宣吉明
- 作品数：8 被引量：13H指数：2
- 供职机构：第二军医大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Trastuzumab修饰的包裹毒素蛋白的PEG化免疫脂质体及其制备与应用
- 本发明涉及医药技术领域，传统的肿瘤治疗方法如放射治疗、化学治疗、生物因子治疗等缺乏靶向性，免疫毒素治疗又存在着毒素蛋白的非特异性毒性和免疫原性的敏感性等问题。本发明的人源化单克隆抗体Trastuzumab修饰的包裹毒素蛋...
- 钟延强钟威郭亚军高洁张翮鲁莹李博华方晨周闺臣孙霁邹豪孙治国王江峰王明娟刘青锋陈婷宣吉明
- 文献传递
- 艾塞那肽缓释微球的制备和体外释放的研究被引量：8
- 2011年
- 目的制备载艾塞那肽的聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolicacid),PLGA]微球,并对其体外释药特性进行考察。方法以聚乳酸-羟基乙酸共聚物为载体,采用凝聚法(W/O/O)制备载艾塞那肽缓释注射微球,建立了高效液相色谱测定艾塞那肽含量的方法和微球中药物提取方法,考察微球粒径大小、外观、包封率、载药量等理化性质,并对微球体外释放特性进行了考察。结果微球球形较圆整,平均粒径为(51.2±1.97)μm,实际载药量为(4.50±0.13)%,包封率在(96.5±2.68)%,首日突释率为(13.19±1.39)%,28 d的体外累积释放率可达(88.6±0.73)%。结论以生物可降解的PLGA为载体,用W/O/O法制备的艾塞那肽微球工艺稳定可控,重现性好,可在体外缓释一个月,在糖尿病治疗中具有良好的应用前景。
- 宣吉明高静黄景彬林亚玲鲁莹钟延强
- 关键词：微球体聚乳酸-羟基乙酸共聚物高压液相色谱法体外释放迟效制剂
- Trastuzumab修饰的包裹毒素蛋白的PEG化免疫脂质体及其制备与应用
- 本发明涉及医药技术领域，传统的肿瘤治疗方法如放射治疗、化学治疗、生物因子治疗等缺乏靶向性，免疫毒素治疗又存在着毒素蛋白的非特异性毒性和免疫原性的敏感性等问题。本发明的人源化单克隆抗体Trastuzumab修饰的包裹毒素蛋...
- 钟延强钟威郭亚军高洁张翮鲁莹李博华方晨周闺臣孙霁邹豪孙治国王江峰王明娟刘青锋陈婷宣吉明
- 文献传递
- 一种胸腺素α1注射型皮下植入剂
- 本发明涉及医药技术领域，是胸腺素α1的一种新剂型一生物降解性注射型皮下植入剂。其组分包括Tα1、赋形剂BSA或壳聚糖、载体材料PLGA、有机溶剂N－甲基吡咯烷酮或二甲基乙酰胺和溶剂添加剂醋酸甘油酯。先分别制备Tα1的微粉...
- 钟延强刘青锋鲁莹邹豪孙治国张国庆高静俞媛陈琰张翮马金华周闰臣宣吉明钟威
- 文献传递
- 注射型植入剂体外释放方法的考察被引量：1
- 2010年
- 目的考察注射型植入剂体外释放方法的可行性。方法建立模型药物诺氟沙星的反相高效液相色谱测定方法,以直接注射法、单向圆筒法、透析袋法及自制圆筒法考察注射型植入剂的体外释药特性,并与大鼠皮下注射的释放结果作比较。结果注射型植入剂体内释药速率明显快于体外,体内持续释药阶段(1～20d)接近零级释药(r=0.9935),而体外持续释药阶段以15d为界分为缓慢释药、快速释药两个阶段。4种体外释放方法中,自制圆筒法的突释阶段较为接近体内释药。结论注射型植入剂的4种体外释放方法均有一定的缺陷,不能完全模拟药物在体内的释放情况,注射型植入剂的体外释放方法有待于进一步探索。
- 刘青锋鲁莹周闺臣宣吉明谢绍波钟延强
- 关键词：体外研究
- 艾塞那肽缓释微球制剂及其制备方法和应用
- 本发明公开一种艾塞那肽缓释微球制剂，主要包含艾塞那肽、聚乳酸－羟基乙酸共聚物，其质量百分比为：艾塞那肽0.5％～10％，聚乳酸－羟基乙酸共聚物85％～99％。本发明还公开了艾塞那肽缓释微球制剂的制备方法和应用。本发明的艾...
- 钟延强高静宣吉明张翮邹豪鲁莹孙治国陈琰俞媛
- 文献传递
- 糖尿病治疗中多肽类药物新型缓控释给药制剂的研究进展被引量：4
- 2012年
- 多肽类降血糖药物具有模拟正常人的生理性胰岛素分泌的功能,并且其降糖作用与患者血糖水平有关,很少发生低血糖事件。现就治疗糖尿病的多肽类药物新型缓控释制剂作一综述。
- 宣吉明程玉松高静钟延强
- 关键词：糖尿病治疗多肽
- 一种胸腺素α1注射型皮下植入剂
- 本发明涉及医药技术领域，是胸腺素α1的一种新剂型-生物降解性注射型皮下植入剂。其组分包括Tα1、赋形剂BSA或壳聚糖、载体材料PLGA、有机溶剂N-甲基吡咯烷酮或二甲基乙酰胺和溶剂添加剂醋酸甘油酯。先分别制备Tα1的微粉...
- 钟延强刘青锋鲁莹邹豪孙治国张国庆高静俞媛陈琰张翮马金华周闰臣宣吉明钟威
- 文献传递
