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生立嵩

作品数:28 被引量:59H指数:5
供职机构:山东省中医药研究院更多>>
发文基金:山东省中医药科技发展计划项目山东省科技发展计划项目国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 7篇熊果酸
  • 7篇制剂
  • 7篇果酸
  • 6篇自微乳
  • 6篇微乳
  • 4篇色谱
  • 3篇液相色谱
  • 3篇生物利用度
  • 3篇紫草
  • 3篇相色谱
  • 3篇给药
  • 3篇给药系统
  • 3篇红素
  • 2篇药动学
  • 2篇药动学研究
  • 2篇药理
  • 2篇药理学
  • 2篇药物
  • 2篇药物浓度
  • 2篇药效

机构

  • 25篇山东省中医药...
  • 16篇山东中医药大...
  • 2篇山东大学
  • 1篇济宁医学院
  • 1篇山东科技职业...
  • 1篇山东大学第二...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇北京协和医学...
  • 1篇北京协和医学...
  • 1篇山东省食品药...
  • 1篇华熙生物科技...
  • 1篇华润双鹤利民...

作者

  • 28篇生立嵩
  • 16篇闫雪生
  • 11篇于蓓蓓
  • 11篇徐新刚
  • 10篇孙丹丹
  • 5篇刘瑾
  • 4篇韩媛媛
  • 3篇赵许杰
  • 2篇苏酩
  • 2篇付加雷
  • 2篇杜冠华
  • 2篇王平
  • 2篇田景振
  • 2篇刘善新
  • 2篇李岩
  • 2篇戴雪梅
  • 1篇李兆明
  • 1篇吕扬
  • 1篇李荣荣
  • 1篇陈智

传媒

  • 3篇中成药
  • 2篇山东中医药大...
  • 2篇辽宁中医药大...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇药学学报
  • 1篇医药导报
  • 1篇中兽医医药杂...
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇山东科学
  • 1篇中药材
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇齐鲁药事
  • 1篇中南药学
  • 1篇食品与药品

