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王慧: 作品数：193 被引量：721H指数：12; 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学经济管理更多>>

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癌肿患者T淋巴细胞集落形成能力及其亚群的分布被引量：3: 1990年; 本文报道50例癌肿患者外用血T淋巴细胞集落形成能力和T淋巴细胞亚群分布的改变。结果表明:癌肿患者的1.T淋巴细胞集落形成能力低下;2.OKT_4/OKT_8比值下降,部分倒置,3.血清及PHA淋巴细胞条件液可减少正常人T淋巴细胞集落的形成;4.~3H-TdR掺入淋巴细胞转化能力降低。; 王慧吴轰杨林章乐红; 关键词：T细胞集落形成

黏着斑激酶在大鼠后肢侧支血管生长过程中的表达被引量：2: 2007年; 陈旦范春玲伍校琼王慧朱武蔡维君罗学港; 关键词：黏着斑激酶侧支血管平滑肌细胞增殖后肢免疫组织化学方法细胞外基质降解

新疆哈萨克族及汉族食管鳞状细胞癌组织中CtBP1、CyclinD1的表达及意义被引量：2: 2016年; 目的探讨新疆哈萨克族及汉族食管鳞状细胞癌组织中CtBP1与CyclinD1蛋白的表达情况及其与临床病理参数的关系。方法应用免疫组化法检测125例食管鳞状细胞癌组织及其癌旁正常组织中CtBP1、Cyclin D1的表达。结果(1)哈萨克族及汉族食管鳞状细胞癌均多见于中老年人,食管鳞状细胞癌好发于中下端。(2)CyclinDl阳性染色细胞主要分布于肿瘤组织细胞核中,CyclinD1在食管鳞状细胞癌组织的阳性表达率(50.4%)显著高于癌旁正常组织的阳性表达率(20%)(P<0.01);而CtBP1在癌旁正常鳞状上皮的阳性表达率(88%)高于食管鳞状细胞癌组织的阳性表达率(66.4%),差异有统计学意义(P<0.01)。(3)哈萨克族食管鳞状细胞癌组织中CyclinDl阳性表达率(65%)高于汉族食管鳞状细胞癌组织的阳性表达率(36.9%),差异有统计学意义(P=0.02);(4)在哈萨克族食管鳞状细胞癌组织中,肿瘤直径≥3 cm和<3 cm者CtBPl的表达差异有统计学意义(P=0.037),同时在不同肿物类型中CtBP1的差异有统计学意义(P=0.02);在汉族食管鳞状细胞癌组织中,CtBP1的阳性表达在不同性别、不同年龄组、肿瘤部位、肿瘤大小、大体类型、浸润深度、分化程度、淋巴结转移、血管侵犯、神经侵犯等临床指标差异均无统计学意义(P>0.05)。CtBP1和CyclinD1在食管鳞癌组织的表达呈正相关。结论Cyclin D1、CtBP1可能在哈萨克族食管鳞状细胞癌的发展中发挥着重要作用,二者联合检测可能对哈萨克族与汉族食管鳞状细胞癌的诊治具有指导意义。; 李梦妍王慧马遇庆; 关键词：食管鳞状细胞癌 CYCLIN D1

藏药波棱瓜有效部位化学成分及指纹图谱初步研究: 波棱瓜子系葫芦科植物波棱瓜Herpetospermum Caudigerum Wall.的干燥成熟种子，是一种常用藏药，已被中华人民共和国卫生部药品标准藏药(第一册)收载。波棱瓜子味苦，性寒，能清腑热，胆热，具有清热解毒...; 王慧; 关键词：藏药波棱瓜子化学成分指纹图谱; 文献传递

