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孙晶

作品数:5 被引量:19H指数:3
供职机构:广东海洋大学更多>>
发文基金:广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇胡子鲇
  • 4篇性腺
  • 4篇性腺分化
  • 3篇FOXL2
  • 2篇全长CDNA
  • 2篇基因
  • 2篇RT-PCR
  • 1篇性类固醇激素
  • 1篇抑制剂
  • 1篇相关基因
  • 1篇相关基因表达
  • 1篇克隆
  • 1篇来曲唑
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因克隆
  • 1篇芳香化酶
  • 1篇芳香化酶抑制...
  • 1篇分化
  • 1篇17Β-雌二...
  • 1篇MRNA表达

机构

  • 5篇广东海洋大学

作者

  • 5篇孙晶
  • 4篇朱春华
  • 4篇李广丽
  • 4篇邓思平
  • 3篇吴天利
  • 2篇师尚丽
  • 2篇王文达

传媒

  • 2篇中国水产科学
  • 1篇水生生物学报

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
性类固醇激素对胡子鲇性分化的影响被引量:6
2013年
研究采用组织学和荧光实时定量PCR方法,检测17α-甲基睾酮(17α-MT)和17β-雌二醇(17β-E2)对胡子鲇(Clarias fuscus)性腺组织学、性别比率以及性分化前后脑型芳香化酶基因(Cyp19a1b)和翼状螺旋/叉头转录因子2(Foxl2)基因表达的影响。结果表明:在出膜后2—30日龄,17α-MT(50、100和200μg/L)浸浴、17β-E2(100、200和300μg/g)投喂处理对成活率无显著影响,但中、高剂量(100和200μg/L)17α-MT显著抑制卵巢发育,促进精巢发育,卵巢腔出现时间分别推迟4d和6d,初级卵母细胞出现时间分别推迟8d和9d,而初级精母细胞出现时间则分别提前3d和5d,且雄性率分别达70%和76%,显著高于50μg/L组和对照组(P<0.05)。相反,中、高剂量17β-E2(200和300μg/g)处理使卵巢腔出现时间分别提前2d和3d,初级卵母细胞出现时间分别提前1d和3d,初级精母细胞出现时间分别推迟3d和7d,而雌性率分别达74%和78%,显著高于100μg/g组和对照组(P<0.05)。此外,在性腺分化期,17α-MT促进Cyp19a1b但抑制Foxl2的表达,而17β-E2促进Cyp19a1b和Foxl2的表达。结果显示Cyp19a1b不是引起胡子鲇性分化的直接因素,但可能通过"下丘脑垂体性腺轴"对胡子鲇性分化过程产生间接影响;而Foxl2直接参与胡子鲇的性分化,即17α-MT和17β-E2分别通过抑制和促进Foxl2的表达来影响雌激素的生物合成,从而调控胡子鲇性分化的方向。
李广丽邓思平王文达孙晶吴天利师尚丽朱春华
关键词:胡子鲇17Β-雌二醇FOXL2
胡子鲇脑型芳香化酶基因全长cDNA克隆及表达被引量:8
2012年
采用RT-PCR和RACE法,克隆了胡子鲇(Clarias fuscus)脑型芳香化酶基因Cyp19a1b,应用荧光实时定量PCR检测其在前脑、下丘脑、脑垂体、肝、精巢和卵巢6种组织,以及性腺分化前后(出膜后12~30 d)全鱼中的mRNA表达。结果表明,Cyp19a1b cDNA全长2 347 bp,5′端非编码区219 bp,3′端[不包括poly(A)]596 bp,开放阅读框(ORF)1 503 bp,编码500个氨基酸,推测其编码蛋白质分子量为56.388 kD。