个氨基酸,该基因...
霍然祝辉陆丽尹岚岚徐珉许志洋李建民周作民沙家豪
文献传递
mRNA差异显示法克隆小鼠精子发生相关基因-p38MAPK基因被引量:5
2001年
目的 克隆 1、2、3、4周龄小鼠睾丸之间差异表达的基因。 方法 应用改良的mRNA差异显示技术 ,对 1、2、3、4周龄小鼠睾丸进行了基因表达的差异显示分析 ,并对其中 1个从 2周龄小鼠中高表达的cDNA片段进行了克隆和测序。 结果 所克隆的cDNA片段与小鼠大脑、造血干细胞p38MAPK(p38betamitogen activatedpro teinkinase ,p38MAPK β)基因的同源性分别为 91%和 85 %。Northerndotblot结果显示该基因在小鼠睾丸和脑组织中表达最高。
郑英李建民郭金虎单玉喜祝辉王黎熔周作民林敏沙家豪
关键词:精子发生克隆MRNA差异显示法
电子实验记录在研究生培养中的运用探讨被引量:2
2015年
电子实验记录是计算机和网络技术不断发展在科研工作中的一个新应用。由于其较传统的纸质实验记录具有更清晰、便于保存和检索、便于师生交流、结果呈现更直观以及结果形式多样化等多项优势,越来越多的实验室已经开始或准备使用电子实验记录。文章就如何正确高效地使用电子实验记录,培养研究生完成合格的电子实验记录,电子实验记录的优势以及使用过程中的一些相关注意事项展开讨论,力争为网络时代研究生的培养和管理提供一些新的思路。
王蕾郭雪江林敏黄晓燕霍然祝辉沙家豪周作民
关键词:研究生教育教学方法
一种组织总RNA的快速提取方法被引量:2
2000年
梁虹郑英林敏祝辉
关键词:RNA纯化电泳
早孕期人绒毛组织的体外培养及绒毛膜促性腺激素分泌的动态观察被引量:4
1997年
建立人孕6~8周绒毛组织块直接体外贴壁静止培养方法,对培养的绒毛滋养层细胞进行形态观察,并对绒毛膜促性腺激素(HCG)分泌的动态进行观察。结果表明:培养第2天滋养层细胞开始向外生长,第5天最旺盛,细胞生长可维持10天左右。HCG于培养第5天达高峰,第7天开始下降,第13天降至可测水平以下。这种培养方法的建立不仅为抗早孕药物筛选提供一个离体模型,而且有助于滋养层细胞功能的研究。
徐昌芬卢小东周亚东祝辉焦中秀
关键词:绒毛滋养层体外培养促性腺激素避孕药
衣原体感染与男性不育被引量:9
1997年
衣原体感染与男性不育南京医科大学组胚教研室(南京210029)周亚东葛百明吴瑞娟祝辉江苏省中医院男性科翟亚春何映徐福松男性生殖道沙眼衣原体(Chlamydiatracho-matis,CT)感染对男性生殖功能的影响已引起人们的重视;CT是生殖道上皮...
