朱辉
- 作品数：6 被引量：56H指数：4
- 供职机构：山东农业大学更多>>
- 发文基金：山东省优秀中青年科学家科研奖励基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
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- 辣椒根腐病拮抗细菌的筛选及其生物学特性研究被引量：10
- 2008年
- 以辣椒根腐病原菌(Fusarium solani)为指示菌,从贵州辣椒根际筛选到5株具有明显拮抗效果的细菌,编号分别为:SC2、SC2-4、SC2-4-1、SC2-4-2、SC2-4X。上述菌株抗菌谱较广,对黄瓜枯萎病原菌(Fusarium oxysporum f.sp.cucumerinum)、黄瓜霜霉病原菌(Pseudoperonospora cubensis)、芹菜灰霉病原菌(Botrytis cinerea Pers)以及西红柿灰霉病原菌(Botrytis cinerea)也具有良好的拮抗性能。经形态学测定、生理生化分析和16S rDNA序列分析,将SC2、SC2-4-2、SC2-4X鉴定为多粘类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa),SC2-4、SC2-4-1鉴定为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)。SC2菌株产生的抗菌物质可能为蛋白类或抗菌肽类物质。
- 朱辉姚良同田方杜秉海丁延芹
- 关键词：拮抗菌
- 辣椒根际拮抗菌筛选、鉴定及多粘类芽孢杆菌SC2拮抗相关基因克隆
- 以辣椒根腐病原菌(Fusarium solani)为指示菌，从贵州辣椒根际筛选到5株具有明显拮抗效果的细菌，编号分别为：SC2、SC2-4、SC2-4-1、SC2-4-2和SC2-4X。5个菌株抗菌谱较广，对黄瓜枯萎病原...
- 朱辉
- 关键词：拮抗菌筛选芽孢杆菌生理生化指标基因克隆
- 文献传递
- 烟草根际铁载体产生菌G-229-21T的筛选、鉴定及拮抗机理被引量：29
- 2008年
- 【目的】从烟草根际筛选烟草疫霉[Phytophthora parasitica var.nicotianae(Breda de Hann)Tucker]拮抗菌,探索其拮抗机理。【方法】限铁(2.0μmol/LFeCl3)蔗糖-天冬酰胺平板对峙法筛选烟草疫霉拮抗菌;刃天青(CAS)法检测其铁载体的产生及其对铁离子的亲和能力。结合形态、生理生化、16SrRNA序列同源性和系统发育分析及种特异性分子法对其进行鉴定。XAD-2吸附层析法提取其铁载体,分光光度法检测其铁载体类型。不同铁离子浓度下,比较其铁载体对烟草疫霉的抑制作用。【结果】我们筛选到一株限铁条件下烟草疫霉拮抗菌G-229-21T,该菌产生高亲和力铁载体,被初步鉴定为Pseudomonas mediterranea。该菌产生的羧酸型铁载体,在低铁条件下(0.16μmol/L～10μmol/LFeCl3)对烟草疫霉的抑制率达92.3%以上,而在富铁条件下(100μmol/LFeCl3)抑制率仅为2.0%。【结论】首次报道P.mediterranea G-229-21T产生高亲和力羧酸型铁载体,该铁载体在低铁条件下对烟草疫霉有显著的抑制作用。
- 田方丁延芹朱辉姚良同靳奉理杜秉海
- 关键词：PSEUDOMONAS铁载体拮抗机理
- 黄芪多糖与复方黄芪多糖对猪瘟疫苗免疫效果影响的研究
- 研究目的:本实验的主要目的在于探索黄芪多糖/(Astragalus polysaccharide,APS/)和复方黄芪多糖/(Compound of astragalus polysaccharides,Co-APS/)...
- 朱辉
- 关键词：黄芪多糖荧光RT-PCR淋巴细胞活性白介素新蝶呤
- 文献传递
- 枯草芽孢杆菌SC2-4-1葡聚糖酶基因gluB的克隆及序列分析被引量：2
- 2008年
- β-1,3-1,4-葡聚糖酶活性检测结果表明,从辣椒根际筛选的拮抗菌枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)SC2-4-1能产生β-1,3-1,4-葡聚糖酶。以菌株SC2-4-1的基因组DNA为模板,用PCR方法克隆了该菌的葡聚糖酶基因gluB,其开放阅读框为711bp,编码237个氨基酸。Blast分析,该序列与已报道的多粘类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa)ATCC 842的β-1,3-1,4-葡聚糖酶基因gluB相似性为85%。所得基因序列的系统发育分析显示,该基因属于β-1,3-1,4-葡聚糖酶基因。DNAMAN软件比对,所得葡聚糖酶氨基酸序列具有催化裂解β-1,3-和β-1,4-糖苷键的葡聚糖酶活性位点。
- 朱辉丁延芹田方姚良同杜秉海
- 关键词：枯草芽孢杆菌葡聚糖酶
- 多粘类芽孢杆菌SC2 xynD和gluB的克隆及序列分析被引量：4
- 2008年
- β-1,4-木聚糖酶和β-1,3-1,4-葡聚糖酶活性检测结果表明,多粘类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa)SC2能同时产生β-1,4-木聚糖酶和β-1,3-1,4-葡聚糖酶。以菌株SC2的基因组DNA为模板,通过TAIL-PCR方法克隆到4 807bp的DNA片段。DNAMAN软件分析,该DNA片段包含2个开放阅读框(ORF),ORF1长度为1 908 bp,编码含635个氨基酸、分子量为67.8kD的蛋白;ORF2长度为714 bp,编码含237个氨基酸、分子量为26.8kD的蛋白。BLAST分析结果表明,ORF1与已报道的P.polymyxa ATCC 842的xynD基因相似性为94%,ORF2与P.polymyxaWY110的gluB基因相似性为99%。基因序列的系统发育分析进一步说明,ORF1和ORF2分别为β-1,4-木聚糖酶基因xynD和β-1,3-1,4-葡聚糖酶基因gluB。
- 朱辉丁延芹田方姜远茂杜秉海
- 关键词：多粘类芽孢杆菌克隆