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 6篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
谷维素自微乳制剂的制备研究
目的:开发谷维素自微乳化固体制剂以提高谷维素的药效和生物利用度,选用中药中与谷维素有类似药理作用的皂苷成分做为乳化剂的一种,既能减少合成乳化剂的使用量,降低乳化剂的副作用,又能产生协同作用,增加药物药效。  方法:对谷维...
生立嵩
关键词:谷维素自微乳给药系统生物利用度
文献传递
基于网络药理学和高分辨质谱分析半夏厚朴汤潜在药效成分被引量:2
2022年
以系统药理学方法寻找半夏厚朴汤可能的作用靶点,以分子对接方法对半夏厚朴汤中化合物进行虚拟筛选打分。采用高分辨质谱,研究不同提取方法下半夏厚朴汤的成分及含量。结果表明:基于药效成分的整合药理学共筛选出4个靶点,虚拟筛选评分中活性较高的物质以黄酮类化合物为主;高分辨质谱数据显示,提取物中主要有黄酮和三萜酸类化合物。半夏厚朴汤主要对炎症相关以及神志病有关靶点发挥作用,这与本方的临床应用吻合。质谱离子流峰面积与亲和能加和赋权结果提示,发挥药效的主要物质基础可能是黄酮和三萜酸的组合物。
生立嵩苏酩谢亚欣张新军彭丽许祚芝刘善新
关键词:半夏厚朴汤高分辨质谱黄酮三萜酸
一种防治神经衰弱和老年痴呆的中药组合物及其制备方法
本发明公开了一种防治神经衰弱和老年痴呆的中药组合物,由以下重量份的原料药组成:炒酸枣仁50-75份,夜交藤70-80份,合欢皮35-50份,炒蕤仁25-35份,丹参40-50份,当归15-25份,何首乌80-100份,五...
李岩闫雪生于蓓蓓刘瑾生立嵩戴雪梅孙丹丹
文献传递
一种多功能医疗工具清洗装置
本发明涉及医疗器械技术领域,尤其是一种多功能医疗工具清洗装置。该多功能医疗工具清洗装置壳体内中上部为清洗灭菌腔,清洗灭菌腔内设置有灭菌装置、工具槽和对称设置的工具槽调节机构,工具槽调节机构包括第一连杆、与第一连杆末端铰接...
盖辉生立嵩杨宗统陈景明刘紫微马博文陈慧芳
文献传递
液固压缩技术在熊果酸制剂工艺中的应用探讨被引量:7
2013年
目的探讨液固压缩技术在熊果酸制剂工艺中的应用。方法制备R值20,药液比为1∶4,液体赋形剂为1,2-丙二醇,载体材料为微晶纤维素PH-101,涂层材料为微粉硅胶200的熊果酸液固压缩片。通过溶出度、差示扫描量热分析法(DSC分析)、崩解时限的测定进行比较探讨。结果液固压缩片中的熊果酸的溶出度为98.52%,崩解时限仅为76 s。DSC表明液固压缩片中无熊果酸的特征峰。结论液固压缩技术在难溶性药物熊果酸的应用上具有一定的优势。液固压缩片能够迅速崩解,改善药物的溶出,片中的药物几乎完全从结晶状态转换为无定形或溶解的形式。
赵许杰闫雪生徐新刚生立嵩
关键词:熊果酸1,2-丙二醇溶出度
二陈汤治疗非酒精性脂肪性肝病燥湿化痰功效表征-靶点网络-物质基础整合研究
2024年
目的通过Meta分析、网络药理学分析及体内实验验证,阐述二陈汤(Erchen Decoction,ECD)发挥燥湿化痰功效治疗非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的临床证据和潜在机制网络与物质基础和靶点验证的现代表征关系。方法筛选符合纳入标准的ECD治疗NAFLD的临床随机对照研究,进行研究质量评价和数据提取,并运用Revman 5.4软件进行数据分析。筛选ECD和燥湿化痰类中药的活性成分及对应靶点,运用Cytoscape 3.10.1等软件构建ECD燥湿化痰功效的“药物-活性成分-关键靶点”作用网络,并将ECD燥湿化痰功效的关键靶点与NAFLD疾病靶点取交集,通过Matescape平台对交集靶点进行基因本体(gene ontology,GO)功能及京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析。根据网络药理学和现代物质基础研究,构建NAFLD动物模型,检测动物血清中丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨酸转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)水平;苏木素-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色和油红O染色检测肝脏组织病理变化;利用实时定量逆转录聚合酶链反应(real time fluorescence quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction,qRT-PCR)技术对ECD治疗NAFLD的核心靶点进行实验验证。