脑源性神经营养因子对高眼压后视网膜节细胞的保护作用被引量：16: 2002年; 目的　观察大鼠眼高压所致视网膜损伤及脑源性神经营养因子 (BDNF)对节细胞的保护作用。方法　以生理盐水加压注入Wistar大鼠眼前房至动物视网膜电图 (ERG)b波消失的临界压并维持 90min ,制成大鼠急性高眼压模型。实验组加压前 2d玻璃体内注射BDNF(3μg/kg ,0 1μg/ μl) ,实验对照组注射等量小牛白蛋白 ,加压后存活 3d复查ERG后处死 ,美蓝染色后光镜下观察节细胞的形态改变并作细胞计数分析 ,测量视网膜内核层 (INL)及内网层外缘至内界膜 (IPL ILM)的厚度。ABC免疫组化法检测谷氨酸的表达变化。结果　视网膜高眼压后IPL -ILM厚度小于正常对照组 ;节细胞数目减少 ,部分节细胞呈现坏死特征。BDNF处理后视网膜病理改变有明显改善 ,与实验对照组比较节细胞存活数增加 ,IPL ILM厚度大于实验对照组。高眼压后视网膜内可见谷氨酸免疫反应阳性双极细胞 ,BDNF处理后其免疫反应性类似于正常对照组。 3d后视网膜电图b波在BDNF处理组为正常的 75 3% ,而实验对照组仅为正常的 11 4 % (P <0 0 5 )。结论　大鼠眼高压可导致视网膜节细胞死亡 ,BDNF对高压后节细胞具有明显的保护作用。; 王慧刘求理罗学港文建亚; 关键词：脑源性神经营养因子视网膜节细胞兴奋性氨基酸

β-位点淀粉样前体蛋白剪切酶-1与阿尔茨海默病被引量：3: 2008年; 熊鲲邓小华罗学港严小新王慧; 关键词：淀粉样前体蛋白阿尔茨海默病神经纤维缠结 AD发病机制

细胞焦亡:程序性死亡研究新热点被引量：26: 2016年; 细胞焦亡(Pyroptosis)是一种以促炎性为特点的细胞程序性死亡方式,分为依赖半胱氨酸蛋白酶-1(Caspase-1)的经典细胞焦亡途径和依赖半胱氨酸蛋白酶-4/5/11(Caspase-4/5/11)的非经典细胞焦亡途径。研究表明细胞焦亡广泛参与到多种疾病的发生发展中。最近研究人员发现GSDMD和Pannex in-1可能是介导细胞焦亡的关键物质,但具体机制和相互关系仍有待进一步深入研究。; 刘岳衡王慧

运动性疲劳对大鼠神经肌肉接头乙酰胆碱脂酶活性的影响被引量：2: 2008年; 目的:研究运动性疲劳对大鼠神经肌肉接头乙酰胆碱脂酶(AChE)活性的影响。方法:15只雄性SD大鼠随机按体重配对分为安静对照组、运动即刻组和运动后恢复6h组。运动即刻组和运动后恢复6h组大鼠按Bedford大强度运动模型运动至力竭。所有大鼠取带神经的腓肠肌,冰冻切片,行AChE的组织化学检测。结果:力竭后即刻AChE的染色较正常对照组弱,恢复6h后AChE染色逐渐加深,但还没有恢复到安静组水平;运动性疲劳后即刻AChE的平均灰度值增加,恢复6h后AChE的平均灰度值下降,但仍然高于安静对照组,且与安静对照组比差异都具有显著性;力竭后即刻AChE阳性产物的平均截面积较安静对照组和恢复6h组比较明显减小。结论:大鼠神经肌肉接头乙酰胆碱脂酶活性的下降可能与运动性疲劳的产生有关。; 郭文罗学港王慧李昌琪黄依柱; 关键词：运动性疲劳神经肌肉接头 ACHE

