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蒲婷婷

作品数:6 被引量:10H指数:2
供职机构:大连理工大学制药科学与技术学院更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金辽宁省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 3篇压敏胶
  • 3篇贴剂
  • 3篇丙烯酸酯压敏...
  • 2篇药物
  • 2篇药物利用
  • 2篇药物利用度
  • 2篇溶剂含量
  • 2篇透皮
  • 2篇透皮贴剂
  • 2篇经皮给药
  • 2篇给药
  • 2篇丙烯
  • 2篇丙烯酸
  • 2篇丙烯酸酯
  • 2篇促渗
  • 2篇促渗剂
  • 1篇压敏
  • 1篇药动学
  • 1篇药效
  • 1篇药效评价

机构

  • 6篇大连理工大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 6篇蒲婷婷
  • 5篇汪晴
  • 2篇孙玉明
  • 2篇李晓晖
  • 2篇丁雪
  • 1篇谢晓环
  • 1篇杨洋
  • 1篇李冬
  • 1篇杨跃新
  • 1篇陈海硕
  • 1篇孙盟
  • 1篇陈亚楠

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇大连理工大学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
曲安奈德在聚丙烯酸酯压敏胶中稳定性研究被引量:3
2017年
曲安奈德是一种用于治疗皮肤炎症的中长效糖皮质激素.采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD),考察了曲安奈德在强酸、强碱、强氧化剂强制降解条件下的稳定性,以及与几种常用聚丙烯酸酯压敏胶的相容性.结果发现,曲安奈德在酸性和氧化性条件下,实验后测定含量分别为100.02%和92.47%,而在碱性条件下完全降解.曲安奈德与压敏胶DURO-TAK87-2510、87-4098、87-2051配伍时稳定,而与DURO-TAK87-2677、87-2852或87-2516配伍时含量显著降低(分别为70.96%、80.38%和6.53%),但各检测波长下未见有关物质生成.参照各国药典,进一步使用液相色谱-高分辨质谱联用(LC-HRMS)技术分析样品中的有关物质,未见已收载的各有关物质.比较实验中所用各种聚丙烯酸酯压敏胶的特性,推测这种现象可能与DURO-TAK87-2677、87-2852和87-2516中存在的交联剂有关.
丁雪孙玉明孙盟石彦瑾蒲婷婷陈亚楠汪晴
关键词:曲安奈德聚丙烯酸酯压敏胶交联剂稳定性
普拉克索贴剂及其有关物质的HPLC法测定被引量:2
2015年
建立了高效液相色谱法测定贴剂中的普拉克索及其有关物质。采用Thermo Hypersil BDS C18柱,流动相为10 mmol/L磷酸二氢钾缓冲液(含20 mmol/L庚烷磺酸钠,以磷酸调至p H 3.0)∶乙腈(78∶22),检测波长264 nm。普拉克索在0.5~100μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为98.24%,RSD为1.71%。
蒲婷婷陈海硕汪晴杨跃新丁雪
关键词:高效液相色谱
一种含有普拉克索的透皮贴剂
一种含有普拉克索的透皮贴剂,包括载药压敏胶层、普拉克索、溶剂、促渗剂,所述的载药压敏胶层包括含羧基基团的丙烯酸酯压敏胶和含有羟基基团的丙烯酸酯压敏胶组成混合压敏胶;普拉克索溶解在丙烯酸酯混合压敏胶中,其含量为10%~30...
汪晴蒲婷婷李晓晖
文献传递
一种含有普拉克索的透皮贴剂
一种含有普拉克索的透皮贴剂,包括载药压敏胶层、普拉克索、溶剂、促渗剂,所述的载药压敏胶层包括含羧基基团的丙烯酸酯压敏胶和含有羟基基团的丙烯酸酯压敏胶组成混合压敏胶;普拉克索溶解在丙烯酸酯混合压敏胶中,其含量为10%~30...
汪晴蒲婷婷李晓晖
文献传递
普拉克索长效经皮给药系统的构建与评价
帕金森病(Parkinson's Disease,PD)是仅次于阿尔兹海默病的第二大神经退行性疾病,随着老龄化社会的到来,PD的发病率逐年攀升。普拉克索(Pramipexole,PPX)是一种高效、高选择性的多巴胺(Do...
蒲婷婷
关键词:药效评价
文献传递
芍药苷对甘草酸及甘草次酸大鼠体内药动学的影响被引量:3
2012年
目的研究芍药苷对甘草酸及其活性代谢产物甘草次酸吸收动力学的影响。方法将大鼠单独或与芍药苷联合灌胃给予甘草酸后,不同时间点采集血样,建立药物浓度-时间曲线,药动学参数采用Topfit 2.0软件计算分析。结果与单独给药相比,联合给药后甘草酸达峰浓度(ρmax)与AUC分别降低至单独给药的9%和33%,达峰时间(tmax)显著延长,清除率(CL)增加,分布更为广泛;甘草次酸仅出现半衰期(t1/2)显著延长,而其他药动学参数无明显变化。结论芍药苷对甘草酸的吸收速度和程度均有显著性抑制,对甘草次酸吸收动力学影响较小。
孙玉明杨洋李冬蒲婷婷谢晓环汪晴
关键词:甘草酸芍药苷甘草次酸药动学
共1页<1>
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