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郑俊斌

作品数:10 被引量:13H指数:3
供职机构:中国水产科学研究院东海水产研究所更多>>
发文基金:上海市科学技术委员会科研基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:生物学环境科学与工程农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 7篇米氏凯伦藻
  • 5篇引物
  • 5篇特异性引物
  • 4篇电泳
  • 4篇凝胶
  • 4篇凝胶电泳
  • 4篇琼脂糖
  • 4篇琼脂糖凝胶
  • 4篇琼脂糖凝胶电...
  • 4篇专一性
  • 4篇聚合酶
  • 4篇聚合酶链式反...
  • 4篇基因
  • 4篇基因组
  • 4篇基因组DNA
  • 4篇合酶
  • 4篇分子鉴定
  • 3篇扩增
  • 2篇介导
  • 2篇环状

机构

  • 9篇中国水产科学...
  • 3篇上海海洋大学

作者

  • 10篇郑俊斌
  • 9篇张凤英
  • 9篇马凌波
  • 6篇马春艳
  • 6篇石彦红
  • 5篇蒋科技
  • 4篇张凊漪
  • 4篇张永
  • 4篇杨柯
  • 3篇陆亚男
  • 2篇徐兆礼
  • 1篇陶启长
  • 1篇乔振国
  • 1篇皮妍
  • 1篇缪宇平
  • 1篇张丹

传媒

  • 1篇海洋渔业
  • 1篇海洋学报
  • 1篇上海海洋大学...
  • 1篇2009年中...

年份

  • 2篇2012
  • 3篇2010
  • 5篇2009
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
环介导恒温扩增技术快速检测米氏凯伦藻方法的建立被引量:5
2009年
张凤英徐兆礼马凌波郑俊斌缪宇平陆亚男
关键词:米氏凯伦藻核糖体DNA分子鉴定
环介导恒温扩增技术快速检测米氏凯伦藻方法
利用环介导恒温扩增(LAMP)技术成功检测了米氏凯伦藻(Karenia mikimotoi),并对其反应程序和反应体系进行了优化,建立起一种简单快速的微藻检测技术。利用本实验优化体系对米氏凯伦藻进行了LAMP扩增,得到了...
张凤英马凌波徐兆礼郑俊斌石彦红
关键词:米氏凯伦藻核糖体DNA分子鉴定
两种常见外来入侵赤潮藻的PCR鉴定被引量:3
2009年
米氏凯伦藻与环状异帽藻为日本海域流入我国的两种外来入侵赤潮藻。利用核糖体ITS区分别设计出针对该两种藻的特异性PCR引物。通过prmier5.0软件设计多对引物,经PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳检测、以筛选目标藻的特异性引物,并以链状亚历山大藻、立玛原甲藻、牟氏角毛藻、赤潮异弯藻作为阴性对照,做进一步PCR验证。筛选到米氏凯伦藻最佳引物Ki1F3/Ki1B3和环状异帽藻最佳引物YiF3a/YiB3a。两对特异性引物成功鉴定了两种外来入侵藻,而对其它藻种则是阴性反应,可为赤潮的预测预报提供分子鉴定基础。
郑俊斌张凤英马凌波陆亚男马春艳
关键词:米氏凯伦藻特异性引物PCR鉴定
环状异帽藻鉴定方法
环状异帽藻鉴定方法,涉及赤潮藻种鉴定,需要解决的技术问题是提供一种环状异帽藻聚合酶链式反应鉴定特异性引物,本发明通过藻种培养、总DNA提取,其特征是利用Primer 5.0软件对环状异帽藻(Heterocapsa cir...
张凤英马凌波郑俊斌马春艳蒋科技张凊漪石彦红张永杨柯
米氏凯伦藻鉴别方法
米氏凯伦藻鉴别方法,涉及藻类的特异性分子鉴定,需要解决的技术问题是提供米氏凯伦藻聚合酶链式反应鉴定特异性引物,本发明通过藻种培养、总DNA提取,其特征是利用Primer 5.0软件对米氏凯伦藻(Karenia mikim...
马凌波张凤英郑俊斌马春艳蒋科技张凊漪石彦红张永杨柯
米氏凯伦藻与环状异帽藻的分子鉴定研究
赤潮藻类的鉴定是治理赤潮的关键步骤。目前,利用分子生物学手段检测微藻的方法日渐成熟,许多学者通过对核糖体rDNA序列分析成功进行了分子鉴定。据报道米氏凯伦藻(Karenia mikimotoi)和环状异帽藻(Hetero...
郑俊斌
关键词:米氏凯伦藻分子鉴定环介导等温扩增
文献传递
环状异帽藻鉴定方法
环状异帽藻鉴定方法,涉及赤潮藻种鉴定,需要解决的技术问题是提供一种环状异帽藻聚合酶链式反应鉴定特异性引物,本发明通过藻种培养、总DNA提取,其特征是利用Primer 5.0软件对环状异帽藻(Heterocapsa cir...
张凤英马凌波郑俊斌马春艳蒋科技张凊漪石彦红张永杨柯
文献传递
米氏凯伦藻18SrDNA和转录间隔区序列分析被引量:10
2009年
对赤潮多发藻米氏凯伦藻(Karenia mikimotoi)核糖体18SrDNA及其转录间隔(ITS)区序列PCR扩增并测序,获得18SrDNA和ITS基因序列长度分别为1690bp和654bp。结合12种甲藻和1种硅藻作序列比较分析,分别在ITS1、ITS2序列寻找到适宜设计特异性引物探针区域,并用邻接法构建系统进化树,研究各藻种间亲缘关系。遗传距离分析结果显示米氏凯伦藻与短凯伦藻(Karena brevis)、微小卡罗藻(Karlodinium micrum)等分类学上较近的藻种18SrDNA序列相似度为97%~99%,远大于微小原甲藻(Prorocentrum minimum)、海洋原甲藻(P.micans)、塔玛亚历山大藻(Alexandrium tamarense)等在分类学上相距较远的藻种,各藻种间的ITS序列平均相似度明显低于18SrDNA序列。以18SrDNA与ITS序列构建的进化树拓扑结构相一致,18SrDNA序列相对保守,适合进行属以上关系的系统进化分析,而ITS序列变异较大,适合种属间鉴别分析,且ITS1和ITS2是变异很大的区域,适合种间的分子特异性鉴定,这为快速鉴别赤潮多发藻米氏凯伦藻提供了依据,进而为治理赤潮提供帮助。
郑俊斌张凤英马凌波陆亚男
关键词:米氏凯伦藻RDNA转录间隔区系统进化分子鉴定
拟穴青蟹胰蛋白酶基因cDNA序列及其克隆方法和应用
本发明涉及一种拟穴青蟹胰蛋白酶基因cDNA序列及其克隆方法和应用,拟穴青蟹胰蛋白酶基因cDNA序列具有如SEQ ID NO:1所示的序列,其克隆包括:从拟穴青蟹的肝胰腺提取总RNA;构建cDNA质粒文库;cDNA质粒文库...
马凌波蒋科技张丹张凤英乔振国皮妍马春艳石彦红陶启长郑俊斌
文献传递
米氏凯伦藻鉴别方法
米氏凯伦藻鉴别方法,涉及藻类的特异性分子鉴定,需要解决的技术问题是提供米氏凯伦藻聚合酶链式反应鉴定特异性引物,本发明通过藻种培养、总DNA提取,其特征是利用Primer 5.0软件对米氏凯伦藻(Karenia mikim...
马凌波张凤英郑俊斌马春艳蒋科技张凊漪石彦红张永杨柯
文献传递
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