王坤
- 作品数：5 被引量：89H指数：3
- 供职机构：广东医学院更多>>
- 发文基金：云南省社会发展科技计划广东省高等学校人才引进项目东莞市高等院校科研机构科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- TIMP-3基因在肝细胞肝癌中的表达及其意义被引量：1
- 2012年
- 目的研究TIMP-3基因在肝细胞肝癌(human hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达,探讨其在HCC发生发展中的作用及意义。方法应用免疫组化(SP法)和SYBR Green实时荧光定量聚合酶链反应检测30例HCC及对应癌旁组织以及10例正常肝组织中的TIMP-3蛋白及TIMP-3mRNA的表达情况,分析TIMP-3基因的表达与HCC临床病理参数的关系。结果 TIMP-3蛋白明确定位于肝细胞胞质内。TIMP-3mRNA和TIMP-3蛋白在HCC中的表达量分别为明显低于癌旁肝组织和正常肝组织中的表达量,差异有统计学意义(P<0.01)。统计学分析显示,在HCC中TIMP-3基因的低表达与肿瘤分化程度、血清中甲胎蛋白表达水平、是否合并HBV感染等有关(P<0.05),与患者性别等因素无关。结论 TIMP-3基因可能在HCC的发生发展中起着重要作用,其表达有望成为HCC的重要分子生物学指标。
- 苑进凯祝葆华魏娟王坤张国平王蓝天
- 关键词：肝癌PCRTIMP-3免疫组化
- FLIC、SF-36和QOL-LC量表在肝癌患者生活质量测定中的应用比较被引量：74
- 2012年
- 目的比较癌症患者生活功能指标量表(FLIC)、健康调查简表(SF-36)和肝癌患者生活质量测定量表(QOL-LC)在肝癌患者生活质量测定中的应用效果。方法以2010～2011年选定的调查医院肝癌住院患者105例为研究对象,采用FLIC、SF-36和QOL-LC量表分别进行3次纵向测定,计算和比较各量表的信度、效度和反应度。结果 QOL-LC的效度、信度比FLIC和SF-36量表好;在反应度方面,QOL-LC及FLIC量表均显示躯体功能与总生命质量的变化差异有统计学意义(QOL-LC:t=5.08;P=0.000;t=3.16;P=0.002;FLIC:t=4.02;P=0.000;t=2.21;P=0.030)。SF-36量表除一般健康状况和心理健康两个领域外,其余领域的治疗前后得分变化均有统计学意义(躯体功能t=5.94;P=0.000;躯体角色t=3.07;P=0.003;身体疼痛t=3.21;P=0.002;生命力t=3.22;P=0.002;社会角色t=2.60;P=0.012;情绪角色t=3.28;P=0.002)。结论 QOL-LC是测定肝癌患者生活质量的特异量表,在评估肝癌患者生活质量时是首选,而SF-36和FLIC量表能反映肝癌患者生命质量的共性部分,在缺少特异性量表的情况下,可用于测评肝癌患者的生活质量。
- 祝葆华万崇华王坤苑进凯许传志孟琼
- 关键词：肝癌SF-36量表
- 低氘水对肝癌HepG2细胞增殖和侵袭能力的抑制作用被引量：4
- 2013年
- 目的探讨低氘水(deuterium-depleted water,DDW)对肝癌HepG2细胞增殖、侵袭能力的抑制作用。方法 HepG2细胞及正常肝细胞LO2用50、75、100、150ppm DDW(纯净水对照组)处理,用MTT法、平皿克隆实验检测细胞增殖、侵袭转移能力,Western blot检测增殖细胞核抗原(PCNA)表达。结果 100ppm DDW处理24h对LO2细胞、72h对HepG2增殖抑制无影响(P>0.05)。HepG2在50、75ppm DDW中细胞克隆数均低于对照组,而LO2细胞克隆数高于对照组(P<0.01)。50、75、100ppm DDW处理后HepG2细胞PCNA表达明显低于对照组(P<0.01)。结论 DDW可抑制HepG2细胞增殖和侵袭能力,但促进正常细胞LO2生长,这可能与PCNA表达下调有关。
- 王坤祝葆华王宏强张力李婕陈淼张瀚彬邬永富蔡晶杨慧龄
- 关键词：HEPG2细胞增殖PCNA
- 肝癌患者的生命质量评定及其影响因素分析被引量：10
- 2012年
- 目的评定肝癌患者的生命质量并分析其影响因素。方法随机抽取105例肝癌患者,采用肝癌生命质量测定量表(QOL-LC)进行调查。结果患者的性别、职业和文化程度各领域得分差异均无统计学意义(P>0.05);不同年龄和经济收入患者总生命质量得分差异有统计学意义(P<0.01或0.05)。66例治疗资料完整的患者中,手术切除组治疗前后生命质量变化较经导管肝动脉化疗栓塞(TACE)组大。结论肝癌患者的生命质量与其年龄、经济状况和治疗方法等有关。
- 祝葆华万崇华王坤苑进凯
- 关键词：肝癌生命质量问卷调查
- miR-181b调控靶基因TIMP-3对肝癌细胞侵袭迁移能力的影响被引量：1
- 2013年
- 目的 探讨miR-181b对靶基因的金属蛋白酶组织抑制因子-3（tissue inhibitor of met-allo proteinases 3,TIMP-3）的调控作用及其对肝癌细胞体外侵袭迁移能力的影响.方法 采用qRT-PCR检测肝细胞癌（HCC）组织和不同人HCC细胞系中miR-181b的表达.Western-blot检测TIMP-3在HCC中蛋白的表达.选择miR-181b高表达HCC细胞系SKHep-1,通过报告基因检测试验,观察miR-181b对TIMP-3的调控作用.分别通过Transwell小室和细胞划痕试验,观察阻断SKHep-1细胞miR-181b表达对其侵袭、迁移能力的影响.结果 miR-181b在HCC组织中mRNA的表达明显高于癌旁组织和正常肝组织（P＜0.01）,其高表达与HCC高侵袭转移密切相关（P＜0.01）.TIMP-3在HCC中蛋白表达明显低于癌旁组织和正常肝组织（P＜0.05）.miR 181b在人HCC细胞Hep3B、HepG2、Huh-7、SKHep-1、SNU182、SNU449和肝细胞中均有表达,其中在SKHep-1中表达最高（P＜0.01）.高表达miR-181b抑制带有TIMP-3＇ UTR的荧光素酶的表达（P＜0.05）,抑制miR-181b不仅能降低SK-hep1的HCC细胞迁移能力（P＜0.05）,还可降低其侵袭能力（P＜0.01）.结论 miR-181b可能通过下调TIMP-3基因表达促进HCC侵袭和迁移能力.
- 祝葆华陆元志苑进凯王坤
- 关键词：肝肿瘤肿瘤转移
