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大豆血红蛋白串联基因簇转化根瘤菌工程菌株的构建被引量：2: 2011年; 研究提取大豆根瘤总RNA并将其反转录成cDNA,以其为模板采用同源序列克隆法,利用PCR技术获得大豆血红蛋白基因lbc3、lbc2、lbc1、lba的编码区序列;利用DNA重组技术,将4个血红蛋白基因顺序连接,构建成串联基因簇lbc3-lbc2-lbc1-lba(命名为lbX),并构建了lbX的原核表达载体pTR-Plac-lbX;采用三亲本杂交的方法,将原核表达载体pTR-Plac-lbX转化土著大豆根瘤菌,构建转基因根瘤菌工程菌株SFH(pTR-Plac-lbX),为研究转基因工程菌株对大豆根瘤固氮能力的影响奠定基础。; 于海鹏潘钰李海英; 关键词：大豆根瘤菌 DNA重组技术

提高大豆结瘤数量的基因工程菌株的构建方法: 提高大豆结瘤数量的基因工程菌株的构建方法，涉及一种提高大豆结瘤数量的基因工程菌株的构建方法。本发明是要解决现有大豆根瘤菌基因工程菌株在接种到大豆幼苗后，与原始出发菌株相比，大豆植株所结根瘤数及大豆产量增幅小的问题。方法：...; 李海英于冰蒙明明陈思学马春泉李珊珊杨乐贾珊珊季琳吴川潘钰宫世龙王琳琳谷丹赵晨曦; 文献传递

甜菜单体附加系M14品系乙二醛酶I基因及其编码蛋白: 甜菜单体附加系M14品系乙二醛酶I基因及其编码蛋白，涉及甜菜单体附加系M14品系乙二醛酶I基因及其编码蛋白。本发明提供甜菜单体附加系M14品系乙二醛酶I基...; 李海英马春泉吴川陈思学于冰贾珊珊季琳杨乐蒙明明赵晨曦潘钰宫世龙王琳琳李珊珊谷丹; 文献传递

盐胁迫下甜菜M14品系膜蛋白质的比较研究: 盐胁迫在农业领域是一种主要的非生物胁迫,20%以上的陆地和近乎一半的灌溉土地都受到盐分影响,寻找与抗盐胁迫相关蛋白或基因对了解植物抗盐机制以及提高植物抗盐性十分重要,同时也期望利用分子生物学技术提高植物对盐胁迫的耐受性。...; 潘钰; 关键词：蛋白质组学膜蛋白盐胁迫甜菜M14品系 ITRAQ; 文献传递

甜菜单体附加系M14品系乙二醛酶I基因及其编码蛋白: 甜菜单体附加系M14品系乙二醛酶I基因及其编码蛋白，涉及甜菜单体附加系M14品系乙二醛酶I基因及其编码蛋白。本发明提供甜菜单体附加系M14品系乙二醛酶I基...; 李海英马春泉吴川陈思学于冰贾珊珊季琳杨乐蒙明明赵晨曦潘钰宫世龙王琳琳李珊珊谷丹

大豆血红蛋白基因lba转化根瘤菌工程菌株的构建被引量：2: 2012年; 以土著大豆根瘤菌接种大豆幼苗45 d后获得的根瘤为材料,提取其总RNA并反转录成cDNA,采用同源序列克隆法扩增大豆血红蛋白基因lba编码区序列。利用DNA重组技术,将lba基因连到lac启动子的下游,利用带有发光酶标记基因luxAB的质粒载体pTR102构建表达载体pTR-Plac-lba。采用三亲本杂交的方式,将表达载体pTR-Plac-lba及作为对照的空载体pTR102分别转化土著大豆根瘤菌,获得根瘤菌工程菌株SFH(pTR-Plac-lba)和SFH(pTR102)。盆栽试验发现,接种SFH(pTR-Plac-lba)的大豆植株各生理指标明显高于接种SFH(pTR102)、土著根瘤菌以及未接菌的大豆植株各生理指标。试验证明,导入大豆血红蛋白基因lba的根瘤菌工程菌株SFH(pTR-Plac-lba)对于提高大豆根瘤的固氮酶活性,增加大豆产量起到显著效果。; 于海鹏潘钰蒙明明李海英; 关键词：DNA重组技术工程菌株