结果Meta分析显示,ECD单独或联合其他方法治疗NAFLD的有效率明显高于对照组,且在改善ALT、AST、TC、TG等指标方面均优于对照组。网络药理学研究共获得ECD活性成分145种,相关靶点392个,与燥湿化痰类中药靶点取交集后,得到ECD燥湿化痰功效的关键作用靶点37个,治疗NAFLD涉及过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPARG)、B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)、前列腺素内过氧化物合酶2(prostaglandin G/H synthase 2,PTGS2)、肿瘤蛋白p53(tum
李航李荣荣杜航生立嵩生立嵩孙蓉
关键词:二陈汤燥湿化痰非酒精性脂肪性肝病网络药理学META分析
谷维素自微乳制剂的相对生物利用度研究被引量:3
2010年
目的:研究谷维素自微乳在大鼠体内的药物动力学和相对生物利用度。方法:大鼠分为谷维素表面活性剂胶束溶液组,谷维素市售片剂组,谷维素自微乳胶囊组,用HPLC法测定不同时间血浆样品中阿魏酸钠的浓度,绘制药-时曲线,计算药动学参数及相对生物利用度。结果:三个组别的药-时曲线下面积分别为(25.3±4.12),(20.3±2.10)和(55.0±4.01)h×μg/mL,血药峰浓度Cmax分别为(7.01±1.21),(6.98±1.13),(11.85±1.79)μg/mL,达峰时间T分别为(2.32±0.35),(2.51±0.13),(2.49±0.07)h,谷维素自微乳胶囊的相对生物利用度为270.9%。结论:谷维素自微乳可显著提高谷维素的生物利用度。
陈智生立嵩田景振
关键词:高效液相色谱法相对生物利用度
杜仲叶的研究进展及其质量标志物预测分析被引量:6
2023年
杜仲叶主要含有环烯醚萜类、黄酮类、木脂素类、苯丙素类、多糖类等成分,具有抗氧化、降血压、降血糖、降血脂、调节免疫、抗骨质疏松等多种药理作用。从质量传递与溯源、植物亲缘学及特有性、传统药效、化学成分可测性等方面分析可作为其质量标志物的成分,预测芦丁、槲皮素、绿原酸、京尼平苷酸、桃叶珊瑚苷、京尼平苷、车叶草苷等作为杜仲叶的质量标志物,此为今后进一步探索杜仲叶的药用价值及质量评价提供了参考。参考文献59篇。
谢亚欣肖康宁苏酩袁敏生立嵩侯玉洁靳光乾刘善新
关键词:杜仲叶环烯醚萜类黄酮类木脂素类苯丙素类
茯苓皮总三萜分散片的研制被引量:1
2016年
目的:制备茯苓皮总三萜分散片,建立其含量测定方法,并考察其体外溶出行为。方法:采用单因素考察和正交试验法,确定茯苓皮总三萜分散片的制备工艺;采用HPLC法对制剂中松苓新酸、去氢依布里酸进行含量测定;比较分散片与普通片的体外溶出行为。结果:确定了茯苓皮总三萜分散片的处方和制备工艺,HPLC方法学考察显示该研究建立的含量测定方法可用于松苓新酸、去氢依布里酸的含量测定;茯苓皮总三萜分散片的溶出度优于普通片。结论:茯苓皮总三萜分散片的制备工艺稳定、可控,所建立的质量控制方法可行。
吴雪旖闫雪生徐新刚孙丹丹于蓓蓓生立嵩
关键词:分散片
泻白散作用靶点的生物信息学研究及活性成分解析被引量:5
2022年
目的:基于网络药理学以及高效液相色谱技术,探讨泻白散治疗哮喘的主要活性成分与药理作用机制。方法:构建大鼠哮喘病理模型,评价泻白散治疗哮喘的药理作用,借助TCMSP数据库检索泻白散活性成分及其相关作用靶点;利用Cytoscape 3.6.1软件构建“成分-疾病-靶点”交互作用网络,并筛选得到主要活性成分;运用Metascape数据库对关键靶点基因进行基因本体论(GO)分析与京都基因和基因组数据库(KEGG)通路分析;采用AutoDock Tools 1.5.6软件进行分子对接,结合高效液相色谱技术分析泻白散治疗哮喘的核心化合物。结果:泻白散能有效改善哮喘大鼠症状,泻白散治疗哮喘的靶点125个,通路16条,主要通过槲皮素、山奈酚、柚皮素、β-谷甾醇等15个小分子发挥治疗哮喘的作用。结论:泻白散能够有效缓解哮喘大鼠病理状态,并通过多个有效活性成分参与磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、白细胞介素(IL)-17等免疫、炎症信号通路,调控肿瘤坏死因子(TNF)、IL-6、丝氨酸激酶1(AKT1)、MAPK1等关键蛋白发挥泻白散抗哮喘的作用。
徐东川刘瑾生立嵩张会敏隋在云
关键词:网络药理学分子对接泻白散活性成分
共3页<123>
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