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郑俊斌
作品数:
10
被引量:13
H指数:3
供职机构:
中国水产科学研究院东海水产研究所
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发文基金:
上海市科学技术委员会科研基金
中央级公益性科研院所基本科研业务费专项
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相关领域:
生物学
环境科学与工程
农业科学
医药卫生
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合作作者
马凌波
中国水产科学研究院东海水产研究...
张凤英
中国水产科学研究院东海水产研究...
马春艳
中国水产科学研究院东海水产研究...
石彦红
中国水产科学研究院东海水产研究...
蒋科技
中国水产科学研究院东海水产研究...
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米氏凯伦藻
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特异性引物
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中国水产科学...
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上海海洋大学
作者
10篇
郑俊斌
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张凤英
9篇
马凌波
6篇
马春艳
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石彦红
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蒋科技
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张凊漪
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张永
4篇
杨柯
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陆亚男
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徐兆礼
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缪宇平
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上海海洋大学...
1篇
2009年中...
年份
2篇
2012
3篇
2010
5篇
2009
共
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环介导恒温扩增技术快速检测米氏凯伦藻方法的建立
被引量:5
2009年
张凤英
徐兆礼
马凌波
郑俊斌
缪宇平
陆亚男
关键词:
米氏凯伦藻
核糖体DNA
分子鉴定
环介导恒温扩增技术快速检测米氏凯伦藻方法
利用环介导恒温扩增(LAMP)技术成功检测了米氏凯伦藻(Karenia mikimotoi),并对其反应程序和反应体系进行了优化,建立起一种简单快速的微藻检测技术。利用本实验优化体系对米氏凯伦藻进行了LAMP扩增,得到了...
张凤英
马凌波
徐兆礼
郑俊斌
石彦红
关键词:
米氏凯伦藻
核糖体DNA
分子鉴定
两种常见外来入侵赤潮藻的PCR鉴定
被引量:3
2009年
米氏凯伦藻与环状异帽藻为日本海域流入我国的两种外来入侵赤潮藻。利用核糖体ITS区分别设计出针对该两种藻的特异性PCR引物。通过prmier5.0软件设计多对引物,经PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳检测、以筛选目标藻的特异性引物,并以链状亚历山大藻、立玛原甲藻、牟氏角毛藻、赤潮异弯藻作为阴性对照,做进一步PCR验证。筛选到米氏凯伦藻最佳引物Ki1F3/Ki1B3和环状异帽藻最佳引物YiF3a/YiB3a。两对特异性引物成功鉴定了两种外来入侵藻,而对其它藻种则是阴性反应,可为赤潮的预测预报提供分子鉴定基础。
郑俊斌
张凤英
马凌波
陆亚男
马春艳
关键词:
米氏凯伦藻
特异性引物
PCR鉴定
环状异帽藻鉴定方法
环状异帽藻鉴定方法,涉及赤潮藻种鉴定,需要解决的技术问题是提供一种环状异帽藻聚合酶链式反应鉴定特异性引物,本发明通过藻种培养、总DNA提取,其特征是利用Primer 5.0软件对环状异帽藻(Heterocapsa cir...
张凤英
马凌波
郑俊斌
马春艳
蒋科技
张凊漪
石彦红
张永
杨柯
米氏凯伦藻鉴别方法
米氏凯伦藻鉴别方法,涉及藻类的特异性分子鉴定,需要解决的技术问题是提供米氏凯伦藻聚合酶链式反应鉴定特异性引物,本发明通过藻种培养、总DNA提取,其特征是利用Primer 5.0软件对米氏凯伦藻(Karenia mikim...
马凌波
张凤英
郑俊斌
马春艳
蒋科技
张凊漪
石彦红
张永
杨柯
米氏凯伦藻与环状异帽藻的分子鉴定研究
赤潮藻类的鉴定是治理赤潮的关键步骤。目前,利用分子生物学手段检测微藻的方法日渐成熟,许多学者通过对核糖体rDNA序列分析成功进行了分子鉴定。据报道米氏凯伦藻(Karenia mikimotoi)和环状异帽藻(Hetero...
郑俊斌
关键词:
米氏凯伦藻
分子鉴定
环介导等温扩增
文献传递
环状异帽藻鉴定方法
环状异帽藻鉴定方法,涉及赤潮藻种鉴定,需要解决的技术问题是提供一种环状异帽藻聚合酶链式反应鉴定特异性引物,本发明通过藻种培养、总DNA提取,其特征是利用Primer 5.0软件对环状异帽藻(Heterocapsa cir...
张凤英
马凌波
郑俊斌
马春艳
蒋科技
张凊漪
石彦红
张永
杨柯
文献传递
米氏凯伦藻18SrDNA和转录间隔区序列分析
被引量:10
2009年
对赤潮多发藻米氏凯伦藻(Karenia mikimotoi)核糖体18SrDNA及其转录间隔(ITS)区序列PCR扩增并测序,获得18SrDNA和ITS基因序列长度分别为1690bp和654bp。结合12种甲藻和1种硅藻作序列比较分析,分别在ITS1、ITS2序列寻找到适宜设计特异性引物探针区域,并用邻接法构建系统进化树,研究各藻种间亲缘关系。遗传距离分析结果显示米氏凯伦藻与短凯伦藻(Karena brevis)、微小卡罗藻(Karlodinium micrum)等分类学上较近的藻种18SrDNA序列相似度为97%~99%,远大于微小原甲藻(Prorocentrum minimum)、海洋原甲藻(P.micans)、塔玛亚历山大藻(Alexandrium tamarense)等在分类学上相距较远的藻种,各藻种间的ITS序列平均相似度明显低于18SrDNA序列。以18SrDNA与ITS序列构建的进化树拓扑结构相一致,18SrDNA序列相对保守,适合进行属以上关系的系统进化分析,而ITS序列变异较大,适合种属间鉴别分析,且ITS1和ITS2是变异很大的区域,适合种间的分子特异性鉴定,这为快速鉴别赤潮多发藻米氏凯伦藻提供了依据,进而为治理赤潮提供帮助。
郑俊斌
张凤英
马凌波
陆亚男
关键词:
米氏凯伦藻
RDNA
转录间隔区
系统进化
分子鉴定
拟穴青蟹胰蛋白酶基因cDNA序列及其克隆方法和应用
本发明涉及一种拟穴青蟹胰蛋白酶基因cDNA序列及其克隆方法和应用,拟穴青蟹胰蛋白酶基因cDNA序列具有如SEQ ID NO:1所示的序列,其克隆包括:从拟穴青蟹的肝胰腺提取总RNA;构建cDNA质粒文库;cDNA质粒文库...
马凌波
蒋科技
张丹
张凤英
乔振国
皮妍
马春艳
石彦红
陶启长
郑俊斌
文献传递
米氏凯伦藻鉴别方法
米氏凯伦藻鉴别方法,涉及藻类的特异性分子鉴定,需要解决的技术问题是提供米氏凯伦藻聚合酶链式反应鉴定特异性引物,本发明通过藻种培养、总DNA提取,其特征是利用Primer 5.0软件对米氏凯伦藻(Karenia mikim...
马凌波
张凤英
郑俊斌
马春艳
蒋科技
张凊漪
石彦红
张永
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