序列分析及分子系统进化树结果表明,胡子鲇Cyp19a1b氨基酸序列与非洲鲇(Clarias gariepinus)Cyp19a1b同源性最高,达95.6%;与南方大口鲇(Silurusmeridionalis)、黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)、斑马鱼(Danio rerio)、斑点叉尾(Ictalurus punctatus)、赤点石斑鱼(Epinephelus akaara)、鲤(Cyprinus carpio)、鲫(Carassius auratus)及稀有鲫(Gobiocypris rarus)Cyp19a1b同源性达75%以上,但与上述鱼类的性腺型芳香化酶基因(Cyp19a1a)同源性低于62%,表明其为脑型芳香化酶,同源性分析结果与根据传统形态学和生化特征分类的结果相一致。荧光实时定量PCR结果显示,Cyp19a1b在胡子鲇上述组织中均有表达,其中下丘脑中表达量最高,肝和精巢最低,在脑部的表达存在明显的性别差异(P<0.05)。此外,在胡子鲇性腺分化前(出膜后12 d)Cyp19a1b即开始表达,但分化前后表达量无显著性差异(P>0.05)。结果暗示Cyp19a1b可能不是引起胡子鲇性腺分化的直接因素,但其可能通过"下丘脑垂体性腺轴"对性腺分化过程产生间接影响。
孙晶李广丽朱春华吴天利邓思平
关键词:胡子鲇RT-PCR性腺分化
胡子鲇(Clarias fuSCuS)脑型芳香化酶基因全长cDNA克隆及表达
本文采用RT-PCR和RACE法,克隆了胡子鲇脑型芳香化酶基因P450aromB,使用荧光实时定量RT-PCR检测其在前脑、下丘脑、脑垂体、肝脏、精巢和卵巢等6种组织,以及性腺分化前后(出膜后12-30d)mRNA表达。...
孙晶邓思平朱春华吴天利李广丽
关键词:胡子鲇RT-PCR性腺分化MRNA表达
文献传递
芳香化酶抑制剂来曲唑对胡子鲇性腺分化及相关基因表达的影响被引量:8
2013年
采用组织学和荧光实时定量PCR方法,检测饲喂不同剂量芳香化酶抑制剂来曲唑(letrozole,50、100和200μg/g)对胡子鲇(Clarias fuscus)性腺组织学和性别比率的影响,以及200μg/g来曲唑对性分化前后脑型芳香化酶基因(Cyp19a1b)和翼状螺旋/叉头转录因子2(Foxl2)基因表达的影响,结果表明,50μg/g剂量的来曲唑对胡子鲇性腺分化无显著影响;但100μg/g和200μg/g剂量的来曲唑可促进胡子鲇精巢分化,抑制卵巢分化,卵巢腔最早出现时间和初级卵母细胞出现时间均分别推迟3 d和6 d,而初级精母细胞最早出现时间则分别提前2 d和5 d,且雄性率分别达65.8%和71.3%,显著高于50μg/L组和对照组(P<0.05)。胡子鲇性腺分化前(出膜后12 d),Cyp19a1b和Foxl2基因即开始表达,性腺分化前后Cyp19a1b相对表达量无显著差异(P>0.05),但Foxl2相对表达量则随性分化而逐渐降低,且来曲唑显著抑制性腺分化过程中Cyp19a1b和Foxl2的表达(P<0.05)。结果表明,100μg/g以上剂量的来曲唑可有效诱导胡子鲇分化为雄性;Cyp19a1b可能不直接参与胡子鲇性腺分化,但Foxl2直接参与此过程。
李广丽邓思平孙晶王文达师尚丽朱春华
关键词:胡子鲇芳香化酶抑制剂FOXL2
胡子鲇Cyp19alb和Foxl2基因的克隆、表达及其在性腺分化中的作用
研究鱼类性别相关基因的表达与性别分化之间的关系,不仅在一定程度上可揭示其性别决定机制,对生产实践中人为干预鱼类性别也具有重要的指导意义。  本文以我国常见淡水养殖的胡子鲇(Clarias fuscus)为研究对象,采用R...
孙晶
关键词:胡子鲇性腺分化基因克隆
共1页<1>
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