细粒棘球蚴自发荧光观察及光谱特征分析被引量：1: 2015年; 目的研究细粒棘球蚴的自发荧光现象及共聚焦λ扫描特点,丰富细粒棘球蚴光谱学和生物学信息,为后期免疫荧光及医学光子学研究奠定基础。方法采集自然感染细粒棘球蚴的绵羊肝脏,在无菌条件下收集包囊内的原头蚴进行体外培养,亚甲基蓝染色确定原头蚴活力。激光扫描共聚焦显微镜下分别以405nm、488nm、514nm、561nm等不同激发光激发观察虫体自发荧光,并分别对这5种激发光激发的细粒棘球蚴做自发荧光λ扫描分析,同时采用全波长多功能酶标仪下分别以405nm、488nm、514nm、563nm、633nm等5种激发光激发细粒棘球蚴,绘制其自发荧光曲线。结果经亚甲基蓝染色测定原头蚴活力为100%。共聚焦显微镜观察不同激发光照射下细粒棘球蚴虫体能发出多种不同颜色的自发荧光。在相同的激发强度及探测器电压的情况下,以405nm激光激发的蓝色荧光效果最佳,虫体大体结构清晰;λ扫描分别以405nm、488nm、514nm、561nm、633nm等5种激发光激发样品,相应敏感的发射波长分别为490~520nm、520nm及580nm左右、580~600nm、610~630nm和650nm左右,其中405nm、488nm和561nm激发效果较好,514nm、633nm激发效果欠佳。全波长多功能酶标仪检测细粒棘球蚴做自发荧光曲线与共聚焦显微镜结果基本一致,但所测定的虫体自发荧光强度较共聚焦显微镜偏低。结论激光扫描共聚焦显微镜下可观察到细粒棘球蚴虫体自发荧光,其中以405nm激发的蓝色荧光最强;细粒棘球蚴虫体自发荧光光谱较宽,490~520nm、610~630nm,405nm、488nm和561nm为较适宜的激发波长。; 杨宁张雪张传山吕国栋李亮刘欢元王慧; 关键词：细粒棘球蚴自发荧光共聚焦显微镜

实时荧光定量PCR检测多房棘球蚴感染小鼠肝脏丝氨酸蛋白酶抑制基因方法的建立被引量：2: 2009年; 目的建立多房棘球蚴（泡球蚴）感染小鼠肝脏丝氨酸蛋白酶抑制基因（Serpina3g）实时荧光定量PCR（RT—qPCR）的检测方法及与常规RT—PCR检测方法的比较。方法肉眼直视下肝脏穿刺注射100μl泡球蚴组织匀浆液建立泡球蚴感染小鼠模型，3个月后将小鼠处死，Trizol法提取肝脏总RNA，反转录获得cDNA。依据Serpina3g的编码基因（NM_009251）保守序列，通过Primer5软件设计定量引物，以β—actin作为内参。以健康小鼠肝脏获得的cDNA依次10倍梯度稀释制备标准品（1×10^2～1×10^6pg），利用SYBR Green RT-qPCR方法检测Serpina3g基因，然后根据cDNA浓度与循环值（Ct）的线性关系，绘制标准曲线，确定RT—qPCR检测的最佳条件和重复性；并将RT—qPCR结果与常规RT—PCR琼脂糖凝胶电泳结果进行特异性、灵敏度和定量等方面的比较。结果筛选出Serpina3g基因定量引物，最佳退火温度为56．g℃；RT—qPCR无非特异性扩增，标准品及样品熔解温度均在80．5℃，熔解峰单一；标准曲线斜率为-2．833（效率），相关系数r=0．996：5个不同梯度的样本（1×10^2～1×10^6pg）重复检测5次均为阳性，变异〈5％；mRNA检出限为1×10^2pg，总RNA在1×10^2-1×10^6pg内均可以进行扩增；常规RT-PCR方法mRNA检出限仅为1×10^6pg。结论成功建立了小鼠源Serpina3g的RT—qPCR检测方法，在特异性、灵敏度、重复性和定量方面优于常规RT—PCR。; 王俊华刘涛王慧吕国栋卢晓梅王星姜涛温浩林仁勇

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