盐胁迫下甜菜M14品系BvM14-ATPaseF、BvM14-ATPaseH、BvM14-PsaD基因的表达分析被引量：1: 2015年; 甜菜M14品系是由栽培甜菜和野生白花甜菜杂交后获得的带有野生白花甜菜第9号染色体的单体附加系,具有抗逆、无融合等优良特性。在前期工作中,对盐胁迫下叶片膜蛋白进行了定量蛋白质组学分析,与未处理对照相比,200、400mM盐胁迫下共获得50个差异蛋白质点,选择其中3个蛋白质点为研究对象,与实验室前期相同盐处理下获得的转录组数据库相匹配,获得基因cDNA全长,将此3个基因命名为BvM14-ATPaseF、BvM14-ATPaseH和BvM14-PsaD;进行在线功能预测;设计引物,对盐胁迫(0、200、400 mM)处理下此3个基因进行实时荧光定量分析,了解在盐胁迫下基因转录与蛋白水平上表达量的关系。结果表明,与未处理对照相比,200、400 mM盐浓度处理下BvM14-ATPaseF基因分别上调3.70与4.47倍,BvM14-ATPaseH基因在盐胁迫处理下分别上调0.85与1.36倍,而BvM14-PsaD基因随着盐浓度的增加却下调0.97与2.54倍,表明在盐胁迫下不同基因具有的功能不同,而导致转录水平与蛋白水平的表达量并不完全相同。; 张咏雪戚诗诗潘钰马春泉于冰于冰李海英; 关键词：甜菜M14品系盐胁迫膜蛋白基因荧光定量PCR

甜菜M14品系短期盐胁迫下生理生化指标研究被引量：1: 2012年; 甜菜M14品系是带有白花甜菜第9号染色体的栽培甜菜单体附加系,具有抗逆、无融合生殖等优异特性。前期工作表明,M14的幼苗可以在400mmol/L NaCl浓度下良好的生长,最高胁迫浓度可达700mmol/LNaCl浓度。以甜菜M14品系的为研究材料,通过测定短时间下不同NaCl浓度(0、200、400mmol/L)胁迫下的甜菜M14品系的叶片质膜透性、MDA含量、脯氨酸等渗透性物质的变化规律,研究甜菜M14品系的生理生化反应,为解释M14品系的高抗盐能力奠定实验基础。; 贾姗姗潘钰马春泉于冰陈思学李海英; 关键词：甜菜M14品系盐胁迫生理生化

盐胁迫下甜菜M14品系膜蛋白的提取和检验被引量：2: 2013年; 盐胁迫是限制植物生长、降低植物产量的主要非生物胁迫之一,膜蛋白是盐胁迫时细胞最先受到危害的部位,且丰度低、疏水性强水溶性不好,且大部分膜蛋白存在糖基化、磷酸化等翻译后修饰,造成膜蛋白的微观不均一性,研究盐胁迫下膜蛋白的变化将有利于研究植物耐盐机制。甜菜M14品系是研究植物耐盐性的很好的材料,提取盐胁迫下甜菜M14品系叶片及根的膜蛋白,定量后进行Western Blot鉴定,检验膜蛋白的质量,为后续利用同位素标记相对和绝对定量(iTRAQ)技术研究甜菜M14品系盐胁迫下差异表达膜蛋白质奠定基础。; 潘钰李金娜陈思学李海英; 关键词：甜菜M14品系盐胁迫膜蛋白 WESTERN BLOT

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潘钰