周亚东葛百明吴瑞娟祝辉翟亚春何映徐福松
关键词:不育衣原体感染
围妊娠期小鼠胰岛细胞视网膜母细胞瘤蛋白的表达及其与β细胞扩增的关系被引量:1
2018年
目的观察围妊娠期小鼠胰岛细胞视网膜母细胞瘤(Rb)蛋白的表达变化,探讨其与妊娠期胰岛13细胞扩增的关系。方法将适合繁衍的6-8周龄体重20-25g的C57BL/6小鼠合笼配繁,检测阴栓形成,留取未孕(NP)、孕14.5d(P14.5)、孕18.5d(P18.5)、产后4d(AP4)、产后8d(AP8)等围妊娠期天数的小鼠。采用胶原酶消化法分离纯化小鼠胰岛,Westernblot法检测Rb、磷酸化Rb(p-Rb)及转录因子E2F1的蛋白表达,免疫荧光技术检测Rb和p-Rb的分布。配繁胰腺特异性Rh基因敲除小鼠,留取NP、P14.5和P18.5的小鼠。以腹腔葡萄糖耐量试验评估小鼠P14.5时的糖耐量变化。体内及体外试验检测葡萄糖刺激下的胰岛素分泌。免疫组化法检测基因敲除小鼠胰岛B细胞量、数目及面积的变化,免疫荧光法检测Ki67阳性β细胞比例变化。各组间比较采用独立样本t检验。结果(1)小鼠胰岛细胞RI)、p-Rb和E2F1在妊娠期表达显著升高,高峰出现在P14.5,表达量分别为NP组的2.16、2.96和2.09倍(£=9.31、24.23、8.31,均P〈0.叭),均于分娩后逐渐恢复至孕前水平;Rb主要表达于胞核,而p-Rh主要表达于胞浆。(2)NP时基因敲除小鼠糖耐量优于野生型小鼠,血糖曲线下面积(AUC)显著降低[(1343±19)比(1511±16)mmol·L^-1·min^-1,t=10.48,P〈0.01];P14.5d时基因敲除鼠糖耐量仍优于野生型孕鼠,AUC显著降低[(1073±117)比(1359±101)mmol·L^-1·rain^-1,t=3.71,P〈0.01];P14.5d时,基因敲除孕鼠葡萄糖刺激的胰岛素分泌在2rain和30rain时显著高于野生型孕鼠[分别为(0.69±0.10)比(0.55±0.10)ng/ml、(0.46±0.08)比(0.36±0.08)ng/ml,t=2.40、2.30,均P〈0.051,体外葡萄糖刺激下基因敲除孕鼠的胰岛素分泌水平也高于野生型孕鼠[低糖和高糖状态下分别为(233±48)比(93±
赵馨徐一力吴亚章辉石厚霞刘翠萍祝辉武晓泓
关键词:视网膜母细胞瘤蛋白胰岛
医学研究生生殖生物学的课程设置及教学模式探讨被引量:3
2011年
讨论了在医学研究生中开设生殖生物学课程的意义,并介绍了经过摸索和总结获得的教学经验和心得,着重阐述如何合理地进行课程设置以及在优化教学内容、选择教学形式和重视教学考核中的经验和体会。努力创立了良好的课程特色,为医学教育发展作出贡献。
祝辉霍然黄晓燕沙家豪周作民
关键词:生殖生物学课程设置教学模式医学研究生
睾丸中细胞色素P450酶的生物学特性及调控被引量:5
1999年
睾丸中两种细胞色素P450酶——细胞色素P450侧链裂解酶和细胞色素P450 17α羟化酶对睾酮的生成起重要作用,从而保证男性生殖系统正常发生、分化和成熟。本文综述了这两种酶的生物学特性以及在激素、细胞因子和转译水平等几方面的调控。
祝辉
关键词:睾丸生物学特性
hCG对成年小鼠睾丸Leydig细胞中睾酮生成酶的调节作用被引量:14
2001年
目的 从分子水平探讨 h CG对成年小鼠睾丸 L eydig细胞中胆固醇侧链裂解酶 (P45 0 scc)、17α-羟化酶 (P45 0 c17)和 3β-羟甾脱氢酶 (3βHSD)的调节作用。 方法 体外培养成年小鼠睾丸 L eydig细胞 ,分别测定培养1、8h h CG刺激组及对照组细胞培养上清中睾酮含量 ,同时运用半定量 RT- PCR及核酸内切酶酶切方法测定两组细胞中 P45 0 scc、P45 0 c17及 I、VI两型总的 3βHSD的 m RNA水平 ,并测定了 I、VI两型 3βHSD m RNA的比值。 结果  1.培养 1、8h刺激组睾酮含量均明显高于对照组 (1h P<0 .0 1,8h P<0 .0 0 5 ) ;2 .培养 8h,刺激组 P45 0 scc和P45 0 c17m RNA水平明显高于对照组 (P<0 .0 5 ) ;而培养 1、8h刺激组 I、VI两型总的 3βHSD m RNA水平和对照组相比均无明显差异 (P>0 .0 5 ) ,但 VI型 3βHSD m RNA和 I型 3βHSD m RNA的比值逐渐增高。 结论  h CG能在转录水平刺激 P45 0 scc、P45 0 c17及 VI型 3βHSD的表达 ,促进睾酮生成。
祝辉于宁妮林敏周作民沙家豪
关键词:17Α-羟化酶绒毛膜促性腺激素LEYDIG细胞睾酮
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