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文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇毒素
  • 2篇毒素蛋白
  • 2篇修饰
  • 2篇脂质体
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤治疗
  • 2篇肿瘤治疗方法
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫脂质体
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  • 1篇血管
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  • 1篇抑制素
  • 1篇人血
  • 1篇人血管
  • 1篇人血管内皮
  • 1篇体外
  • 1篇体外释放

机构

  • 3篇第二军医大学

作者

  • 3篇鲁莹
  • 3篇张翮
  • 3篇钟延强
  • 3篇邹豪
  • 3篇王江峰
  • 3篇王明娟
  • 2篇李博华
  • 2篇钟威
  • 2篇高洁
  • 2篇郭亚军
  • 2篇孙治国
  • 2篇方晨
  • 2篇周闺臣
  • 2篇宣吉明
  • 2篇孙霁
  • 2篇陈婷
  • 2篇刘青锋
  • 1篇陈华江
  • 1篇张锋

传媒

  • 1篇第二军医大学...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Trastuzumab修饰的包裹毒素蛋白的PEG化免疫脂质体及其制备与应用
本发明涉及医药技术领域,传统的肿瘤治疗方法如放射治疗、化学治疗、生物因子治疗等缺乏靶向性,免疫毒素治疗又存在着毒素蛋白的非特异性毒性和免疫原性的敏感性等问题。本发明的人源化单克隆抗体Trastuzumab修饰的包裹毒素蛋...
钟延强钟威郭亚军高洁张翮鲁莹李博华方晨周闺臣孙霁邹豪孙治国王江峰王明娟刘青锋陈婷宣吉明
文献传递
Trastuzumab修饰的包裹毒素蛋白的PEG化免疫脂质体及其制备与应用
本发明涉及医药技术领域,传统的肿瘤治疗方法如放射治疗、化学治疗、生物因子治疗等缺乏靶向性,免疫毒素治疗又存在着毒素蛋白的非特异性毒性和免疫原性的敏感性等问题。本发明的人源化单克隆抗体Trastuzumab修饰的包裹毒素蛋...
钟延强钟威郭亚军高洁张翮鲁莹李博华方晨周闺臣孙霁邹豪孙治国王江峰王明娟刘青锋陈婷宣吉明
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重组人血管内皮抑制素的聚集稳定性及其PLGA缓释微球的制备与体外释放被引量:6
2009年
目的:制备重组人血管内皮抑制素(rh-endostatin,rh-Endo)的聚乳酸-羟基乙酸[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]微球,并对微球的体外释放特性进行考察。方法:以聚乳酸-羟基乙酸为载体,采用复乳法制备重组人血管内皮抑制素聚乳酸-羟基乙酸微球,建立了高效液相色谱法测定rh-Endo含量和体外释药量。结果:微球外观圆整,平均粒径122.7μm,载药量为1.28%,包封率为38.65%,250μg/ml的rh-Endo标准溶液4℃、室温条件下放置108h后,溶液仍呈现较好的稳定性。28d的体外释放可达67.37%。结论:以可生物降解的PLGA作为载体材料,能够将rh-Endo制成缓释微球。
王明娟张翮鲁莹邹豪张锋陈华江王江峰钟延强
关键词:重组人血管内皮抑制素稳定性聚乳酸-羟基乙酸微球
共1页<1>
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