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刘铭

作品数:5 被引量:7H指数:2
供职机构:山西医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金山西省自然科学基金山西省回国留学人员科研经费资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇内毒
  • 2篇内毒素
  • 2篇肝硬化
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶抑制...
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇压块
  • 1篇氧化氮
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇一氧化氮合酶
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素受体
  • 1篇抑制剂
  • 1篇硬变
  • 1篇制剂
  • 1篇通路

机构

  • 5篇山西医科大学

作者

  • 5篇刘铭
  • 1篇李莉
  • 1篇韩德五
  • 1篇邢桦云
  • 1篇李炳蔚
  • 1篇赵元昌

传媒

  • 1篇口腔医学
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇毒理学杂志

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
结肠癌细胞株HT-29与Colo-205增殖的分子机制研究被引量:1
2022年
目的通过蛋白激酶抑制分析探讨了结肠癌细胞株HT-29与Colo-205增殖的分子机制。方法选择多种蛋白激酶抑制剂(剂量从0.0006μmol/L开始,倍增到20μmol/L,共16个剂量组)作用于HT-29与Colo-205细胞,CCK8法检测细胞增殖,筛选有效抑制2种细胞增殖的药物;转染siRNA敲低HT-29细胞中酪氨酸蛋白激酶SRC的表达,并采用慢病毒表达质粒在Colo-205细胞中过表达SRC,检测蛋白激酶抑制剂对两种细胞增殖的影响;构建HT-29细胞裸鼠荷瘤模型,检测抑制剂对小鼠肿瘤生长的影响。结果达沙替尼(Dasatinib)或BMS-754807单独作用于HT-29细胞后,抑制效果不明显,而两者联合使用,可有效抑制HT-29细胞增殖(P=0.005)。AZD-6244单独作用于Colo-205细胞,可明显抑制细胞增殖(P=0.027)。BMS-754807单独作用于敲低SRC的HT-29细胞株,与联合使用BMS-754807和Dasatinib组相比,对细胞的抑制效果基本一致。Colo-205过表达SRC后,与对照组相比,AZD-6244抑制细胞增殖效果更明显(P=0.021)。HT-29裸鼠荷瘤实验结果表明,与对照组和BMS-754807组相比,联合用药组的小鼠肿瘤体积增长率明显降低(P=0.03)。结论HT-29细胞与Colo-205细胞的增殖受不同信号通路的调控,其中,HT-29细胞的增殖同时受胰岛素受体信号通路与SRC信号通路调控,且两条通路相互独立;Colo-205细胞增殖主要受MEK信号通路调控。
李小文曹琼徐凝馨胡艳芬朱剑军刘铭李莉
关键词:结肠癌蛋白激酶抑制剂HT-29细胞SRC
牵引力介导MC3T3-E1细胞microRNA的差异表达被引量:2
2018年
目的探讨周期性牵引力作用下小鼠成骨前体细胞microRNA的表达谱,寻找与TGF-β信号通路相关的差异microRNA。方法体外培养MC3T3-E1细胞。以正常培养细胞为对照,应力加载组细胞加载12%拉伸应变力3 h,利用microRNA基因芯片技术初步筛选出牵张应力作用下MC3T3-E1细胞差异表达的microRNA,然后采用实时荧光定量PCR技术对与TGF-β信号通路相关的差异表达microRNAs进行验证,生物信息学预测可能受其调控的靶基因。结果与对照组相比,应力加载组有41个microRNAs表达差异(P值均小于0.05且差异倍数均大于1.5倍),其中20个表达上调,21个表达下调。实时荧光定量PCR结果显示:相比于对照组,应力加载组中miR-132-3p的表达水平升高,与芯片结果一致且存在统计学差异(P<0.05)。经软件分析,miR-132-3p的靶基因可能为Smad2。结论周期性牵引力作用下成骨细胞microRNA表达谱发生改变,这些差异表达的microRNAs可能通过影响TGF-β信号通路或其相关信号分子来影响成骨细胞的生物学功能。
孙芬刘铭刘名燕
关键词:牵张应力成骨细胞TGF-Β信号通路MICRORNA
一氧化氮合酶在肝纤维化及肝硬化大鼠肝脏组织中的表达被引量:2
2007年
目的探讨一氧化氮合酶在肝纤维化及肝硬化大鼠肝脏组织中的表达。方法将18只Wistar大鼠分为三组:正常对照组(NCG)、复合因素致肝纤维化组(HFG)、肝硬化组(HCG)。观察外周血浆内毒素(ET)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和肝组织匀浆NO水平,免疫组化染色分析内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在各组肝组织中的表达。结果血浆ET和ALT、肝组织匀浆NO在HF组和HC组明显高于NG组。eNOS和iNOS的表达均为HF组和HC组明显高于NC组,HF组的iNOS表达高于eNOS表达而HC组的eNOS表达高于iNOS表达。直线相关分析肝组织匀浆NO和外周血浆ET呈高度正相关。结论eNOS和iNOS可能都参与了肝纤维化及肝硬化时NO的生成,且肝纤维化时以iNOS生成的NO为主,肝硬化时在NO的生成中eNOS和iNOS都起重要作用,可能与内毒素的诱导有关。
刘铭邢桦云韩德五李炳蔚赵元昌
关键词:肝硬化一氧化氮合酶内毒素类一氧化氮
一种方便取样检测的精液收集杯
本实用新型公开了一种方便取样检测的精液收集杯,包括收集管;所述收集管的内侧面设有柱形卡槽,柱形卡槽的内部卡接有一次性收集管,一次性收集管的外侧面上端设有锥形上沿,收集管的内侧面上端设有定位台,所述锥形上沿与设置在定位台的...
刘建兵林晓雨崔小华郝建卿刘铭
文献传递
在肝硬化形成过程中eNOS和iNOS在肝肠组织的表达及其意义
本文研究目的:探讨内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)和诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)在肝硬化...
刘铭
关键词:肝硬变内毒素肠屏障
文献传递
共1页<1>
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